1. 医疗器械厂上班
可以做和医学相关的，医学翻译，医疗器械类的。如果你英语不错，也可以去和医学英语相关的外企，比如我们有个学生去的一个外企--葛兰素史克，也有在北京某单位做医学翻译的。
护理英语老师。不同于普通的护理专业老师。国内大学也有涉外护理专业，但是学的护理英语比较简单，如果是想去外资医院工作或者出国的学生是满足不了需求的。而且大学的护理英语老师有的是英语老师，而非护理专业，就有一些学校有这样的一个情况，护理老师不懂英语，英语老师不懂护理，所以懂专业护理英语的老师是目前大学的紧缺人才。
当然还有一些要求不是很高的工作，导医啊、咨询师啊等等（这个是不建议的）
其他就是和护理行业不相关的，任何你的都可以根据你的兴趣考虑，比如销售，文员，人力资源、会计啊等等都是可以的
要转行还是建议做和护士相关的工作，毕竟3、4年的护理专业学起来也是蛮辛苦的！~护士学的专业知识不比医生差多少，真正的把护理知识运用起来，实现护士的价值！~~~
2. 医疗器械厂上班怎么样
有难度，因为医疗器械的好坏直接影响治疗，只有绝对严格才能保证安全，做质检查的必须了解所查验器械的生产流程和保存条件，和国家对医疗用品的管理制度才能从根本上做好一名质量员，多学多问，做到不放过，不要有差不多行啦的思想去做事，行就是行，少一个环节或检验项目不合国家和企业的质量管理体系。
因为国内或全球范围对医疗药品，疫苗，器械和设备都是严格的，一但出现问题将不可控
3. 医疗器械厂上班对身体
先说结论，前期非常困难。
医疗器械这个行业肯定没问题，现代人的生活压力大，工作环境的严峻形势，人口老龄化趋势等方面，医疗器械行业现在未来都会越来越好。
就我所知道的影像类器械的领域谈下吧，首先要搞清是对公立医院的销售还是民营医院的销售。如果是公立医院的销售，入行算得上是地狱级别的难度，想立足首先要考虑自己有没有相应的条件。这包括自身的能力（学习能力较重要），前期的基础，相关的资源，公司平台，产品优势。有上面条件这行能在一两年入行，没有条件的三年签不了一单非常正常，正是因为这样，所以这行对人才的需求很大，但是太难了公司都拒绝培养新人，除了厂家。
厂家，这个是新人入行非常理想的一步，但是新人培养的代价太大了，所以厂家对新人的要求很高，这个内卷的社会，无数人想进厂家，特别是外商厂家GPS。
这个行业底薪相对高一些，加上出差的补贴和报销，一个人基本上一年十几万的费用要出，这对很多销售公司对入职员工的耐心等待时间是个考验，员工多久能独当一面，能盈利？
公立医院的销售为什么这么难，这个话题不展开了，认为不难的现在都财务自由了。同样的产品，卖公立医院要翻近2-3倍，CT市场价200万，卖过去5-700万，这么大的空间想想该有多难，多少狼在这里盯着这块肥肉，这里面的利益纠缠有多严重，要么能泰山压顶以力屈人，要么抽丝剥茧群狼摸鸡。做不到永远拿不下单。同时公立医院在疫情这波行情下，国家大力支持很多固定设备都超额采购了，几年内需求也会很少。
最后民营医院，这块相对还行，新人可以考虑，民营医院就是对老板卖东西，能力能达标，产品没问题，还是好做的，就是累，天天在外面跑市场。如果入职的公司不能代理品牌的产品，那么民营医院也会难做。影像超声这块，GE，西门子，飞利浦，联影，东软，迈瑞，开立。其中西门子，飞利浦好像这民营这块投入不大，不受重视。
以上，想想自己能力，想想能不能坚持到入行的那天。祝好！
4. 医疗器械厂上班有毒吗
根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产，有毒、有害、放射性作业，幼托机构保育这五大行业的相关人员必须拥有健康证。
如：河北省有关细则规定中可以看出：医疗机构中从事医疗器械质量管理、采购、检验、验收、养护、使用、库房管理等岗位的。由此看出，需要办理健康证。
5. 医疗器械厂上班有些什么要求
您好，因为不同地区的规定有所区别，建议您还是去当地药监局咨询为最准确的答案。
以下以广东和湖南两省的规定作为参考：
广东《医疗器械经营企业许可证》现场检查记录表
1企业负责人、质量管理人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定。
2企业负责人应具有大专以上学历。质量管理人应具有医疗器械相关专业大专以上学历和1年以上相关工作经验，切实履行岗位职责。企业负责人和质量管理人不得相互兼任。
3企业组织机构健全，应设置与经营规模和经营范围相适应的质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、计算机管理等岗位，并根据岗位设置配备具有医疗器械相关专业大专以上学历的专业技术人员，专业技术人员人数不少于8人。
4质量管理人在经营过程中对医疗器械的质量具有裁决权。经营10个类别以上的企业应设置包括质量管理人在内不少于2人的专职质量管理机构。
5企业应有与经营规模和经营范围相适应的负责质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、计算机管理等岗位的专业技术人员，并应具有医疗器械相关专业大专以上学历，总人数不少于8人。
6质量管理人及专业技术人员应在职在岗，不得兼职。应与公司签订合法有效的劳动合同，具备企业人事任命书。
7企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。
8企业每年应组织质量管理人及专业技术人员进行健康检查并建立档案。患有传染病、皮肤病的不得从事直接接触医疗器械的工作。
9企业计算机管理岗位的专业技术人员，负责维护本企业计算机管理信息系统以及医疗器械经营电子监管信息的报送工作。
湖南省医疗器械经营企业（门店）现场检查验收标准
1.1企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解国家对医疗器械监督管理的法规、规章及规范性文件。企业负责人不得兼任质量负责人或专职质量管理人员。
1.2企业应设置质量管理领导组织，包括：主要负责人、质量管理、进货、销售和储运等业务负责人。医疗器械从业人员应参加医药职业技能鉴定培训，取得初级工以上资格。
1.3企业应具有与经营规模相适应的质量管理机构或专职质量管理人员。兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构（如医疗器械经营部等），有指定的部门负责人、专职质量管理人员和质量验收人员。连锁经营企业总部应设置质量管理机构，任命质量管理机构负责人，分店应明确1名质量管理人员。 企业质量管理人应具有医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上职称，熟悉医疗器械管理法规和所经营产品的技术标准。具有一定实践经验和解决经营过程中质量问题的能力。经营助听器的企业，至少应配备1名具有初级听力测试专业资格的技术人员。经营家用物理治疗及康复设备的企业，设有体验场所的，须配备1名大专以上或中级以上职称的医学专业技术人员。 质量管理人员应在职在岗，不得在其他企业兼职。
1.4企业应建立员工档案。档案包括：个人简历、学历证明复印件、身份证明复印件、任命书、聘用书、劳动合同、培训记录、考核成绩等，直接接触无菌器械的人员应持有效的健康证明上岗。
1.5医疗器械产品销售人员应高中以上学历并经过所销售产品的专业知识的培训。经营家用物理治疗及康复设备的企业，《体验场所讲解制度》讲解人员应具备医学专业知识，并有书面讲解教案。
1.6企业应制定培训计划，定期对员工进行法规、专业技术、质量管理、售后服务知识等培训，培训结果记入个人档案。
6. 医疗器械厂上班有辐射吗
(1)石油和天然气开采业：钻井、测井
(2)有色金属矿采选业：有色矿打孔、炮采、机采、装载、运输、回填、支护，采矿辅助、破碎、筛选、研磨、重选、磁选、电选、选矿辅助
(3)造纸及纸制品业：原纸涂布
(4)无机酸制造业;钨酸合成
(5)有机化工原料制造业：苯酐氧化(
6)合成橡胶制造业：丁苯橡胶聚合、丁腈橡胶聚合、顺丁橡胶聚合、乙丙橡胶聚合、乙丙橡胶回收
(7)合成纤维单(聚合)体制造业：对二甲苯氧化、DMT酯化、PTA氧化、PTA精制、聚酯聚合
(8)日用化学产品制造业：感光材料检验、片基制备
(9)医药工业：放射性药物生产
10)化学纤维工业：锦纶缩聚
11)塑料制品业：塑料薄膜测厚
(12)钢压延加工业：钢管探伤
(13)稀有金属冶炼业：稀土酸溶、稀土萃取、稀土沉淀、钽铌矿分解、氧化钽(铌)制取、氧化钇制取、碳化钽制取
(14)金属制品业;金属构件探伤
(15)机械工业，机械设备探伤、医疗器械调试、射线装置生产
(16)交通运输设备制造业：船舶电气安装、船用仪器装配、核反应堆安装、放射性物质运输
(17)电子及通讯设备制造业：打高压老炼、电视机调试
(18)仪器仪表及其他计量器具制造业：放射源装配(19)核燃料工业：铀矿开采、铀矿加工、铀矿浓缩、铀矿转化、核反应堆安装、核反应堆运行、受照燃料后处理
(20)射线探伤业：射线照相、了射线探伤、X射线显像探伤、射线显像探伤、中子照相术、加速器探伤
(21)辐照加工业：γ辐照加工、电子束辐照加工、辐射灭菌、辐射食品保鲜、涂层辐射固化、辐射交联、辐射聚合
(22)辐射应用业：荧光涂料、放射性同位素生产和经销、含密封型放射源仪表的生产和使用、加速器运行
(23)非密封型放射源应用业：放射性同位素实验室、汽灯纱罩、同位素示踪
(24)辐射医学：X线透视检查、X线摄影检查、发射计算机断层成像术应用、核医学、放射性药物诊断性应用、近距离辐射治疗法、远距离辐射治疗法、放射性药物治疗、介入治疗、组织间质疗法
(25)辐射农业：育种、杀虫
(26)国防工业;核武器生产、海舰核动力装置
(27)放射性废物贮存和处置业：废物库、处理场放射性职业病即由电离辐射照射机体引起的一系列疾病。