类高分子材料是什么？

一、类高分子材料是什么？

类高分子材料是指的四类高分子材料。

高分子材料是以高分子化合物为主要组分的材料，常称聚合物或高聚物。高分子化合物有天然的，也有人工合成的。工业用高分子材料主要是人工合成的。

四类高分子材料：

⑴ 按用途分塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料等；

⑵ 按聚合物反应类型分为加聚物和缩聚物；

⑶ 按聚合物的热行为分为热塑性聚合物和热固性聚合物；

⑷ 按主链上的化学组成分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。

二、医疗器械1类2类3类区别？

一类二类三类区别是除菌程度的不同。

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。第三类是指，植入人体，用于支持、维持生命。

三、医疗器械可以分为哪些类？医疗器械？

医疗器械分类规则详细说明了医疗器械的分类问题：

依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：

（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械（如植入物、导管）和有源医疗器械（如超声检查仪）。

（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重

复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器

械。

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、

植入器械、其他有源接触人体器械。

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其

他有源非接触人体器械。

（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或

者其产生的影响包括以下情形：

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体

的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严

重损伤。

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

按照风险等级分类

监管机构为了对医疗器械进行有效监管，按照风险等级主要分为：一类器械（风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效）、二类器械（中度风险，需要严格管理以保证其安全有效）、三类医疗器械（具有较高风险，需采取特别严格的风险控制措施以保证其安全有效）。

@贤云

四、医疗器械商标多少类？

医疗器械属于第十类商标。 第十类主要包括主要用于诊断、治疗及改善人和动物的功能或健康状态的外科、内科、牙科及兽医用仪器、器械及用品。 

本类尤其包括: 医疗用支撑绷带和特种服装; 月经、避孕及分娩用仪器、器械及用品; 由人造或合成材料制成的植入用假体及治疗用具; 医用特制家具。 本类尤其不包括: 医用辅料和吸收性卫生用品,; 活体外科移植物; 医用无烟草香烟和电子香烟; 轮椅和电动代步车; 按摩用床和医院用床。

五、一类医疗器械和二类医疗器械哪个更贵？

这种情况来说主要还是根据具体情况判断，也就是说一类的医疗器材的话主要实用性更强一些，或者说易用性更强一些，而二类的话一般保健类更强一些

六、一类医疗器械和二类医疗器械的区别？

医疗器械产品分为三类：

第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的；

第二类是指产品机理已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制的；

第三类是指植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体可能具有潜在危险，安全性

七、一类医疗器械好还是二类医疗器械好？

医疗器械监督管理条例

中华人民共和国国务院令第276号

第五条国家对医疗器械实行分类管理。

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

八、一类医疗器械和二类医疗器械哪个好？

不存在哪个好的问题。

是按照不同风险级别划分的。

一类器械只能用于人体表面，不能用于侵入式手术，风险低，监管相对宽松。

二类器械可用于人体内侵入手术，风险稍高，监管趋严。

还有三类，需要植入人体或风险较高，安全级别要求更高。

九、医疗器械怎么分2类1类？

医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。

1、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

2、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

十、护理床属于一类医疗器械还是二类医疗器械？

医疗器械类别上属于二类医疗器械，注册的时候就按照二类检测

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