1. 液相色谱仪冲洗色谱柱
超声。
放表面活性剂，洗涤灵水就可以，然后超声至少30min。然后拿出来自来水清洗三遍，纯净水清洗两遍。
这里要注意两个问题：一个是小瓶子，一定要把样液倒掉，一甩就掉了。然后把洗涤灵水装进去！有时候小瓶往水里一扔，上面飘着一个气泡，里面都是空气。这样就跟没超声一样。另一个是你的实验样品易溶于什么。有些实验样品不溶于水，易溶于有机溶剂。那么洗涤灵就洗不干净了，这样的情况可以用乙醇清洗。
我在学校实验的时候，老师说应该把瓶子盖子和垫子分开超声。后来工作之后懒了，也就不这么干了。其实一起超声一起洗就可以。
然后烘干的话温度不要太高，最好40℃，或者60℃就够了。
2. 液相色谱仪冲洗色谱柱的作用
高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂： 首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂. 之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题. 甲醇和水（包括盐稀溶液）是常用的流动相,甲醇主要是减少大量的水接触载体,避免硅胶碎裂.水主要是调节保留时间,通过水的调节,可以使待测组分晚些出峰,达到很好的分离效果
3. 液相色谱仪冲洗色谱柱一般充多长时间
首先你的柱子是反相柱，最好不要用纯水冲洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速冲洗色谱柱，时间长一点，基本是没有什么大碍的，我们经常过夜冲柱子，最后保存在100%的甲醇里。
4. 液相冲洗色谱柱方法
高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂： 首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂. 之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题. 甲醇和水（包括盐稀溶液）是常用的流动相,甲醇主要是减少大量的水接触载体,避免硅胶碎裂.水主要是调节保留时间,通过水的调节,可以使待测组分晚些出峰,达到很好的分离效果
5. 色谱柱用什么液体冲洗
我们也出现过这种现象：先将色谱柱取下，然后使用5ml/min的流速排出输液泵中的气泡，记时3分钟，接下来就是排出色谱柱中的气泡了，通纯甲醇直至基线稳定，然后换上流动相，待基线稳定后就可以进样了
6. 高效液相冲洗色谱柱
先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分），关掉流速，待流速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。 确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的乙腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2， 0.5， 1.0逐渐加大流速来冲洗。