1. 燃烧定氮法直接测颗粒尿素含量
尿素氮是以氨基酸形成的氨和二氧化碳为基本，在肝脏制造的。
2. 尿素总氮测定方法
1、甲醛法：
用于铵态氮肥中氮的测定。将肥料溶液中和后，其中的铵离子与甲醛作用，生成六亚甲基四胺和等量的酸，用标准NaOH溶液滴定，即可间接计算出氮肥中的含氮量。如果是硝酸铵氮肥，同样按此法进行分析，只是其测定结果应乘2。
2、Zn-FeSO4还原—蒸馏法：
用于硝态氮肥中氮的测定。一般可利用强还原剂在酸性或强碱性介质中还原硝态氮为氨后，用蒸馏法测定含氮量。应用的还原剂有达氏合金（50%铜，45%铝，5%锌），铁粉＋锌粉，锌粉＋硫酸亚铁等。还有应用紫外光度法直接测定硝态氮肥中的含氮量，亦可取得较好的效果。
3、H2SO4消煮—甲醛法：
用于尿素中氮的测定。尿素中酰胺态氮经浓H2SO4加热分解，生成铵盐。多余的H2SO4被中和后，可选用甲醛法或蒸馏法测定其含氮量。
4、H2SO4消煮—蒸馏法：
用于石灰氮中氮的测定。一般用凯氏法消煮、蒸馏，测定其总氮量。也可用硝酸银容量法，直接测定其氰氨态氮量。
5、有机肥料中氮的测定：
包括全氮和速效氮的测定。速效氮含量的高低是衡量有机肥料腐熟程度和品质优劣的标志，同时也是有机肥料与氮素化肥配合施用的依据。
6、全氮的测定：
有机肥料除含有机氮、铵态氮外，还含有较多的硝态氮，测定全氮时必须包括硝态氮（见土壤全氮的测定）。据报道采用铬粒—HCl还原硝态氮，回收率可以显著提高。
7、速效氮的测定：
用中性1摩尔/升NaCl为浸提剂，适用范围比较广泛。浸出液中的NO3-N，在强碱介质中，用Zn-FeSO4粉还原为NH4-N，连同原有的NH4-N同时被蒸馏测定。
3. 燃烧定氮法直接测颗粒尿素含量吗
25％的颗粒氮肥应该是碳酸氢铵。
正常情况下，虽然尿素和碳铵都是氮肥，但二者中的含氮量是有很大差别的，尿素中的氮含量一般在46.6％左右，而碳铵的含氮量一般在17％左右。
也正是因为如此，虽然我们同样都是使用氮肥，如果选用含氮量高的尿素，那么我们的用肥量就会少一些，如果换做使用含氮量较低的碳铵，那么我们的用肥量就会多一些。按氮肥的正常用量来举例，假如一亩地正常需要使用10公斤的尿素，如果换成使用碳铵的话，那么一亩地我们就需要使用25公斤的碳铵。
4. 燃烧定氮法直接测颗粒尿素含量可以吗
1、 从检测尿素的泳池中取一些样水（最佳取水深20cm以下检测），把水倒进量杯至标刻线。 量杯在用前要洗干净，然后用干净的布擦干。
2、取出一根尿素酶纸条（UREASE ），把贴有试剂的一头放进样水中，用手搅拌上下晃动30s后取出并丢掉。
3、水样静止2分钟。
4、然后再拿一根尿素氨检测纸条（AMMONIA），把贴有黄色检测试剂的一头放进样水中约5s
5、取出检测纸条，并将检测块处朝上，不要晃去多余的水，放置90s。
6、取出测试纸条，保持平衡，与说明书上的比色卡进行比色得出结果。 为取得精确的结果数值，请在荧光灯或白炽灯下读取反应。
检测出泳池水中尿素后可以用专门去除水中尿素的药剂，其中科瑞德尿素降解剂是专门为解决池水尿素超标使用的水处理剂，最快6小时能全部去除水中的尿素为零，并且不用换水。
另外我们可以采用补充新水的方法来降低水中的尿素含量，不过这方法比较慢，可以根据用户选择。
扩展资料:
车用尿素溶液浓度测定仪、尿素含量检测专用折光仪等检测仪器快速检测车用尿素的浓度，内置专用曲线可以测试车用尿素浓度、DEF、AUS32和ADBLUE浓度,相比传统的凯氏定氮法，这类仪器不消耗化学试剂，检测快速方便，一次加样0.3ml，3秒钟即可读取浓度值，
新标准强制实施之后，每个加油站都需要常备车用尿素液，柴油汽车就是像日常加油一样,去加油站都得补充车用尿素液，车用尿素DEF浓度计,车用尿素浓度测定仪将在这场变革中发挥出重要的作用。
5. 尿素中全氮含量的测定
100斤尿素有46个纯氮，因为尿素的含氮量是百分之四十六。
6. 尿素溶液中总氮含量的测定
我国于1991年制定了第一个尿素生产标准，简称国标GB/T2440-1991，2001年又对尿素生产标准进行了修改，称为GB/T2440-2001，2017年，根据形势发展，国家又对尿素的生产标准进行了第二次修改，简称GB/T 2440-2017，新标准于2018-07-01代替GB/T 2440-2001，新标准对尿素的包装标识、总氮含量、颗粒大小、硬度、含水量等多个方面进行了规定，增加了必须表明“含缩二脲”使用不当会对作物造成伤害”的警示语要求。
将原来尿素的总氮含量进行了下调，将总氮由干基变更为湿基等。所有尿素生产厂家生产的尿素必须达到这个新标准，才算合格，也才能在市场上销售。
7. 尿素中氮的测定凯氏定氮法
双缩脲法
用于鉴定蛋白质的分析方法
双缩脲法是一个用于鉴定蛋白质的分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。鉴定反应蛋白质单位1-10mg。
基本信息
中文名
双缩脲法
外文名
Biuret method
成分
氢氧化钾、硫酸铜、酒石酸钾钠
名词解释
双缩脲反应产生的紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。
双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜，而氢氧化钾仅仅是为了提供碱性环境，因此它可被其他碱，如氢氧化钠所代替。向试剂中加入碘化钾，可延长试剂的使用寿命。
基本概况
实验原理
双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与二价铜离子形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能够以一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。
紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。干扰这一测定的物质主要有：硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。
此法的优点是较快速，不同的蛋白质产生颜色的深浅相近，以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差，不适合微量蛋白的测定。
试剂与器材
1. 试剂：
1.
1. 试剂：
（1）标准蛋白质溶液：用标准的结晶牛血清清蛋白（BSA）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制，酪蛋白用0．05N NaOH配制。
（2）双缩脲试剂：称以1.50克硫酸铜（CuSO4·5H2O）和6.0克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O），用500毫升水溶解，在搅拌下加入300毫升10% NaOH溶液，用水稀释到1升，贮存于塑料瓶中（或内壁涂以石蜡的瓶中）。此试剂可长期保存。若贮存瓶中有黑色沉淀出现，则需要重新配制。
2. 器材：
1.
2. 器材：
可见光分光光度计、大试管15支、旋涡混合器等。
操作方法
1.
标准曲线的测定：取12支试管分两组，分别加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升的标准蛋白质溶液，用水补足到1毫升，然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后，在室温（20~25℃）下放置30分钟，于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值，以蛋白质的含量为横坐标，光吸收值为纵坐标绘制标准曲线。
2、样品的测定：取2~3个试管，用上述同样的方法，测定未知样品的蛋白质浓度。注意样品浓度不要超过10mg/ml。