1. 圆二色光谱仪器操作
定义是样品溶液在不同波长条件下的吸光度的比值。一般用于鉴别或导数光谱法进行含量测定。
pH指示剂吸光度比值测定法如下，
选择一种适当的酸碱指示剂，其酸碱二色的吸收光谱和吸收度差异显著，且其值在反应等当点pH值附近，通过在酸碱二色的最大吸收波长处测定吸收度，求出吸收度比值，以一系列浓度对吸收度比值做标准曲线，从而求出相应未知物的浓度
2. 圆二色光谱法
是黑色。
解析：紫色是由红色和蓝色组合而成，所以紫色加黄色相当于三原色的相加，三原色加在一起的颜色就是黑色，黑白灰属于无色系。
色彩中颜料调配三原色混合色为黑色，而三原色作为光基材料中由于光的特殊属性混合色为白色。
扩展资料：
颜色混合基本规律：
1、凡两个以适当比例相混合产生白色的颜色光是互补色。例如，红色和浅青绿色、橙黄色和青色、黄色和蓝色、绿色和紫色等，都是一对对互补色。
2、在混合两种非补色时，会产生一种新的介于他们之间的中间色。例如红与黄混合产生橙色，蓝与红混合产生紫色。中间色的色调偏于较多的一色，饱和度决定于二色在光谱轨迹中的位置，越近则越饱和。
3、如果颜色A+颜色B=颜色C，若没有颜色B，而颜色X+颜色Y=颜色B。那么A+(X+Y)=C。说明每一种被混合的颜色本身也可以由其它颜色混合结果而获得。例如，如黄和蓝相混合时，黄色可以由红加绿来代替，因“红十绿=黄
3. 圆二色光谱基本原理
电磁波谱技术，利用电磁波的不同波段与物质的分子、电子和原子核的特定运动方式和能量状态有关的特点,以辨认生物活性物质,了解其结构的有序性和组分的运动方式、代谢过程及能量状态,以至直接观测活体的一种技术。
根据物质对特定波段电磁波反应方式的不同,又可分为吸收光谱技术、反射光谱技术(荧光和磷光)、振动光谱技术(红外与拉曼光谱技术)、旋光色散与圆二色技术、核磁共振技术、电子自旋共振技术和穆斯堡尔谱技术等。
4. 圆二色光谱图
有5个。
在我国科研实验室体系中，国家实验室等级最高、实力最强、数量最少。2003年以前，国家实验室共建成5个。其中，最早的国家实验室有1984年中国科学技术大学建设的“国家同步辐射实验室”和中国科学院高能物理研究所建设的“北京正负电子对撞机国家实验室”;1988年，中国原子能科学研究院建设“北京串列加速器核物理国家实验室”;1991年中国科学院近代物理所建设“兰州重离子加速器国家实验室”;2000年，中国科学院金属所建设了“沈阳材料科学国家（联合）实验室”。
5. 圆二色谱操作规程
圆二色谱的单位。
(Circular Dichroism，简称CD) 单位被定义为ellipticity （椭圆率），对于蛋白质来说文献中通常都使用mean residue ellipticity [θ]（化合物的亦作molar ellipticity [θ]）表示，单位为deg。
cm2。dmol-1。而我们在实验中测试圆二色谱时得到的CD谱数据一般都是以毫度mdeg表示（Y轴），其对应的横轴（X axis）为波长nm。据我的观察，很多人多次束手无策，在不同的CD单位之间不知怎么换算。
6. 圆二色谱仪原理
液相色谱仪系统是由由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
液相色谱仪的原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。
液相色谱仪的用途：
在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。
用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析，具有十分重要的作用。
适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多。
扩展资料：
液相色谱仪的应用：高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。
随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。
7. 圆二色光谱技术
红+黄为橙色。大红+柠檬黄为桔红色。
三条基本规律：
（1）补色律：凡两个以适当比例相混合产生白色的颜色光是互补色.例如,红色和浅青绿色、橙黄色和青色、黄色和蓝色、绿色和紫色等,都是一对对互补色.。
（2）中间色律：在混合两种非补色时,会产生一种新的介于他们之间的中间色.例如红与黄混合产生橙色,蓝与红混合产生紫色.中间色的色调偏于较多的一色,饱和度决定于二色在光谱轨迹中的位置,越近则越饱和。
（3）代替律：如果颜色A＋颜色B＝颜色C,若没有颜色B,而颜色X＋颜色Y＝颜色B.那么A+(X+Y)=C.说明每一种被混合的颜色本身也可以由其它颜色混合结果而获得.例如,如黄和蓝相混合时,黄色可以由红加绿来代替,因“红十绿＝黄”。
8. 圆二色谱法
答：是一种测定分子不对称结构的光谱法。
对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象，这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。