1. 水份测量仪器
操作方法 打开包装箱,安装好仪器,接通电源,打开电源,指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。(确定终点) 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器,用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水,滴定至电流表指针偏转到39-40μA处,并保持30秒不变为终点。(不记录卡尔·费休试剂消耗的体积)并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。(测量水当量) 因卡尔·费休试剂对水极其敏感,所以每天在测量样品的水份含量前,需对卡尔·费休试剂作一次标定。 方法:用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器(10微升)取10ul蒸馏水(标准水),从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色,同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂,指针逐步向右偏转,到达40uA后,保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积,并进行水当量计算:公式:T=G*1000/V 式中,G-标定时注入标准水的重量(克),V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积(毫升)
3、样品测定: 将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。 a、液体样品的测定: 用注射器(其大小应根据样品中水份含量多少而选择,消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升,下同)取样品,注入反应瓶中然后进行滴定,方法同前。 b、固体样品的测定: 用秤量管取2-5克试样(准确至0.0001克)打开加料口橡皮塞,迅速将称量管试样倾入反应瓶中,立即盖紧橡皮塞,搅拌溶液至试样溶解后,用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处,即为终点。
4、计 算: 水份含量百分数按下列公式计算 T*V/(10*G) 式中:V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积(毫升),T-卡尔·费休试剂的水当量,G-样品的重量,克 注意要点:在进行滴定甲醇水份时,如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时,表头指针仍偏转到40uA左右(终点),应视作为卡尔·费休试剂已失效,即应更换试剂。
2. 水份测定仪
海丰牌谷物水分测定仪的使用方法
第一步:开机按校准键,放砝码,自动校准。(定期效准,不用每天开机效准)
第二步:取样,按测试键开始工作
第三步:仪器加热中,仪器正在显示丢失的水分值。
第四步:测定结束,仪器显示终水分值,记录数据
第五步:等待仪器冷却继续下一个样品的测量
3. 水份测量仪器怎么用
测量:将探针插入设定的品种,仪器自动显示实测回潮率或含水率,同时语音告知测量品种及测量值。
超干启动键:测量超干粮食和杂物时,而仪器不能自动启动时,按一下面板上"超干"启动键即可正常测量.
温度补偿:温度为20℃时不须补偿,温度比20℃每高10℃,减少1%,低10℃,增加1%,依次类推。
4. 水分测量仪器
第一步:开机按校准键,放砝码,自动校准。(定期效准,不用每天开机效准)
第二步:取样,按测试键开始工作
第三步:仪器加热中,仪器正在显示丢失的水分值。
第四步:测定结束,仪器显示终水分值,记录数据
第五步:等待仪器冷却继续下一个样品的测量
5. 快速测定水份仪
回收率一般用的加标回收率:
根据你的曲线测定样品的浓度=A
在样品中加入一定量的标准物质(浓度=C)测定吸光度,计算浓度=B
回收率=(B-A)/C*100%
6. 测量水分的仪器
不能,常量水分分析仪一般只测百分含量的水分,痕迹水分含量太低,常规仪器测试不出
7. 水份测量仪器有哪些
可以,
卡尔费休水分测定仪适用于各种物质水分含量的测定,是目前最值得信赖的水分分析测量仪器之一,应用范围广泛,适用于固体、液体和气体样品。
8. 水份测量仪规格型号
1、工作室应保持清洁、环境温度应在10-40度之间、湿度≤85%(无凝结水),最佳环境温度为20±5度,最佳湿度为50~60%.
2、当水分仪从一较冷的环境移动到另一个较暖的环境时,空气中的水分会在水分仪的内部凝结,以至于影响测量的准确性和可靠性。为消除水分凝结的影响,可先将水分仪在室温下不插电放置2小时后再使用
3、水分仪正常工作应有良好的适应环境,应放在稳定、水平的工作台上。不要放在空气中灰尘较多的地方;不要放在空调附近或者有风吹动的地方;不要放在太阳光线直接照射的地方;不要放在有热源流动的地方;不要放在能够产生电场或磁场的地方。
4、称量重物时,应轻拿轻放,不要冲击秤盘,如有严重冲击,可能会导致水分仪机械系统不能回复原位。
5、称量液体时,应小心称量,不要让液体从秤盘边缘流入水分仪内部,如有类似情况发生,应立刻拔掉电源,清理内部液体,或等待液体全部蒸发,确保无残留液体后可继续使用水分仪。
6、水分仪用完后,最好将其罩上,以防灰尘侵入。
7、保持水分仪清洁、干燥