1. 光谱仪的灵敏度与什么有关
仪器的分辨率主要取决于仪器分光系统的性能。
对于色散型仪器而言，其分辨率取决于分光后狭缝截取的波段精度，狭缝越小截取的波段越窄，分辨率越高。但随之而来的是能量急剧下降，灵敏度不断降低，为了兼顾检出灵敏度，就不能让狭缝无限制地缩小来提高分辨率，因此，要想让色散型的仪器分辨率达到0.1cm-1，又能得到一张质量良好的谱图是很困难的事。
而对于傅里叶型的近红外光谱仪，由于有多路通过的特点，无狭缝的限制，因此仪器的分辨率仅取决于干涉采样数据点的多少，即对一定波长的光束来说,仪器的分辨率只与干涉仪动镜的移动距离有关.要想获得高分辨率,就要使动镜移动较大的距离,而移动距离越大,干涉仪制作起来就越困难.因此,就要改变光谱仪的设计,利用较短的移动来获得较大的光程差.
2. 相对光谱灵敏度
光通量（luminous flux）指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。 光通量的物理表达式为： 式中： K：光敏度、感光度（类比：胶卷的感光度）、人眼对于彩色的感知能力 K = 683.002 lm/W。 K值使光通量的单位与辐射功率的单位得到统一。 λ：波长，事实上人眼只对波长位于380nm~780nm的光有反应，习惯上我们把低于380nm的光波称为紫外线(Ultraviolet，简称UV)， 把高于780nm的光波称为红外线(Infrared，简称IR)，这一点也反映在了视见函数V(λ)中。 V(λ)：称为人眼相对光谱敏感度曲线，亦作视见函数曲线，是总结了众多针对人眼的测试经验而得到的，它描述了人眼对不同波长的光的反应强弱。
3. 光谱法灵敏度高吗
激发态原子数受温度的影响大，而基态原子数受温度影响小，所以原子吸收光谱法的准确度优于原子发射光谱分析法，基态原子数远大于激发态原子数，因此原子吸收光谱法的灵敏度高于原子发射光谱分析法
4. 光谱仪的灵敏度与什么有关系
电感耦合等离子体发射光谱仪（简称ICP光谱仪），由于具有高灵敏度，高精密度，低基体效应和具有同时多元素分析能力等一系列特点，自1975年出现商品仪器以来，很快在各分析领域得到广泛应用，成为材料、环境、地矿、冶金、食品、化工、生化、商品检验及科研领域最通用的无机元素分析工具。
ICP光谱仪的结构和技术也在不断的改进和发展。
5. 光谱灵敏度定义
紫外吸收测的是材料吸收哪些波长的光，峰高说明吸收强度高，PL光谱（光致发光光谱）是通过一定波长的光来激发材料，使其光致发光，原理是形成的光生电子和空穴再次复合从而发出荧光。
所以一定程度上其吸收峰的波长和紫外差不多，但是吸收峰的强度说明电子空穴复合率，晶格缺陷越多（结晶度越差），峰高越高（复合率越多）
6. 光谱灵敏度是什么意思
原子吸收光谱灵敏高的原因是根据原子吸收的不同光谱采用光源的，如汞的光谱是2537埃，其汞灯发出的光源也是2537埃。
7. 光谱仪的灵敏度与什么有关联
很简单地说：不同的金属离子能吸收的光的波长不一样,而且吸收的光的强度同溶液中对应的金属含量成正比,也就是郎伯-比尔定律,原子吸收光谱分析仪正是应用这两个原理
原子吸收光谱法测定金属化合物的原理:金属元素只能吸收他的特征光谱,当待测金属的空心阴极灯发射特定波长的光谱经过通道照射代测溶液时,原子从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生,经过通道照射代测溶液后感光装置根据吸光度的不同应用朗勃比尔定律测定金属化合物浓度
8. 色谱仪检测器灵敏度与什么有关
一、色谱柱的安装和拆卸：
1. 色谱柱的安装和拆卸必须在常温下进行。
2.填料塔有套圈密封和垫圈密封。套圈有三种:金属套圈、塑料套圈和石墨套圈，安装时不容易拧得太紧。垫圈型密封要求每次安装色谱柱时都需要新的垫圈。
3.色谱柱两头学生是否用玻璃棉塞好。防止采用玻璃棉和填料被载气吹到空气检测器中。
4. 毛细管柱安装和插入的长度取决于仪器的说明书，不同色谱蒸发室的结构不同，插入长度也不同。应该说明的是，如果采用毛细管色谱柱采用不分流量，汽化室与填充柱界面此时和蒸发室连接毛细管柱不能探针太多，稍微超出卡盖即可。
二、氢气与空气的比例对FID探测器的影响：
在气相色谱仪中，氢气与空气的比例应为1:10。氢比过大时，氢火焰检测器的灵敏度急剧下降，灵敏度下降。检查氢气和空气流速。氢气和空气中有一种气体不足时会发出“砰”的一声点火，然后灭火，通常当你点燃电炉时就把它灭了，然后再点燃，然后灭的就是氢气不足了。
三、如何防止进样针不弯曲：
许多色谱分析初学者经常会弄弯注射针和注射器杆，因为：
1.气相色谱仪的进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度不断升高时硅胶密封垫膨胀问题后会进行更紧，这时通过注射器工作很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口进行色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不可能会把传统注射器杆弄弯。
4.由于注射器内壁被污染，注射时推动针杆弯曲。
5.进样时气相色谱仪必须稳定。着急的话会把注射器弄弯。只要你擅长注射样本，你就会很快。