1. 中国农药药检所
香港特别行政区的药品管理法律体系是根据药品的不同类别分别立法，目前尚未设立一部总的《药品管理法》。中药由《中医药条例》监管，西药受《药剂业及毒药条例》管制。香港管理中西药的条例还分散于《进出口条例》《危险药物条例》《不良医药广告条例》等8部条例之中。
香港的药品管理呈平行管理的特点，各条例之间的法律效力相同，既可以横向补充，又可以纵向细化。一方面有利于保持对药品立法的统一，避免出现立法空白；另一方面在法律责任方面的规定极其严格，构成了一个较为完善的药品管理法律体系。澳门第59/90/M 号法令明确了药品注册登记的相关事宜，并规定了药品注册须实行预先登记制度；第58/90/M 号法令对从事药物的制造、进出口、流通和供应等活动进行管制，是纲领性文件；第53/94/M 号法令是专门从事中成药进口、出口及批发商号的法律；第7/89/M 号法律对药品广告活动进行管制。此外，还有许多技术性指示和指令针对具体问题给予规定或对上述法令中的某个条文进行部分修订。目前，澳门的药品法律体系尚未统一，在执行上可能会造成混乱，因此仍需要不断完善。
香港的政策制定与执行监管两权分离，食物及卫生局负责药品监督管理的政策事宜，而特区政府卫生署具体负责监管在香港销售的所有药物。香港根据《药剂业及毒药条例》《中医药条例》的规定还分别设立了“药剂业及毒药管理局”和“中医药管理委员会”2个独立法定机构，对西药和中药实行独立监管。西药的监管架构主要由药剂业及毒药管理局和卫生署药物办公室组成：药剂业及毒药管理局处理药剂制品的注册和分类事宜；卫生署药物办公室是执行与药物有关法例，并为药剂业及毒药管理局提供专业和行政支援的机构。中药的监管架构主要由中医药管理委员会和卫生署中医药事务部组成，中成药的注册申请设在香港中医药委员会，而卫生署中医药事务部的职能包括协助香港中医药管理委员会制定和执行各项中医药的管理措施，制订中药材标准。此外，香港海关负责查处有关中西药违反《商品说明条例》和《商标条例》规定的违法行为。
香港对中药和西药实行相对独立的监管，并由不同部门批准注册，各个部门在药品注册及管理的过程中职能清晰、互相配合、互相监督。而澳门的药品注册和管理机构集中在一个部门，并由该部门进行统一管理。
香港的中药和西药实行独立注册。根据《药剂业及毒药条例》规定，香港境内销售的西药必须向药剂业及毒药管理局注册。若申请的西药是在香港制造，注册申请人应属持牌制造商，或与有关持牌制造商订立合约的持牌批发商；若是在香港以外制造，注册申请人应属进口该药品的持牌批发商，或海外制造商的本地分支机构、附属公司、代表、代理商或分发商。根据《中医药条例》规定，所有中成药都必须经中医药管理委员会中药组（以下简称中药组）注册，方可进口、在香港制造和销售。
在香港制造的中成药，可直接提出注册申请；在香港以外制造的中成药，由制造商在香港的代表、代理或其进口商提出注册申请，申请者须按中成药的类别和注册组别进行申请，中药组将根据所申报产品的安全性、品质和疗效决定是否批准有关申请。
香港的西药制造商申请注册时必须提交证明文件，通常包括药物的制造及品质管制程序的资料、临床研究报告及有关产品在国外售后科学研究报告，以证实有关药物的安全程度、功效及质量符合标准。如有关药剂制品载有新的药剂或生物组分（即有关药剂或生物组分从未在香港注册），申请人需提交两个或以上的国家的当局所签发的注册证明、其安全、疗效和质量方面的专家研究报告、欧盟风险管理计划和美国风险评估及缓解策略以及药品的建议说明书。
中成药根据注册组别不同，需要提交不同资料，但均包含安全、攻效及质量三方面内容。安全性资料包括重金属和有毒元素的检测报告、农药残留检测报告、微生物检测报告、毒性试验报告等；攻效性资料包括中药组方原则及方解、攻效性参考资料、主要药效学研究报告和一般药理学研究报告以及临床试验报告等；品质性资料包括制造方法、原料理化性质报告、质量标准、化验方法和化验报告及稳定性报告等。
香港根据中成药的组成、用途及销售历史等方面将中成药的注册分为“固有药”“非固有药”及“新药”3个类别：“固有药”主要包括古方、古方加减及《中国药典》内记载的处方；“非固有药”中包括保健品和单位中成药颗粒；“新药”则主要包括新发现的药材、药材新的药用部位、中药注射剂、新的中药处方制剂及改变给药途径、改变剂型的中成药。根据药品的安全性、质量和功效等因素将中成药注册组别分为第Ⅰ组、第Ⅱ组和第Ⅲ组，不同的组别注册条件不同，提交的文件及资料也不同。属“固有药”及“非固有药”类别的中成药可选择任一组别进行申请注册。属“新药”类别的中成药，在其组成、用法、主治、剂型等方面可能与传统中成药有区别，需要有现代科学数据的支持以确保其安全及有效，因此必须按第Ⅲ组的注册条件申请注册
国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年正式加入人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH），而香港药品监管政策与国际接轨，早已全盘引进ICH原则。香港认可国际多中心试验的评价结果，然而目前内地企业的新药进行国际多中心临床试验的很少，因此还需要在香港重新进行临床试验。进行临床试验前，必须先申请临床试验证明书，并将相关申请表及所需资料交至香港卫生署药物办公室药物注册及进出口管制部。香港药剂业及毒药管理局规定，进行的临床试验必须遵从ICH的《药物临床试验管理规范》。
中药组编制的《中成药注册申请手册》规定，为中成药进行各项安全性试验、品质性试验、主要药效学研究及一般药理学研究的场所，必须达到国际标准化组织所制定的规范，即ISO 17025、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP），或须为中药组接纳的化验所，国家药品监督管理局及中药组认同的内地药检所亦可被接纳。根据《中医药条例》，为方便在香港进行中成药临床试验，中药组可因申请而发出临床试验及药物测试证明书。进行中成药临床试验的场所，必须达到《中成药药品临床试验质量管理规范》（GCP）或同等水平的标准，国家药品监督管理局及中药组认同的内地临床试验基地亦可被接纳。
自2017年1月1日起，香港西药注册申请不再递交到卫生署药物办公室，而必须通过药剂制品/物质注册系统2.0（PRS2.0）的网址（https://www.drugoffice.gov.hk/prs2-ext/client_authentication.jsp）递交新的注册申请，并提供申请费以及相关资料。在香港以外制造的药剂制品，申请人须提交由海外制造商发出的授权信。
所有中成药必须经中药组注册，注册之前需完成所有化验、文件和包装设计，由中成药制造商的香港代理或合作的香港进口商提交申请，并缴纳申请费用。之后由卫生署发出收据及提供申请编号，审核资料是否齐全。如有问题，会再要求提交文件或化验，一般限期14日内，可商议延期；如果没有问题，交予中药组审核，获批注册，提供HKC-XXXXX，并要求缴纳发证费。卫生署发出《中成药注册证明书》，并批准销售。
通过分析比较港澳的药品注册管理机制可以看出，内地企业在港澳申请注册时，应根据药品的类别明确注册管理机构，熟悉港澳药品注册的基本要求以及申报程序。内地药品在港澳注册上市，不仅可以借助港澳独特的地理优势走向国际化，还能促使内地企业提升研发水平，提高药品质量。
内地中成药企业到香港上市具有一定的优势，三地同为中华文化的传承者，港澳对中医药有着较高的认可度。同时，内地药品在港澳注册上市存在一些困难，主要表现在以下3个方面：一是内地企业不了解港澳的药品注册管理政策，对如何进入港澳市场缺乏经验，很多事情无从下手；二是内地药品质量标准与发达国家存在一定差距，对于西药，港澳对内地企业的认可度低；三是内地与港澳临床试验数据不互认，导致内地企业在香港注册的动力不足，内地企业香港上市必须在香港进行临床试验，提高了注册成本。
为使内地药品在港澳成功注册上市，促进我国药品走向国际化，医药企业应积极面对，采取有效措施。首先，应加强交流合作，熟悉港澳药品注册审评政策，企业可积极参加学术交流，拓展优秀临床人才研修项目，联合开展医药科学研究以及相关学术活动等，与港澳政府及学术机构建立广泛的联系，促进三方充分交流；其次，与当地经销商密切合作，推动药品注册与推广，内地制造的药品不能由内地企业作为申请人进行申报注册，只能通过港澳当地的进口代理商和企业驻港澳代表或代理人进行注册申请，因此，内地企业应尽量与有实力的药品经销商合作，同时建议有条件的企业在港澳考虑设立相关办事机构，推动药品注册与推广；第三，港澳接受国际多中心临床数据，因此，内地企业应主动提高药品研发质量，积极开展国际多中心临床试验，可以节约香港上市的注册费用。
此外，在条件成熟时，政府可推动三地医疗卫生机构互认试验数据，规范内地企业新药临床试验标准，以进一步与国际接轨，提高港澳对内地企业临床试验数据的认可度。实际上，三地临床试验数据互认，不仅有利于内地企业加快港澳上市进程，也有利于港澳企业到内地上市，拓展港澳医药企业的市场空间，达到互利共赢的目标。
2. 中国农药药检所所长
是农业部药检所官方网站，其查询功能中所提供的农药产品信息为官方准确信息。
3. 中国农业部药检所
碱式硫酸铜的其它名称有波尔多粉、保果灵、绿得宝、杀菌特、多病宁等，如果配制成液体则是大家非常熟悉的波尔多液。
波尔多液可由硫酸铜、生石灰和水按比例制成，根据硫酸铜和石灰的比例，波尔多液可分为等量式(1:1)，半量式(1:0.5)，倍量式 (1:2)，多量式(1:3—5)和少量式(1:0.25—0.4)类别。
波尔多液的倍数，表示硫酸铜与水的比例，例如200倍的波尔多液表示在200份水中有1份硫酸铜。
市面上也有现成的配制产品，常见的剂型有80%波尔多液可湿性粉剂、30%碱式硫酸铜悬浮剂、27.12%、50%碱式硫酸铜可湿性粉剂。
目前在农业部药检所登记的生产企业有15家左右。
波尔多液用于防治稻热病、棉花叶斑病和烂铃、马铃薯晚疫病、烟草炭疽病、白菜、黄瓜的霜霉病；多种果树病害，如葡萄霜霉病，黑痘病、褐斑病、房枯病；柑橘溃疡病，疮痂病，炭疽病，黑星病；苹果锈病，早期落叶病，炭疽病；梨锈病，黑星病，轮纹病；柿圆斑病，角斑病；枣锈病等。
还可以作为伤口保护剂。
西红柿、瓜类、甜（辣）椒等易受石灰伤害，应选用半量式或等量式波尔多液白菜、菜豆、莴苣等易受铜伤害，应选用倍量式波尔多液。
宜选择晴天喷洒，阴雨和多雾天气等及作物花期，容易发生药害，不宜使用。
4. 农药药检所所长
过期了并非绝对不能再使用。
需经专门的药检所检验合格后，遵循科学的使用方法，很多过期农药仍然具有一定的使用价值。
5. 中国农药检测机构
可以上中国农药信息网（www.icama.org.cn）查询。
农业农村部农药检定所始建于1963年，是中华人民共和国农业农村部的直属事业单位。承担农业农村部赋予的全国农药登记和管理的具体工作，主要职责是：负责农药登记管理、农药质量检测、农药生物测定、农药残留监测、农药市场监督、农药信息交流及对外合作与服务等工作。
目前在职人员近百人，其中大专以上学历的人员占90%，具有副高级以上技术职务人员占30%，实验室面积四千平方米，拥有能满足各种农药检测试验的先进仪器设备。是国家农药质量监督检验中心(北京)，是中央国家机关精神文明单位。
6. 农药检验检测机构
饮用水检测一般到当地卫生防疫站，还可以找当地自来水公司的水质监测中中心，费用很难说，每个权利地方的检测标准不同，检测项目越多当然就越贵，一般常规检测10个项目，一般费用320元。也可以就近选择政府指定的第三方检测机构进行检测，价格一般在500-1000左右。自行检测的话，可以选择性购买一些检测产品，也可以用三步法检测。
1.用眼睛看：用透明度较高的玻璃杯接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标。
2.用鼻子闻：用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水，然后用鼻子闻一闻，是否有漂白粉(氯气)的味道，如果能闻到漂白粉(氯气)的味道，说明自来水中余氯超标。
3.用嘴巴尝：热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。也必须使用净水器进行终端处理。 品尝白开水，口感有无涩涩的感觉，如有,说明水的硬度过高。
7. 中国农药药检所官网
这位朋友请您注意，无论是何病害重在预防，对于农药中的杀菌剂来说，这个名称也许是不合适的，因为多数杀菌剂都属于保护性杀菌剂，所以在发病之前，无论是无机的还是有机杀菌剂都可以起到很好的作用。由于您没有提到是什么样的果树，所以我从国家药检所数据库中随机抽取了几种登记在果树上防治白粉病的药剂，仅供参考：柑橘：石硫合剂（目前有两个厂家登记了29％的水剂）葡萄：百菌清可湿性粉剂，4%嘧啶核苷类抗菌素水剂，5%己唑醇悬浮剂等等苹果：2%嘧啶核苷类抗菌素水剂，2%,4%农抗120水剂，29%石硫合剂水剂，70%硫磺·锰锌可湿性粉剂，40%福美胂可湿性粉剂果树：50%硫磺悬浮剂（商品名：园标，双吉胜，保叶灵等等）请您一定注意：以上仅为参考，请您到专业机构购药，并接收技术人员的指导，切勿仅仅按照上述操作盲目进行，另外上面的品种多提供了通用名称，很少提及商品名，您在购药时可以查看商标上的通用名（但可能为英文）祝您好运，如有问题可与我联系
8. 农药药检所官网
1.制药工程专业如果就业方向是药剂师的话，应该考取得职业资格认证书有执业药师资格证书。
2.制药工程专业培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。
3.制药工程专业就业前景包括：研发人员——在药厂、大学、究所的研究部门，从事药物研发工作；
生产、技术人员----在药厂，从事药品生产、技术工作；
质检化验人员——在药厂、食品厂、药检所，从事食品药品质检化验工作；
管理人员----在药厂，从事药物的生产技术管理等工作；营销人员----在药厂、医药营销公司，从事药品营销、内勤等工作；
药剂师——在医院药剂科，从事制剂、质检、临床药学等工作；在药店、医药营销公司，从事药品使用指导咨询等工作；
药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准；
公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品流通及国内外贸易。
药品监督人员——公务员，在国家、省、市、县药品监督局，从事食品药品质量监督等工作；
考研-----报考生命科学、生物技术、药学及相关专业的研究生。