煤质颗粒活性炭(煤质颗粒活性炭 标准)

海潮机械 2023-01-29 08:01 编辑:admin 247阅读

1. 煤质颗粒活性炭

1、活性炭从原料上来划分有煤质(原料是煤炭)活性炭和木质(原料是木料或果壳之类)活性炭。

2、 规格一般有粉状,颗粒状和柱状。

煤质柱状活性炭规格:Φ1.5mm、Φ3.0mm、Φ3.5mm、Φ4.0mm、Φ5.0mm;

2. 煤质颗粒活性炭 标准

蜂窝活性炭国家标准首先是蜂窝活性炭的碘值标准,碘值的大小,决定活性炭的吸附效果的好坏评定,其次还需要看蜂窝活性炭的另外其它几个指标标准的数据来分析。

蜂窝活性炭碘值标准:一般蜂窝活性炭碘值在400-800mg/g之间,比煤质柱状活性炭碘值稍微低点,因为蜂窝活性炭添加了吸附助剂的粘粘,从而碘值也有所下降。

蜂窝活性炭比表面积:蜂窝活性炭碘值不高的情况下,里面特殊的结构构造了比较大的比表面积,蜂窝活性炭的比表面积普遍在800-1000mg/g.

蜂窝活性炭的强度:蜂窝活性炭和柱状活性炭的强度不同,柱状活性炭是耐磨强度,蜂窝活性炭是抗压强度,一般蜂窝活性炭抗压强度是0.8帕。

蜂窝活性炭的水分:所有蜂窝活性炭的模具定型都需要水分的加入,水分的多少取决于蜂窝活性炭的吸附效果的大小,过多过少都不行,需要调到适当,蜂窝活性炭的水分在百分之8以内。

蜂窝活性炭的灰分:蜂窝活性炭是优质煤质碳粉为原料制作成的,蜂窝活性炭在炭化-活化的过程中不能成形的物质叫作灰分,蜂窝活性炭灰分在百分之5以内。

蜂窝活性炭四氯化碳吸附率:四氯化碳的吸附率,简称CTC指标,蜂窝活性炭的四氯化碳吸附率在百分之45以内。

蜂窝活性炭的使用温度:蜂窝活性炭在设备使用过程中温度需要控制在400度以内。

3. 煤质颗粒活性炭与椰壳活性炭区别

不一样。

1、作用不同

净水器前置活性炭滤芯是对臭气、余氯等的吸收。后置活性炭滤芯是为了改善味道,或有时从传统的储存桶去除气味。

放置在净水器里的每一个零部件,都有自身非常特殊的用途,比如PP棉用来过滤大颗粒杂质,超滤膜和RO膜可去除肉眼看不见的细菌、病毒、重金属离子等,活性炭一般主要通过吸附发挥作用。

在实际使用中,由于RO膜精度高,过滤阻力极大,制水速度慢,所以只能将缓慢净化的水储存在一个压力储水罐内。压力罐内放置了一个橡胶气囊,通过储水气囊和罐体之间的压力将水压出来。

这种情况下,已经经过净化的水长时间接触橡胶后又会带有一点橡胶味,对口感有一定的影响。所以需要后置活性炭或其他技术来改善口感。

2、活性炭原料不同

前置活性炭主要是吸附异色异味异嗅、余氯等作用,多采用煤质颗粒活性炭作为家用机的前置滤芯,由于炭结构的表面官能团较多,在发生化学吸附方面比结构相对稳定的椰壳活性炭更有优势。

而后置活性炭主要是改善口感,抑制细菌滋生。活性炭本身必须纯度要高,首选应是椰壳酸洗炭,有的考虑到抑菌杀菌选用载银椰壳炭。

3、位置不同

前置活性炭一般位于第二级过滤位置,原水先经过PP棉进行粗过滤,拦截大颗粒杂质后,再经过前置活性炭吸附异色异味等,再流经其它滤芯进行深度过滤。

后置活性炭一般位于主机滤芯组件的后面,所以叫后置活性炭滤芯。原水经过主机的滤芯组件后到达储水罐,储水罐的水出来后经过后置活性炭滤芯到达水龙头。

4、更换周期不同

前置滤芯更换周期一般是6-12个月左右,因为它它需要过滤水中的杂质,所以更换的周期不能够太长。而后置活性炭要拦截的污染物要比前面少很多,所以,更换周期要比前置活性炭长。建议后置活性炭的更换周期为24个月左右。

4. 煤质颗粒活性炭试验方法

1、作用不同

净水器前置活性炭滤芯是对臭气、余氯等的吸收。后置活性炭滤芯是为了改善味道,或有时从传统的储存桶去除气味。

放置在净水器里的每一个零部件,都有自身非常特殊的用途,比如PP棉用来过滤大颗粒杂质,超滤膜和RO膜可去除肉眼看不见的细菌、病毒、重金属离子等,活性炭一般主要通过吸附发挥作用。

在实际使用中,由于RO膜精度高,过滤阻力极大,制水速度慢,所以只能将缓慢净化的水储存在一个压力储水罐内。压力罐内放置了一个橡胶气囊,通过储水气囊和罐体之间的压力将水压出来。

这种情况下,已经经过净化的水长时间接触橡胶后又会带有一点橡胶味,对口感有一定的影响。所以需要后置活性炭或其他技术来改善口感。

2、活性炭原料不同

前置活性炭主要是吸附异色异味异嗅、余氯等作用,多采用煤质颗粒活性炭作为家用机的前置滤芯,由于炭结构的表面官能团较多,在发生化学吸附方面比结构相对稳定的椰壳活性炭更有优势。

而后置活性炭主要是改善口感,抑制细菌滋生。活性炭本身必须纯度要高,首选应是椰壳酸洗炭,有的考虑到抑菌杀菌选用载银椰壳炭。

3、位置不同

前置活性炭一般位于第二级过滤位置,原水先经过PP棉进行粗过滤,拦截大颗粒杂质后,再经过前置活性炭吸附异色异味等,再流经其它滤芯进行深度过滤。

后置活性炭一般位于主机滤芯组件的后面,所以叫后置活性炭滤芯。原水经过主机的滤芯组件后到达储水罐,储水罐的水出来后经过后置活性炭滤芯到达水龙头。

4、更换周期不同

前置滤芯更换周期一般是6-12个月左右,因为它它需要过滤水中的杂质,所以更换的周期不能够太长。而后置活性炭要拦截的污染物要比前面少很多,所以,更换周期要比前置活性炭长。建议后置活性炭的更换周期为24个月左右。

5. 煤质颗粒活性炭碘吸附值

GB/T7702.7—1997煤质颗粒炭碘值测试方法(国标)中华人民共和国国家标准煤质颗粒活性炭试验方法GB/T7702.7—1997碘吸附值的测定代替GB/T7702.7-87Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal—Determinationofiodinenumber1范围本标准规定了煤质颗粒活性炭碘吸附值测定所需仪器和试剂、试样制备、测定步骤及测定结果的处理等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定,也适用于其他活性炭碘吸附值的测定。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T—88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。GB/T—88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。GB/T7702.1—1997煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定。3方法提要在规定条件下,定量的试样与碘液充分振荡吸附后,用滴定法测定溶液残留碘量,求出每克试样吸附碘的毫克数。测定三个等吸附点,绘制吸附等温线。取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]下每克试样吸附的碘量表示。4试剂和溶液4.1试剂4.1.1碘:GB/T675-93,分析纯。4.1.2碘化钾:GB/T1272-88,分析纯。4.1.3硫代硫酸钠:GB/T637-88,分析纯。4.1.4可溶性淀粉:HGB3095-59,指示剂。4.1.5三级水:GB6682-92。4.1.6盐酸:GB622-89,分析纯。4.1.7碳酸钠:GB639-86,分析纯。4.2溶液及其配制4.2.1碘标准液:c(1/2I2)=0.100mol/L,按GB601方法配制和标定,调节碘的浓度在(0.100±0.001)mol/L范围内.4.2.2硫代硫酸钠标准溶液:c(Na2S2O3)=0.100mol/L,按GB601方法配制和标定。4.2.3淀粉指示液:10g/L,按GB603方法配制。4.2.4盐酸溶液:5%,按GB603方法配制。5仪器、装置5.1天平:感量0.0001g.5.2电热恒温干燥箱:0~300℃。5.3振荡器:频率约240次/min,振幅约36㎜。5.4试验筛:Φ200×50/0.071-方孔GB6003-85。5.5干燥器:内装无氯化钙或变色硅胶。5.6移液管:2.0、10.0、50.0、100.0mL。5.7锥形烧瓶:带磨口玻璃塞,250mL。5.8容量瓶:1000.0mL。5.9滴定管。5.10离心机:4000r/min。6试样及其制备对所送样品用四分法取出试样,将约10g的试样磨细有90%以上能通过0.071nm筛孔的程度,然后在(150±5)℃下烘干2h,置于干燥器内冷却至室温。7测定步骤7.1称取不同质量的三份制备好的试样,精确至0.0004g。7.2将试样分别放入容量为250mL干燥的磨口锥形瓶中,用移液管取10.0mL盐酸(4.2.4)加入每个锥形瓶中,塞好玻璃塞,摇动使活性炭浸润。拔去塞子,加热至沸,微沸30s,除去干扰的硫,冷却至室温。7.3用移液管取100.0mL的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶(碘标准溶液使用前现标定),立即塞好玻璃塞,置于振荡器上振荡15min后用离心机分离。7.4各取50.0mL澄清液分别放入250mL的锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。当溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指标液,并继续滴定至蓝色消失为止。分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。7.5重复7.1至7.4步骤,再做一份试样。8测定结果的处理8.1试样使用剂量计算试样使用剂量按式(1)计算:126.90[V1×c1-(V1+V3)×c]m=………………(1)E式中:m—试样使用剂量,gV1—加入的碘标准溶液体积,mL;c1—碘标准溶液浓度,mol/L;V3—加入的盐酸(4.2.4)体积,mL;C—碘吸附值,mg/g。8.2澄清液浓度按式(2)计算:c2·V2c=…………………(2)V式中:c—同式(1);c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L;V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积,mL;V—澄清液体积,mL。活性炭对任何吸附质的吸附能力与吸附质在溶液中的浓度有关,为了获得剩余碘浓度0.02mol/L时的碘吸附值,澄清液浓度应在0.008~0.040.0mol/L范围内;否则,应调整试样质量m。8.3碘吸附值计算8.3.1吸附碘量按式(3)计算:X=126.90×V1×c1-[(V1+V3)/V]×126.90×c2×V2…………………(3)式中:X—吸附碘量,mg;V1—同式(1);c1—同式(1);V3—同式(1);V—同式(2);c2—同式(2);V2—同式(2)。8.3.2碘吸附值按式(4)计算:XE=…………………(4)m式中:E—同式(1);X—同式(3);m—同式(1)。8.4绘制吸附等温线按三份试样的结果在对数坐标上绘出E(纵坐标)对c(横坐标)的直线,用最水二乘法计算三点与直线的拟合值。Loge=alogc+b式中:E—同式(1);a—拟合直线斜率;b—拟合直线斜率;c—同式(1)。8.5结果取值根据吸附等温线,取剩余碘浓度c=0.02mol/L时的E值为最终碘吸附值。拟合的回归系数应大于0.995,此时试验结果有效。两份试样各测定一次,结果以算术平均值表示,精确至整数位。9试验报告按GB/T7702.1—1997第7章的规定执行。