1. 色素快速分析仪的作用
UV是紫外光的缩写。UV光皮肤检测仪就是紫外光皮肤检测仪。
紫外光（UV）皮肤检测仪是利用毛囊炎在紫外光的激发下显示强烈的橘红色原理。清晰检测毛孔堵塞，由紫外线引起的紫外斑点，晒伤等皮肤问题。是一款先进的皮肤测试仪。
紫外光（UV）检测仪还具有其他分析功能：
水分分析：皮肤缺水会导致皮肤干燥，影响皮脂腺分泌、皮下脂肪及弹力组织健康。
油分分析：皮肤油脂分泌旺盛，得不到彻底清洁，会导致毛孔堵塞，并发炎症。
纹理分析： 随着年龄增长，表皮与真皮结构处变平，表皮变薄、水分挥发加快、丢失增多，表皮细胞的代谢能力减弱，更新速度开始减慢，新生细胞生成减少，角化不全、表面轮廓不清，皮面规则紊乱，皮沟线变浅，皮嵴变大。
肤色分析：肤色由黑素体、血红蛋白、类胡萝卜素、真皮血管及真皮纤维等因素决定，这些成份在受到紫外线、药物及其他刺激物的作用后会发生明显的改变。
色素分析： 从皮肤黑素代谢机理可知，色斑的生成过程实质上是代谢的不平衡，降解速度低于合成速度，长期沉积所造成的。此外，每个人由于遗传原因或肌体状态的不同，在皮肤细胞的生成和脱落过程中，色素的代谢表现出不同的倾向。
炎症分析：红血丝-毛细血管扩张，是由于皮肤中的毛细血管持续扩张而形成红色或紫红色斑状、点状、线状损害，偶有灼热感或刺痛感。
希望可以帮到你！
2. 高效液相色素仪
色素分析法是一种混合物质的分离技术，它是在1913年由俄国植物学家兹维特在一次试验中发现并命名的。
有一次他拿了一根装有白色的碳酸钙颗粒的玻璃管竖立起来放置，把植物叶色素的石油醚提取液从上端注入，然后用石油醚进行冲洗，惊喜地发现玻璃管内出现了不同颜色的色带。
并且随着冲洗剂的流动，不同的色带以不同的速度向下移动，使相互重叠的色带也分离开了，最后从管子的下端先后流出来。
色谱由色带而得名，即使是不产生色带的混合物质，也能按先后顺序流出而得到分离，这就是色谱法。
那根玻璃管叫色谱柱，装在柱内的填充剂叫固定相，冲洗剂叫流动相（也叫载体），色带叫色谱图。
色素分析法发展很快，用液体做载体的叫液相色谱法，用气体做载体的叫气相色谱法，专门分离离子的叫离子色谱法等等。
3. 色素快速分析仪的作用是什么
微藻,净化海洋环境的明星
你知道吗?在辽阔的蔚蓝海洋中生长着一类人们肉眼看不见的微小生物，但在显微镜下，我们却能清晰地看到它们千奇百怪的形态：有的如小球、有的似心形、有的如圆月、有的似银梭、有的如月牙、有的呈三角形。虽然它们自身的运动能力非常弱，但其特殊的体形能够很好地适应漂浮生活，可随波逐流地漂浮或悬浮在有光的表层海水中。
与陆地上的树木、作物、杂草类似，此类生物具有叶绿素，能够进行光合作用，将二氧化碳和海水中的氮、磷等营养成分合成为自身所需的有机物，同时释放氧气到大气中。它们大多是单细胞生物，故人们称其为单细胞藻类(unicellular algae)；因藻体微小(一般只有千分之几毫米)，人们又称其为微藻(Microalgae)。在分类学上，研究人员常把具有中央体的某些蓝藻类植物(例如螺旋藻等)也归为微藻。
目前，在中国海记录到的海洋微藻约有1800多种。由于不同种类的微藻所含的色素成分(叶绿素、类胡萝卜素、藻胆素等)及比例各不相同，因而呈现出斑斓的色彩：绿藻因叶绿素a、叶绿素b含量丰富而呈草绿色；蓝藻因含较多的叶绿素“藻蓝蛋白呈现蓝绿色；红藻主要含有藻红蛋白而呈现红色或玫瑰红色；硅藻和金藻则因含有较多的叶黄素而呈现出黄色、褐色、金褐色或黄褐色。
小微藻大用途
20世纪50年代以来的研究证明，微藻是海洋中的主要初级生产者，是海洋食物链的基础，驱动着整个海洋生态系统的能量流和物质流，直接和间接地养育着几亿吨的海洋动物，因此在海洋生态系统的物质循环中起着十分重要的作用。海洋微藻一旦受到破坏，将危及其他海洋生物及整个海洋生态系统。
微藻对人类社会的生产、生活也有着十分重要的作用。目前，海洋微藻的开发利用主要集中于以下几个方面，有些用途已达到工业化生产水平，比如：作为人类的营养食品和健康食品；作为可再生生物能源，可通过热解获得生物质燃油，或通过光合作用及其特有的产氢酶系将水分解为氢气和氧气；提取色素、药物及甘油等化学产品；作为水产动物的饵料和禽畜饲料的添加剂。
然而，微藻的用途远不止这些，消除入海污染物、清洁海洋环境便是它们近年来颇受关注的一种新用途。净化海水养殖业废水
在当今集约化海水养殖业中，废水的排放是海水受到污染的一个重要原因。在鱼、虾、贝、蟹等的工厂化养殖和育苗过程中，由于饲料投喂过多，投放的干湿饲料只有约20%被养殖动物食用，过剩的饲料则在养殖水体中扩散累积，引起水体中氮、磷含量升高；同时，养殖动物的代谢作用也会造成水体中氨态氮和有机氮浓度升高。这样的废水一旦排入近岸海域，海水将因无机氮、磷的浓度增加而发生富营养化或产生赤潮，严重威胁到海洋生物的生长。因此，养殖业废水在排放前必须进行有效处理。小小的微藻就能对养殖业废水进行有效净化。
微藻生长期间，各种形式的无机氮和有机氮均可被其所利用，磷则主要以磷酸一氢根和磷酸二氢根的形式被它们吸收。当微藻被引入养殖业废水中时，藻细胞通过光合作用向水中供氧，增加水中的溶解氧，使好氧菌能够不断分解有机质，进而产生二氧化碳，作为藻细胞光合作用的碳源。因此，在净化水质的过程中，人们常将微藻与细菌联合使用，也即我们通常所说的“藻菌共生”。同时，微藻吸收利用氮、磷等营养盐合成复杂的有机质。这就是微藻净化养殖业废水的机理。
微藻光能利用效率高、生长繁殖迅速、产量高等特点，决定了其对营养物质的吸收和累积过程迅速；养殖业废水中的污染物浓度比工业废水和生活污水低得多，所以只要给微藻提供适宜的生长条件(光照、温度、pH值等)，即可迅速改善废水的水质。
中国海洋大学的研究人员将一种绿藻——亚心形扁藻
(Platymonas subcordiformis)引入光一膜组合式生物反应器中，用于去除南美白对虾养殖废水中的氮磷营养盐。通过超滤膜组件良好的分离截留性能，使反应器中保持高密度的微藻细胞(藻密度达到2.51×107个细胞/毫升)。连续运行结果表明，废水中无机氮和无机磷的去除率分别达到83%和95.8%；净化后的水中，无机氮和无机磷浓度均达到《海水水质标准》(GB3097-1997)的二类标准要求，可以循环用于海水养殖，大大减轻了近岸海水的氮、磷污染负荷。
中国科学院大连化学物理研究所发明的专利——“海绵一微藻”集成系统则是首先在工厂化养殖废水中接种微藻，吸收转化海水中无机氮和无机磷为微藻生物量；接种一定时间后，将海绵放到微藻生物量增加的废水池中，滤食微藻。通过微藻和海绵生物的联合作用，污染水体得到净化，过量无机氮、磷营养盐排入海水后引发的富营养化问题也大大减轻。
分解海洋中的有机毒物
4. 色素分离仪器
实验原理：叶绿体中的色素溶解于有机溶剂，如酒精或丙酮（相似相溶），根据此原理可以将叶绿体中的色素提取出来，形成色素液。四种色素在层析液中的溶解度不同，因而随层析液在滤纸上扩散的速度不同，溶解度越高，扩散速度越快，溶解度越低，扩散速度越慢。根据此原理使各种色素分离开来。
实验步骤：
1. 提取绿叶中的色素：
取材：称取2g菠菜叶片。
剪碎绿叶：将称好的叶片剪碎后放入研钵中。
研磨：加入少许石英砂（二氧化硅）和碳酸钙以及5ml丙酮，迅速研磨。再用5ml丙酮淋洗。
过滤：将研磨液过滤到试管中，并及时用棉塞塞紧试管口
2. 制备滤纸条：准备好长6cm、宽1cm的干燥滤纸条，剪去一端的两角，在距离该端大约1cm处用铅笔画一条细线
3. 画滤液细线：用毛细吸管吸取少量研磨滤液，沿铅笔画的线画一条细而直的滤液细线，吹干后再重复画滤液细线若干次，每次画线都要吹干后再画。
4. 分离色素：将画好滤液细线的滤纸条轻轻地插入盛有3ml层析液（如由航空汽油和丙酮按10:1的比例配制而成）烧杯中，并覆盖烧杯。滤液细线不能触及层析液。
5. 观察结果：注意观察滤纸条上有什么变化，几分钟以后，取出滤纸条仔细观察。
5. 色素快速分析仪的作用原理
软件app皮肤检测：用户登录手机APP利用拍照功能拍照上传肌肤图片，系统既可以智能化对用户皮肤进行数据分析，并得出结果和改善建议!其实没有实质性的效果 因为我们拍照不能很好分辨出皮肤主要的状况现场皮肤检测仪器：采用它以此来更加有效的推销皮肤治理方法和提高病人的治疗效果。魔镜仪病理分析系统的革命性突破：电脑魔镜仪是目前世界上最先进的图像分析系统,它是运用RGB和UV光谱成像技术,可以测出斑点、毛孔、皱纹、色素、紫外线或日照等对皮肤造成不同程度的损害，准确地将皮肤损伤情况呈现在患者面前，医生针对性的提出治疗方案，治疗前后图片可以进行细致对比！魔镜皮肤检测仪魔镜皮肤检测仪是国际上公认最先进、最可靠的专业皮肤图像分析系统之一，广泛被使用在专业的医学美容检测及研究上，能在RGB和UV二种光谱下拍摄面部高清晰度的专业图像，从而科学分析皮肤特征，并可针对性提出最佳个性特征美容治疗方案。
它可透视到皮肤基底层、显示皮肤深层受紫外线损害的程度、对皱纹、肤色不均、毛孔、色斑等皮肤问题提供专业分析数据、在各个不同需要改善区域，准确显示改善的进度，内置的分级比较、可以与同年龄及皮肤类型相同的其他人做全面的量化比较、针对患者个别差异提供细致的分析报告、自动生成详细的治疗护理方案。先进的光谱成像技术1.可透视到皮肤基底层2.显示皮肤深层受紫外线损害的程度3.对皱纹、肤色不均、毛孔、色斑等皮肤问题提供专业分析数据4.在各个不同需要改善区域，准确显示改善的进度，内置的分级比较5.可以与同年龄及皮肤类型相同的其他人做全面的量化比较6.针对患者个别差异提供细致的分析报告7.自动生成详细的治疗护理方案
6. 色素仪器分析
实验 8 叶绿体色素的定量测定
一、原理
根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其消光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。
根据朗伯–比尔定律，某有色溶液的消光度 D 与其中溶质浓度 C 和液层厚度 L 成正比，即：
D = kCL （ 17 – 1 ）
式中： k 为比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为 1cm 时， k 为该物质的比吸收系数。各种有色物质溶液在不同波长下的比吸收系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的消光度而求得。
如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总消光度等于各组分在相应波长下消光度的总和，这就是消光度的加和性。今欲测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素 a 、 b 和类胡萝卜素的含量，只需测定该提取液在 3 个特定波长下的消光度 D ，并根据叶绿素 a 、 b 及类胡萝卜素在该波长下的比吸收系数即可求出其浓度。在测定叶绿素 a 、 b 时，为了排除类胡萝卜素的干扰，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。
已知叶绿素 a 、 b 的 80 ％丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为 663nm 和 645nm ，又知在波长 663nm 下，叶绿素 a 、 b 在该溶液中的比吸收系数分别为 82.04 和 9.27 ，在波长 645nm 下分别为 16.75 和 45.60 ，可根据加和性原则列出以下关系式：
D 663 = 82.04C a +9.27C b （ 17- – 2 ）
D 645 = 16.75C a +45.60C b （ 17 – 3 ）
式中： D 663 、 D 645 ——叶绿素溶液在波长 663nm 和 645nm 时的消光度；
C a 、 C b ——叶绿素 a 和 b 的浓度， mg/L 。
解方程组 17 – 2 、 17 – 3 得：
C a = 12.72D 663 – 2.59D 645 （ 17 – 4 ）
C b = 22.88D 645 – 4.67D 663 （ 17 – 5 ）
将 C a 与 C b 相加即得叶绿素总量 C T ：
C T = C a +C b =20.29D 645 + 8.05D 663 （ 17 – 6 ）
另外，由于叶绿素 a 、 b 在 652mn 的吸收峰相交，两者有相同的比吸收系数（均为 34.5 ），也可以在此波长下测定一次消光度（ D 652 ）而求出叶绿素 a 、 b 总量：
C T = （ D 652 × 1000 ）／ 34.5 （ 17 – 7 ）
在有叶绿素存在的条件下，用分光光度法也可以同时测定出溶液中类胡萝卜素的含量。 Lichtenthaler 等对 Arnon 法进行了修正，提出了 80 ％丙酮提取液中 3 种色素含量的计算公式：
C a = 12.21D 663 – 2.81D 646 （ 17 – 8 ）
C b = 20.13D 646 – 5.03D 663 （ 17 – 9 ）
C x = （ 1000D 470 – 3.27C a – 104C b ）／ 229 （ 17 – 10 ）
式中： C a 、 C b ——叶绿素 a 和 b 的浓度。
C x ——类胡萝卜素的总浓度。
D 663 、 D 646 和 D 470 ——叶绿体色素提取液在波长 663 nm 、 646 nm 和 470 nm 下的消光度。
由于叶绿体色素在不同溶剂中的吸收光谱有差异，因此，在使用其他溶剂提取色素时，计算公式也有所不同。叶绿素 a 、 b 在 95 ％乙醇中最大吸收峰的波长分别为 665nm 和 649nm ，类胡萝卜素为 470nm ，可据此列出以下关系式：
C a = 13.95D 665 – 6.88D 649 （ 17 – 11 ）
C b = 24.96D 649 – 7.32D 665 （ 17 – 12 ）
C x = （ 1000D 470 – 2.05C a – 114C b ） /245 （ 17 – 13 ）
二、实验材料、试剂与仪器设备
（一）实验材料
新鲜植物叶片（或其他绿色组织）。
（二）试剂
• 95 ％乙醇（或 80 ％丙酮）。
• 石英砂。
• 碳酸钙粉。
（三）仪器设备
分光光度计，研钵 1 套，剪刀 1 把，玻棒， 25 mL 棕色容量瓶 3 个，小漏斗 3 个，直径 7 cm 定量滤纸，吸水纸，擦镜纸，滴管，电子天平（ 0.01 g 感量）。
三、实验步骤
1. 取新鲜植物叶片，擦净组织表面污物，剪碎（去掉中脉），混匀。
2. 称取剪碎的新鲜样品 0.3 g ，共 3 份，分别放入研钵中，加入少量石英砂和碳酸钙粉及 2 ～ 3 mL95% 乙醇（或 80% 丙酮）研成匀浆，再加乙醇 10 mL ，继续研磨至组织变白，静止 3 ～ 5 min 。
3. 取滤纸 1 张，置漏斗中，用乙醇湿润，沿玻璃棒把提取液倒入漏斗中，过滤到 25mL 棕色容量瓶中，用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次，最后连同残渣一起倒入漏斗中。
4. 用滴管吸取乙醇，将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。最后用乙醇定容至 25 mL ，摇匀。
5. 把叶绿体色素提取液倒入比色杯内。以 95 ％乙醇为空白，在波长 665 、 649 和 470 nm 下测定消光度。
6. 按公式 17 – 11 、 17 – 12 、 17 – 13 （如用 80 ％丙酮，则按公式 17 – 8 、 17 – 9 、 17 – 10 ）分别计算叶绿素 a 、 b 和类胡萝卜素的浓度（ mg/L ）， 17 – 11 、 17 – 12 式相加即得叶绿素总浓度。
四、结果计算
求得色素的浓度后再按下式计算组织中各色素的含量（用每克鲜重或干重所含叶绿体色素的毫克数表示）：
（ mg/g ）
[ 注意事项 ]
1. 为了避免叶绿素的光分解，操作时应在弱光下进行，研磨时间应尽量短些。
2. 叶绿体色素提取液不能浑浊。可在 710 或 750 nm 波长下测量消光度，其值应小于当波长为叶绿素 a 吸收峰时消光度值的 5 ％，否则应重新过滤。
3. 用分光光度计法测定叶绿素含量，对分光光度计的波长精确度要求较高。如果波长与原吸收峰波长相差 l nm ，则叶绿素 a 的测定误差为 2 ％，叶绿素 b 为 19 ％，使用前必须对分光光度计的波长进行校正。校正方法除按仪器说明书外，还应以纯的叶绿素 a 和 b 来校正。
4. 在使用低档型号分光光度计（如： 72 、 125 、 721 型等）测定叶绿素 a 、 b 含量时，因仪器的狭缝较宽，分光性能差，单色光的纯度低（± 5 ～ 7 nm ），与高中档仪器如岛津 UV-120 、 UV-240 等测定结果相比，叶绿素 a 的测定值偏低，叶绿素 b 值偏高， a ／ b 比值严重偏小。因此，使用时必须用高档分光光度计对低档的分光光度计进行校正。
[ 思考题 ]
1 ．叶绿素 a 、 b 在蓝光区也有吸收峰，能否用这一吸收峰波长进行叶绿素 a 、 b 的定量分析 ? 为什么 ?
2 ．为什么提取叶绿素时干材料一定要用 80 ％的丙酮，而新鲜的材料可以用无水丙酮提取？
【附注】 叶绿体色素简便提取方法
采用上述研磨方法提取叶绿体色素，既费工费时，又容易出现误差。为此，可采用乙醇–丙酮混合液浸泡法。其方法是，将待测叶片剪碎，装入具塞刻度试管中，加入乙醇–丙酮混合液（ 1 ∶ l ， v ／ v ） 10 mL ，使叶片完全浸入液体之中，加盖。放置于暗处，如能置于 30 ～ 40 ℃温箱中更好。当叶片完全变白时即可比色。此法简便易行，重现性好，尤其适用于大量样品的测定。最好是在浸泡过程中轻轻摇动几次。
7. 色素分离仪
纸层析法。色素在滤纸条上能分离的原因是四种色素随着层析液在滤纸上的扩散速度不同。四条色素带从上到下依次为胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a，叶绿素b。
1纸层析法原理
纸层析法依据极性相似相溶原理，是以滤纸纤维的结合水为固定相，而以有机溶剂作为流动相。由于样品中各物质分配系数不同，因而扩散速度不同，从而达到分离的目的。
试样经层析后可用比移值（Rf）表示各组成成分的位置（比移值=原点中心至色谱斑点中心的距离与原点中心至流动相前沿的距离之比），由于影响比移值的因素较多，因此一般采用在相同实验条件下对照物质对比以确定其异同。
作为单体鉴别时，试样所显主色谱斑点的颜色（或荧光）与供置，应与对照（标准）样所显主色的谱斑点或供试品-对照品（1∶1）混合所显的主色谱斑点相同。作为质量指标（纯度）检查时，可取一定量的试样，经展开后，按各单体的规定，检视其所显杂质色谱斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。作为含量测定时，可将色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定，也可用色谱扫描仪测定。
8. 色素分解仪是什么
美容仪正确的使用方法昙先法净皮肤，再使用美容仪，根据需求没定不同的档位数，对脸部进行轻轻按摩，使用的时候可以在脸上擦一些保养品，促进吸收，同时配合按摩手法摆拉紧效，跟普通的手拍涂抹它可以使护肤品更能够吸收，彻底使护肤品的有效成分直达肌肤深层，美容仪它可以缓释电流，直达肌肉层，刺激不同程度的松弛肌肉达刘摆拉紧致抚平淡纹的效果，同时还可以分解黑色素，淡化色沉，坚持使用会让肌肤靓丽一新。