1. 分光光度法测铜含量
铜元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态铜原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；Io为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
2. 分光光度法测铜含量原理
要用分光光度计测.
具体的过程就是待测液加上二乙氨基二硫代甲酸钠,充分反应后,测量液体对某波长的光的吸光度.这个吸光度数据就对应了一个铜含量的值.若测量出来吸光度过分的大,就倍稀释待测液重测.
有分光光度计的话看光度计的操作使用说明就知道了.
你想写文章还是想真的去测?
真的去测就必须要有分光光度计.
不好再具体了,你待测液是未知浓度的,怎么写浓度.二乙氨基二硫代甲酸钠的使用浓度,也要有仪器才知道用多少的,因为不同厂家仪器的吸光度计算方法会有不同.
3. 用普通光度法测定铜
1、丁二酮肟-EDTA络合滴定法，这个主要用来测定镍合金中的镍 ，这个在实验室中最常用。
2、丁二酮肟分光光度法测定合金中的镍 ，这个操作起来比较简单，准确度也比较高。
3、碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定.
4、PAN分光光度法测定矿石中的微量镍，这个我建议去用
5、铬天青S分光光度法测定微量镍，只不过用于金属镁中的微量镍
6、α-呋喃二肟分光光度法测定微量镍，用于金属铜中的微量镍。
4. 分光光度法测铜含量的方法
原子吸收分光光度法测定矿石中的铜 ｜ ｜ 原子吸收光谱法基于从光源发出的被测元素的特征辐射通过样品蒸气时，被待测元素基态原子所吸收，由辐射的减弱程度求得样品中被测元素的含量。
在锐线光源条件下，光源的发射线通过一定厚度的原子蒸气，并被基态原子所吸收，吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数间的关系遵循朗伯－比耳定律：｜A＝lgI0/I ＝ KLN ｜式中A为吸光度；I0为入射光强度；I 为经过原子蒸气吸收后的透射光强度；K 为吸光系
5. 分光光度计测铜含量
测铜离子的显色试剂可以用二乙胺基二硫代甲酸钠。
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法
二、方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.
三、适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
6. 分光光度法测硫酸铜
钠钙硅铝硼玻璃—三氧化二铝的测定—硫酸铜反滴定法
1 范围
本方法适用于钠钙硅铝硼玻璃中三氧化二铝的测定。
2 原理
在微酸性溶液中，铝、铁和钛与过量EDTA经加热定量生成稳定的配合物，然后以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA。得铝、铁、钛合量，差减后得三氧化二铝含量。
3 试剂
3.1 氨水， 1+1。
3.2 硫酸，1+1。
3.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液，pH≈4.2：
280g乙酸钠（或无水乙酸钠82g）溶于水，加冰乙酸220mL，用水稀释至1L，摇匀。
3.4 EDTA标准滴定溶液，0.015mol/L：
3.4.1配制：称取分析纯乙二胺四乙酸钠盐5.4g并溶于少量水中，可加热溶解，然后移入1L容量瓶中，用水稀释到1L，混匀。此溶液约0.10 mo1/L。
3.4.2标定方法：用镁标准溶液标定。吸取25mL 0.02mo1/L镁标准溶液于250mL锥形瓶中，以氨水中和至弱酸性，加入10mL氨性缓冲液，用水稀释至100mL，加入6～8滴埃铬黑T指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色到蓝色为终点。EDTA标准滴定溶液的实际浓度由下式计算： 1122=cVcV⋅
式中： c1—镁标准溶液的浓度，mol/L；
c2—EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V1—镁标准溶液的体积，mL；
V2—滴定试液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL。
3.5 硫酸铜标准定溶液，0.015mol/L。
3.5.1 配制：38g硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶于水，加8mL硫酸，转入10L下口瓶中，用水稀释至10 L，摇匀。
3.5.2标定：取10.00mL EDTA标准定溶液于250mL烧杯中，加约150mL水、15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸。用少量水吹洗杯壁，使溶液温度为80～90℃，加入10滴PAN指示剂，趁热用硫酸铜标准滴定溶液定至溶液由黄色变成稳的紫色为终点。硫酸铜标准滴定溶液与EDTA 标准滴定溶液的体积比按下式计算：
10KV=
式中：K—1mL硫酸铜标准滴定液相当于EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
V—滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积，mL。
3.6 PAN指示剂，1g/L乙醇溶液。
4 操作步骤
4.1 称样
称取约0.5g试样，精确至0.0001g。
4.2 试料处理
将试料置于铂坩锅中，用少量水润湿，加入1~2mL硫酸和10mL氢氟酸，置电炉上低温加热蒸发至近干，升高温度直至三氧化硫白烟驱尽，冷却。加入4~5mL盐酸和10~15mL水，置电炉上低温加热至残渣完全溶解，冷却后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3总铁量的测量
具体方法见FCLYSNa0021 钠钙硅铝硼玻璃 二氧化钛的测定 分光光度法
4.4总钛量的测量
具体方法见FCLYSNa0020钠钙硅铝硼玻璃—总铁的测定—化学还原分光光度法
4.5三氧化二铝量的测量
取试液25.00mL 于250mL烧杯中，加入20.00mLEDTA标准滴定溶液，加约100mL水，加热至60℃以上，用氨水调节溶液pH3～3.5。然后加入15mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液加热至微沸2～5min，取下，用少量水吹洗杯壁，使溶液温度为80～90℃，加入10滴PAN指示剂，立即用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成稳定的紫色为终点。
5计算结果
按下式计算三氧化二铝的质量分数（w）： 23i21FeOTO()0.05098101000.63840.6380VVKcwwm−⋅××××=−× − w ×
式中：V—滴定前加入过量EDTA标准滴定液的体积，mL；
V1—滴定时消耗乙酸锌标准滴定溶液的体积，mL;
c —EDTA标准滴定液的实际浓度，mol/L;
K—1mL乙酸锌标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的体积，mL;
M—试料的质量，g；
23FeOw—三氧化二铁的质量分数；
i2TOw—二氧化钛的质量分数；
0.6384—三氧化二铁对三氧化二铝的换算系数；
0.6380—二氧化钛对三氧化二铝的换算系数；
0.05098—与1.00mLEDTA标准滴定溶液〔1.000mol/L〕相当的，以g表示的三氧化二铝的质量。
所得结果应表示至二位小数。
6 允许差（引自GB 1549-94）
同一实验室间允许差不大于0.20%；不同实验室间允许差不大于0.25%
7. 分光光度法测定铜
原子吸收分光光度法，示波极普法（阳极溶出伏安法），电化学法铜离子选择电极。可见紫外分光光度法。配位滴定法（EDTA）。沉淀滴定法。碘量法。