1. 激发滤光片和阻断滤光片
应当是三片滤光片吧，不止两片。
主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。 荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件(如荧光光源、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等)的基础上组成的。荧光光源——般采用超高压汞灯(50一200W)，它可发出各种波长的光，但每种荧光物质都有一个产生最强荧光的激发光波长，所以需加用激发滤片（一般有紫外、紫色、蓝色和绿色激发滤片），仅使一定波长的激发光透过照射到标本上，而将其他光都吸收掉。每种物质被激发光照射后，在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。荧光具有专一性，一般都比激发光弱，为能观察到专一的荧光，在物镜后面需加阻断(或压制)滤光片。它的作用有二：一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免于扰荧光和损伤眼睛?二是选择并让特异的荧光透过，表现出专一的荧光色彩。两种滤光片必须选择配合使用
2. 激发滤光片和发射滤光片数值参数
实验步骤 1、 取五支比色管依次加原卟啉标准溶液： 0、 0.5、 1.0、 1.5、 2.0ml 第六支加未知液 1.2ml 2、 依次加 0.5NHCl 4、 3.6、 3.0、 2.5、 2.0、 2.8ml 3、 测定方法： 将 5 号标准溶液倒入比色皿中确定其荧光强度大于 80（一般为 95％），0～4 号标准溶液依次倒入比色皿中（浓度由低到高）， 再将 6 号待测液倒入比色皿中分别测出他们的相对荧光强度。 测定条件： 激发滤光片： 400nm（通带型） 荧光滤光片： 550nm （截至型） 灵敏度： 2～3 档 室温、 室内照明： 暗 五、 结果及计算 编号 原卟啉（ml） 0.5NHCl（ml） F 1 0 4 2 0.5 3.5 3 1.0 3.0 4 1.5 2.5 5 2.0 2.0 6 未知 1.2 2.3 以荧光强度为纵坐标， 以浓度为横坐标得原卟啉标准曲线（标准曲线不过原点， 因空白也有读数） 根据未知样品得荧光强度， 从标准曲线上查出相应的浓度
3. 激发滤光片和发射滤光片哪个好
测试功能：荧光偏振，荧光，时间分辨荧光，生物发光，化学发光，吸收
板的格式：6-384 孔板 1536 (荧光，时间分辨荧光) Terasaki plates PCR Plates
读板时间：15 秒 96孔板 30 秒：384孔板 60秒：1536孔板
光的来源：氙闪灯
波长选择：2个 轮 8个激发和八个发射滤光片
光路传输：8个探测器
仪器灵敏度：2 fmol 荧光素 (荧光) 100 fmol 荧光素/每孔 (用荧光偏振)
波长范围 激发：240-740nm 发射：240-740nm (可以选配 900)
探测器：光电自动调益倍增管
读板方向：顶部底部都可读
注射器：2 个可选进样器
温度控制：室温到 45°C 可以选配 60°C
振荡方式：轨道线性振荡
4. 激光滤光片的作用和原理
激光通信是一种利用激光传输信息的通信方式。是利用大气作为传输媒质的激光通信。光纤通信是利用光纤传输光信号的通信方式。
激光通信系统组成设备包括发送和接收两个部分。发送部分主要有激光器、光调制器和光学发射天线。接收部分主要包括光学接收天线、光学滤波器、光探测器。要传送的信息送到与激光器相连的光调制器中，光调制器将信息调制在激光上，通过光学发射天线发送出去。在接收端，光学接收天线将激光信号接收下来，送至光探测器，光探测器将激光信号变为电信号，经放大、解调后变为原来的信息。
5. 激发滤光片和发射滤光片 区别
DiO是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构进入细胞膜后，DiO在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。
DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，DiO被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的 FITC滤光片检测。
DiO通常不会明显影响细胞的生存力(viability)，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。
除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
6. 滤光片的使用
单相滤波器：L(P)、N接输入端（电源端）；L'、N'接输出端（负载端）；E接地线；
三相滤波器：A(L1)、B(L2)、C(L3)接输入端（电源端）；A(L1)'、B(L2)'、C(L3)'、接输出端（负载端）；E接地线