一、机械产品包装标准
出口用包装木箱要求 标准
以出口为目的木制包装箱,通常分为熏蒸和免熏蒸两种类型。其中以实木为材料的需要经过国家检验检疫机构认证的熏蒸处理才能出口;而以OSB板、胶合板等经过高温高压处理的材料则不需要熏蒸,可免熏蒸直接出口。
说到出口用包装木箱要求,首先包装木箱要达到SN/T0273-93《出口商品运输包装木箱检验规程》的规定。在选材上主要受力构件应为落叶松、马尾松、紫云松、白松、榆木材以及机械性能相似的其他树种,主要受力构件的含水率不大于25,,箱板和箱档等部位木材含水率不大于20,。
除此之外,还有对材质,工艺方面的要求:
(1)对材质要求:主要受力构件与箱板在1000mm内死节与活节不得超过5个,不允许有腐朽、贯通裂纹、夹皮、虫眼、霉变、钝棱等缺陷。
(2)工艺方面:箱板接缝应严密,箱板组合应平整无错位,布钉应合理,加固带不得少于2道,印刷应清晰,字迹清楚,正确印刷商检代码。
出口用包装木箱目前在市场上大致分为三种款式,这三种款式的标准各不相同:
第一,实木出口木箱是要求不得带有树皮,不能有直径大于3毫米的虫蛀洞,必须对实木木质包装进行木心温度大于等于65度,相对湿度大于等于80度,持续5个小时熏蒸消毒热处理消毒烘干处理。如果实木木质包装不符合要求那会就地采取强制销毁处理措施,而且没有资格进行国际运输。
第二,免熏蒸出口包装箱出口采用的原材料必须经过高温消毒压模而成的绿色环保二次合成的复合板。免熏蒸包装箱里不能带有一点点实木。
第三,钢带无钉箱也是属于出口木箱免检木箱,它的四周,底部和盖板和四周的围板都是由复合板组成。以上都是属于目前常用出口木箱标准,凡是需要出口木箱的客户可以参照标准作为选择正宗出口木箱的依据。
对我国出口的木质包装物进行熏蒸的国家有:美国、加拿大、欧盟、日本及澳大利亚,其中对美、加必须出具官方熏蒸证书。其他各国对于木包装箱的出口,不同国家对进境的各类(木质包装)的要求不同,在此,洛阳奇龙木箱包装再次提醒广大客户,一定要遵循各个国家对进口木包装箱的要求,避免不必要的麻烦和损失。
二、械字号包装执行标准
在包装袋或者包装盒背面底部,有几栏信息为生产信息,这其中有一栏或者几栏为化妆品生产许可证号,会看到是妆字号或者械字号,带有“械”字的为械字号。
械字号产品是有临床功效的可以直接写在说明书上,都是经过临观检验的。械字号产品安全性更高,都是经过国家食品药品监督管理局备案。
三、机械产品包装的质量要求
首先对你的产品的性能要非常了解,怎么使用,机械优点和缺点在什么地方,是否可以按客户要求定制,然后记住你的底价,因为这个世界很少有不讲价的客户,发挥你的口才,表现出你的专业,诚恳,不要对设备性能夸大,可以在质量和售后方面下点功夫,这是客户最在意的,我是广州飞越包装机械的,专业做包装机很多年了,希望对你有点帮助,以后大家多交流
四、设备包装标准
有的。
包装材料方面有:
第一百二十条 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
第一百二十一条 包装材料应当由专人按照操作规程发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
第一百二十二条 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致,并建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。
第一百二十三条 印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。宜收回作废的旧版印刷模版并予以销毁。
第一百二十四条 印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。
第一百二十五条 印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规程和需求量发放。
第一百二十六条 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的名称和批号。
第一百二十七条 过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
包装操作方面有:
第二百零二条 包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施。
第二百零三条 包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态,无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。
第二百零四条 包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。
第二百零五条 每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。
第二百零六条 有数条包装线同时进行包装时,应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。
第二百零七条 待用分装容器在分装前应当保持清洁,避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。
第二百零八条 产品分装、封口后应当及时贴签。未能及时贴签时,应当按照相关的操作规程操作,避免发生混淆或贴错标签等差错。
第二百零九条 单独打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查,确保其正确无误,并予以记录。如手工打印,应当增加检查频次。
第二百一十条 使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签,应当采取专门措施,防止混淆。
第二百一十一条 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查,确保其准确运行。检查应当有记录。
第二百一十二条 包装材料上印刷或模压的内容应当清晰,不易褪色和擦除。
第二百一十三条 包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括下述内容: (一)包装外观; (二)包装是否完整; (三)产品和包装材料是否正确; (四)打印信息是否正确; (五)在线监控装置的功能是否正常。 样品从包装生产线取走后不应当再返还,以防止产品混淆或污染。
第二百一十四条 因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的,必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。
第二百一十五条 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。
第二百一十六条 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。
总之,GMP在药品包装材料的材质,采购与验收、使用管理等方面都做了严格要求。
五、包装机械国家标准
GB252-2015是国家强制性标准。
GB 252-2015 普通柴油
本标准规定了普通柴油的产品分类、技术要求和试验方法、取样及标志、包装、运输和贮存、安全及标准的实施。本标准适用于拖拉机、内燃机车、工程机械、内河船舶和发电机组等压燃式发动机所使用的由石油制取的,或加有添加剂的普通柴油。注:除此之外的其他特殊用途可由供求双方协商。
六、机加工零件包装标准
1.实物入库
1、仓库管理员对所有配件的入库必须凭《管理系统》中生成打印的单据进行操作。配件入库单据有:《配件入库验收单》、《内部调拨单》、《配件销售退货单》、《维修领料退料单》等。仓库管理员应拒绝无入库单据或手续不齐全的物资入库。
2、仓库管理员对实物入库时,必须验收入
库凭证单据,入库单据必须正确完整、符合规定;单据字迹清晰、适合保存;入库单据上所列物资必须注明规格型号、货位。
3、所有入库配件都必须包装完整,品牌、规格、数量与入库凭证相符及对应。仓库理员必须严格履行入库验收手续,查点物资的数量、规格型号、合格证件等项目,如发现物资数量、质量、单据等不齐全时,不得办理入库手续。未经办理入库手续的物资一律作待检物资处理放在待检区域内,经检验