1. 高效液相色谱仪thermo
清洗柱塞杆。
如果流动相用缓冲盐，容易结晶，固体盐对柱塞杆磨损严重。如果仪器安装了Seal wash组件，在运行过程中可使用10％的异丙醇/水冲洗，此时流出的液体最好当做废液，不循环使用；如果所用的流动相不含缓冲盐，则可用10％的异丙醇/水循环使用。10%异丙醇还有助于减小水的表面张力，并有抑菌作用
2. 高效液相色谱仪的组成
液相色谱只能测试易溶于甲醇/水/乙腈等溶剂，可以被色谱柱分离，并且在检测器上有响应的物质，如果没有标准对照品，是无法进行成分的定性和定量的，因为无法确定在某个保留时间出的峰是什么物质。
3. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了
有以下几个方法：
1、减少进样量；
2、降低样品的浓度；
3、调低检测器的灵敏度；
4、增大分流比；
5、换色谱柱。关于色谱问题，建议你去“生化色谱网”看看，那里非常专业，高手也较多。
4. 高效液相色谱仪的工作原理
液相色谱仪系统是由由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
液相色谱仪的原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。
液相色谱仪的用途：
在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。
用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析，具有十分重要的作用。
适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多。
扩展资料：
液相色谱仪的应用：高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。
随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。
5. 高效液相色谱仪的原理是什么
液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。
根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱
6. 高效液相色谱仪的基本操作
不同仪器，不同工作站，操作也都不同。
你得说具体的品牌和工作站的名字才能告诉你操作。基本的操作就是，打开仪器开关，开电脑，打开工作站，工作站会自动连接仪器。打开排气阀，手动或自动排气，排出气泡后，停止排气，关闭排气阀，设置泵比例、流速、波长等参数，运行仪器。通常反相色谱柱是开机时先用甲醇水冲洗色谱柱，然后冲洗流动相，平衡后进样分析。关机的时候冲洗色谱柱，然后用纯甲醇饱和色谱柱，这样才算是完成了实验。关闭的时候先逐渐降低流速，然后流速降至0后，从工作站上关闭仪器，然后关闭工作站，关闭电脑，最后关闭仪器电源。