1. 水分测定仪标定
1.通过加料孔加入无水甲醇到反应杯中，加入量基本浸没电极铂金片为宜
2.打开电源开关，三通阀转置“注液”位（注液指示灯亮），按“注液”键，使泵管活塞上移置上限自动停止，再扭三通阀置“吸液”位（吸液指示灯亮），按“吸液”键，一起开始从瓶中吸入卡尔费休试液，至下限是仪器自动停止吸液
3.三通阀转至“注液”位，按“滴定”键，对反应杯中的甲醇进行自动空白滴定（同时排出气泡），滴定至终点自动停止，同时蜂鸣器响，多次空白滴定彻底消除反应杯的水份（按“滴定”前都要先按“复零”键）
4.卡尔费休试液的标定：精密称量10mg蒸馏水，用微量进样器注入反应杯中，按“滴定”键开始滴定至终点，数码显示的是10mg水所消耗的卡尔费休试液的ml量，可计算出每ml卡尔费休试液相当于水的mg量（滴定3次取平均)
2. 水分测定仪标定的目的
一、校准要求:
1、外观:检查水分测定仪外观应完好。
2、校准所用仪器:校准后的天平、干燥箱。
3、校准条件:室温，相对湿度≤80%。
二、校准方法:
1、检查水分测定仪外观应良好，数字显示完整，无缺笔。
2、测量显示水分含量的准确度。
3、开启仪器。
4、开启后，预热5分钟。
三、将样品用水分测定仪测定五次，用烘干法测定五次，分别求平均值，进行比对。
四、结果判定:计算结果保留一位小数，误差计算，误差S%为合格，否则判定不合格。校准不符合技术要求的，将仪表送去修理，然后重新校准。
3. 水分测定仪标定标准偏差
标定三次结果相对标准偏差应该再1%以下，是比较精确的，标定误差比较大的话 可以查看一下卡尔费休试剂是不是不均匀，反应杯中的甲醇是不是太少，还有一个，系统密封性是不是不好，禾业科技水分测定仪为您专业解答
4. 水分测定仪标定方法
按“方法”键，选择“方法3－水分标定”，确认后选择“1测量”，再次确认后选择标准品、输入标准品的量，确认后按“启动”键，开始标定程序。测定结束，按“确认”键保存并打印标定结果，返回到系统保持状态，以便进行其他程序。多次标定请重复此操作。
试剂滴定度的测量是实验中进行的必要工作。尤其当标准溶液的滴定度因为某些因素比如大气中湿气的渗入、环境温度的变化而改变或可能改变时，就显得更加必须和重要。试剂标定的频率主要取决于滴定试剂的选择，不同的试剂稳定性不一样，另外滴定剂的储存并不是绝对密封的，所以建议在每天滴定前都要进行标定。
5. 水分测定仪标定标准
操作方法 打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点） 加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量） 因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算：公式：T=G*1000/V 式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定： 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定： 用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。 b、固体样品的测定： 用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计 算： 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/（10*G） 式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克 注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。