1. 兽药公司有哪些部门
需要办理：兽药生产许可证（一般在农业或畜牧局办理）、兽药生产批准文件（一般在质监局办理）、安全生产许可证（一般在安监局办理）、营业执照（一般在工商局办理）、税务登记证（一般在国税局和地税局办理）。还有其他的证，一般在办营业执照时工商部门会一次性告知。
2. 兽药公司有哪些部门职位
简介：河南森隆（集团）兽药有限公司成立于1998年，前身为郑州牧专兽药厂。是集动物保健品、兽药制剂的开发、研制、生产、营销、科技服务为一体的现代化股份制国家GMP认证高新技术集团企业。 公司拥有三个生产厂区累计23个生产车间28条生产线。集团总部及总公司GMP生产厂区位于国家郑州高新技术产业开发区森隆工业园，子公司两个GMP生产厂区位于郑州市金水区大河工业园；交通四通八达，十分便利。公司拥有雄厚的经济实力，强大的科技后盾，先进的设备和高素质的人才。通过十多年来的强力拓展，公司以高质量的产品、优质的服务、科学的管理、准确的市场定位赢得了广大用户的一致好评，并以良好的企业形象和较高的发展速度跻身于行业前列。 森隆集团目前拥有1个全资公司森隆公司，5个控股子公司：郑州新天昊生物科技有限公司、郑州百仕达生物科技有限公司、郑州鸿发动物药品有限公司、郑州宏基生物科技有限公司、郑州恒升生物科技有限公司。集团最高组织为股东大会，下设董事长（兼总经理）一职和董事会、监事会两个职能部门。由董事长对股东大会全面负责。董事长一职下设六个职位：行政副总、生产副总、财务总监、总工程师、营销中心副总、审计部副总。分别主抓相应分公司及子公司的相关业务工作。 森隆（集团）公司生产的动物保健品、兽药制剂已达九大类、500余个品种，有30个产品被评为河南省高新技术产品，15项个人技术专利，50多个产品被河南省质量技术监督局信息中心指定为河南省质量信得过产品，这些产品一经上市就深受广大养殖户的极力推崇。产品行销河南、山东、河北、辽宁、安徽、江苏、广东等30多个省市区，销售额连年攀升。“森隆商标多次被评为名优商标。集团技术团队到全国各地讲课上千场，为养殖户减少损失上数十亿元。 河南森隆（集团）兽药有限公司以“诚信，共荣，卓越”为企业理念；以高素质的人才，高质量的产品，高水平的服务，高效率的管理，塑造朝气、活力、拼搏、进取的新世纪企业形象。公司愿与业界同仁携手共进，诠释未来兽药与科技联合的新内涵，开创21世纪畜牧业发展的新辉煌。 法定代表人：王银虎 成立时间：1998-04-20 注册资本：1000万人民币 工商注册号：410199000017656 企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股) 公司地址：郑州市高新技术开发区枫杨街
3. 兽药经营部属于什么行业
兽药企业属于农林牧渔板块的药品板块，归农业农村部畜牧局管理。
国内好的兽药企业包括：
河北远征动物药业有限公司
重庆方通动物药业有限公司
洛阳惠中兽药有限公司
保定冀中药业有限公司
北京中牧股份有限公司
沈阳中亚兽药业有限公司
4. 兽药厂属于哪个单位管理
先到工商所注册名字然后申请兽药经营许可证，根据地域的不同需要通过相应的兽药GSP 取得兽药经营许可证领取工商营业执照开始经营。提示：
1。根据兽药管理条例，经营兽药的只能是企业，因此个体工商户是不能经营兽药的。
2。最好负责人尽快取得执业兽医资格，因为很可能在实行“处方药”之后会强制要求兽药经营企业配备执业兽医。
5. 兽药公司有哪些部门管理
兽药管理条例
第一章 总 则
第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。
第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。
第五条 国家实行兽药储备制度。
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。
第二章 新兽药研制
第六条 国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。
第七条 研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。
研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向临床试验场所所在地省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。
研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。
研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。
第九条 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料：
(一)名称、主要成分、理化性质；
(二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；
(三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告；
(四)环境影响报告和污染防治措施。
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。
第十条 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。
自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。
除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据：
(一)公共利益需要；
(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。
第三章 兽药生产
第十一条 从事兽药生产的企业 [1] ，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件：
(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员；
(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施；
(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备；
(四)符合安全、卫生要求的生产环境；
(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。
符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的，应当书面通知申请人。
第十二条 兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。
兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。
第十三条 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到发证机关申请换发兽药生产许可证。
第十四条 兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织生产。
省级以上人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。
第十五条 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批
6. 兽药公司是干什么的
郑州市康源饲料兽药经营有限公司、 郑州市鸿发畜牧用品有限公司、 郑州市大河饲料兽药经营有限公司...
7. 兽药厂是干什么的
能做许多工作，首先是养殖场的养殖、配种、防疫、统计、治疗都可以；兽医站、宠物诊所、动监所、动物疫病控制中心及相关的畜牧兽医行政主管部门；饲料厂、兽药厂、疫苗生产厂；还有职业学校、中专、大学等相关专业的教师。
8. 兽药公司名称
因为动物是人类的朋友，因此你的兽药店可叫“人类之友 兽药店”。
其中“人类之友”是主名，用大些的字，“兽药店”放在下面，用小些的字。