1. 分液漏斗过滤过程
分液漏斗萃取时要振荡，振荡过程中，将分液漏斗倒置，用手顶紧上口活塞，将下口斜向上对准安全位置，不时慢慢旋开下口的活塞，放出易挥发物质的蒸气。
这样反复操作几次，当产生的气体很少时，再剧烈振荡几次，把漏斗放在漏斗架上静置。
2. 分液漏斗具体操作
右手捏住漏斗上口颈部，并用食指根部（或手掌）顶住顶塞，以防顶塞松开。
用左手大拇指、食指按住处于上方的旋塞把手，既要能防止振摇时旋塞转动或脱落，又要便于灵活地旋开旋塞。
漏斗颈向上倾斜30～45°角。
用两手旋转振摇分液漏斗数秒钟后，仍保持漏斗的倾斜度，旋开旋塞，放出蒸气或发生的气体，使内外压力平衡。
3. 分液漏斗过滤过程视频
一。将实验仪器组装好后，将导管的一端放入水中，加热试管，若过一会儿，导管口有连续的气泡冒出时，说明装置的气密性好。若没有上述现象，则气密性不好，这时要一段一段的仔细用上述方法检验。
二。将导管的一端放入水中,用手捂住试管一会儿,若导管口有连续的气泡冒出时,则气密性好。 三。将导管的一端放入水中,若导管的另一端插在组装仪器上,连成的仪器中最前面的是有插孔的空反应瓶时,先用分液漏斗向瓶中滴加半瓶水,将分液漏斗的下端插入液面以下,再滴加水。
若瓶中液面上升,则气密性不好。 总结:前两种方法是利用了热胀冷
缩的特性,而第三种方法是利用了压强的缘故。 一般检查装置的气密性就从这两方面因素考虑。 分液漏斗检验气密性原理 夹紧止水夹，在分液漏斗中加入较多水后，开启分液漏斗活塞，过一会儿，若分液漏斗中液面不再下降说明气密性良好；否则漏气。
检验装置气密性的方法主要有两种： （1）长颈漏斗：常用加水法，通过是否形成液面差，判断气密性。 （2）分液漏斗：常用加热法。将装置末端的导管通入水中，能反应器加热，观察导管末端是否有气泡冒出，若有气泡冒出，停止加热，导管中形成一段水柱，则证明气密性良好。
不用是否能滴水的方法，原因： （1）由于重力的作用，即使气密性良好，开始也会有液体滴下，只有滴下体积足够多的液体时，压强达到足够大时，水才不会滴下。 （2）加水法，不如加热法方便，且加水会使相关仪器变湿，有可能会给后而加药品带来
4. 漏斗过滤液体
滤纸放入过滤漏斗，滤纸折角要与漏斗角度吻合；滤纸的边缘要低于漏斗口（约5毫米），同时用水润湿滤纸，使其紧贴漏斗，倒入漏斗的液体液面要低于滤纸边缘，还有啊，漏斗下管长侧要靠在烧杯内壁，把要过滤的液体倒进漏斗时，要用玻璃棒导流，玻璃棒的下端要靠滤纸折层处。
5. 分液漏斗过滤过程图片
原因：溶解在液体中的空气在振荡的过程中会从液体中溢出，使分液漏斗内部压强增大，影响液体分层效果，要将其及时排出。
当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。
分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡筋套住活塞，以防磨砂处粘连。
扩展资料：
使用实用，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。
用途：固液或液体与液体反应发生装置 ：控制所加液体的量及反应速率的大小；物质分离提纯：对萃取后形成的互不相溶的两液体进行分液。
滴液漏斗与分液漏斗在结构上有明显区别， 二者分别有其相应用途， 球形分液漏斗的主要功能是快速进行混合液摇匀静置分液，对于一些反应缓和的气体制备实验，例如锌与稀硫酸反应测定反应速率。
然而对于实验室制备氯气、过氧化氢催化分解制氧气、二氧化氮和乙炔等气体制备时，以及一些需要插入液面以下液体滴加实验不宜用球形分液漏斗代替球形滴液漏斗，最好用球形滴液漏斗
参考资料：
6. 分液漏斗使用过程
选择容积较液体体积大一倍以上的分液漏斗，把活塞擦干，在活塞上均匀涂上一层润滑脂（切勿涂得太厚或使润滑脂进入活塞孔中，以免污染萃取液）塞好后再把活塞旋转几圈，使润滑脂均匀分布，看上去透明即可。
2、检查分液漏斗的顶塞与活塞处是否渗漏（用水检验），确认不漏水时方可使用，将其放置在合适的并固定在铁架上的铁圈中，关好活塞。
3、将被萃取液和萃取剂（一般为被萃取液体积的1∕3）依次从上口倒入漏斗中，塞紧顶塞（顶塞不能涂润滑脂）。
4、取下分液漏斗，用右手手掌顶住漏斗顶塞并握住漏斗颈，左手握住漏斗活塞处，大拇指压紧活塞，把分液漏斗口略朝下倾斜，并前后振荡：开始振荡要慢，振荡后，使漏斗口仍保持原倾斜状态，下部支管口指向无人处，左手仍握在活塞支管处，用拇子和食指旋开活塞，释放出漏斗内的蒸气或产生的气体，使内外压力平衡，此操作也称“放气”。
如此重复至放气时只有很小压力后，再剧烈振荡2—3min,然后再将漏斗放回铁圈中静置。
5、待两层液体完全分开后，打开顶塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自活塞放出至接受瓶：
（1）若萃取剂的比重小于被萃取液的比重，下层液体尽可能放干净，有时两相间可能出现一些絮状物，也应同时放去；然后将上层液体从分液漏斗的上口倒入三角瓶中，切不可从活塞放出，以免被残留的被萃取液污染。
再将下层液体倒回分液漏斗中，再用新的萃取剂萃取，重复上述操作，萃取次数一般为3—5次。
（2）若萃取剂的比重大于被萃取液的比重，下层液体从活塞放入三角瓶中，但不要将两相间可能出现一些絮状物放出；再从漏斗口加入新萃取剂，重复上述操作。
6、将所有的萃取液合并，加入过量的干燥剂干燥。
7. 分液漏斗可以用来过滤吗
★分液漏斗适用于分离互不相容的两种液体。〔也就是不化脓液体。〕但一定不是用来分离固体和液体的。
〔但是有个实验，是用来分离泥水中的水，泥水里面有固体，可能就当成分离固体和液体了，泥水当作液体。〕
8. 分液漏斗使用后该如何处理
分液漏斗的原理是分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。。
分液漏斗的颈部有一个活塞，这是它区别于普通漏斗及长颈漏斗的重要原因，因为普通漏斗和长颈漏斗的颈部没有活塞，它不能灵活控制液体。分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可太多，以免阻塞流液孔。
当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。
上层从上口倒出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡筋套住活塞，以防磨砂处粘连。
扩展资料
对于一些可逆反应，通过不断滴加液体同时蒸馏出反应生成物，促使平衡不断向目标产物方向移动，实验中，滴液漏斗的下端要伸到液面以下。
在现用的磨口玻璃仪器中，无论是常压筒形滴液漏斗还是恒压筒形滴液漏斗， 其下端均为双层套管，并且内管略长于外管，主要用于有机反应中液体的滴加，外管带有磨口，用于插入反应容器使其接触处密封，同时对滴液漏斗的固定起到一定作用。
内管通过活塞与漏斗容器相连，用于液体的滴加，该结构保证液体滴加时呈滴状加入，而非沿反应器壁流入，既便于观察液体的滴加的速度，又液滴滴入靠容器中间位置，便于反应物的搅拌混合。
提高反应速率，减少副反应，若使用磨口分液漏斗，由于分液漏斗下端管柄为单层玻璃管，液体滴加时液体将沿器壁流入反应容器，不利于实验的操作，同时可能减慢反应速率或降低产率。
9. 分液漏斗分离液体如何操作
1使用前我们要检查是否漏水，活塞是否没有堵塞。关紧活塞，倒入部分清水看是否有滴漏。
2使用时要将分液漏斗放置于铁架台上的铁圈上，关紧下方活塞，使用时左手轻轻握住漏斗。
3将混合的液体倒入漏斗中，液体会呈现分层，下层的液体从下口流出，上层的液体从上口倒出，右手食指和拇指一起慢慢转动活塞。
4如需震荡，需要按住漏斗上方塞子，轻轻摇动即可。
5漏斗的下端口切记不要浸入了液体。
6使用完后清洗干净，放回原处即可。