1. 有机肥磷含量
是在一种化肥中，含有氮、磷、钾三要素中两种和两种以上的肥料。含有任何两种要素的
称
；同时含有三要素的肥料称为三元
。
分为化成复合肥和混成复合肥。而混成复合肥是由两种和几种盐按一定比例混合而成，制成的肥料是混合物。化成复合肥和混成复合肥在肥效上没有太大的差异。常用的几种复合肥：
1.
主要成分：NH4H2PO4
有效成分:(N-P2O5-K2O)12-60-0
适合各类作物，作
、种肥均可。作种肥要避免与种子接触，用量也应减少。追肥应条施。
2.
主要成分:(NH4)2HPO4
有效成分:(N-P2O5-K2O)21-53-0
适合各类作物，作
、种肥均可。作种肥要避免与种子接触，用量也应减少。追肥应条施。
3.主要成分:KH2PO4
有效成分:(N-P2O5-K2O)0-24-27
多用于
，浓度为0.2-0.3%。
是以物理加工制成,氮、磷、钾三种养分中,至少有两种
的肥料。按其总养分含量可分为高浓度(≥40%)、中浓度(≥30%)、低浓度(≥25%)。 复合肥外观一般为颗粒状，由于生产工艺的不同，颜色也不尽一样，他的主要原料有
、
、
、
、
、
、
、磷铵等等.
2. 有机肥磷含量方法验证
土壤全磷含量（以P2O5表示）一般为0.1-0.15%，但高的可达0.25%，低的只有0.05%，南方酸性土壤全磷含量一般低于0.1%，北方石灰性土壤磷的含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质和成土作用特别是耕作施肥的影响很大，一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。另外，土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系，粘土含磷量多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷也较多。磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。在全磷含量很低的情况下，土壤有效磷的供应也常不足，但全磷含量高的土壤，有效磷含量不一定高。
土壤中的磷可分为有机磷和无机磷，土壤中有机磷主要以核酸和植素的形态存在，其有效性并不高。土壤中无机磷以钙、铁、铝等的磷酸盐为主，其存在形态受PH的影响很大，石灰性土壤中以磷酸钙盐为主，酸性土壤中则以磷酸铝和磷酸铁占优势，中性土壤中磷酸钙、磷酸铝和磷酸铁的比例大致为1：1：1。酸性土壤特别是酸性红壤中，由于大量游离氧化铁的存在，很大一部分磷酸铁被氧化铁薄膜包裹成为闭蓄态磷，磷的有效性大大降低，另外，石灰性土壤中游离碳酸钙的含量对磷的有效性影响也很大，如磷酸一钙、磷酸二钙、磷酸三钙随着钙与磷的比例增加，其溶解度和有效性逐渐降低。土壤本身的固磷作用使土壤中磷的有效度减少，造成磷肥的利用率降低（不到30%）。减少土壤固磷作用，增加土壤中磷的有效性的方法主要有，调节土壤酸碱度，增施有机肥等。
3. 有机肥磷含量分光曲线
国际标准分类中，锰矿 含量涉及到金属矿、金属材料试验、分析化学。
在中国标准分类中，锰矿 含量涉及到锰矿、有色金属矿综合、铁矿、钢锭、钢坯。
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于锰矿 含量的标准
GB/T 14949.6-2021 锰矿石 铜、铅和锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 14949.2-2021 锰矿石 镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 14949.11-2021 锰矿石 碳含量的测定 重量法和红外线吸收法
GB/T 14949.5-2021 锰矿石 钛含量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法
GB/T 14949.12-2021 锰矿石 化合水含量的测定 重量法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于锰矿 含量的标准
GB/T 1511-2016 锰矿石 钙和镁含量的测定 EDTA滴定法
国家质检总局，关于锰矿 含量的标准
GB/T 31949-2015 锰矿石 汞含量的测定 固体进样直接测定法
GB/T 29651-2013 锰矿石和锰精矿 全铁含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 29516-2013 锰矿石 水分含量测定
GB/T 24197-2009 锰矿石.铁、硅、铝、钙、钡、镁、钾、铜、镍、锌、磷、钴、铬、钒、砷、铅和钛含量的测定.电感耦合等离子体原子发射光谱法
GB/T 1513-2006 锰矿石 钙和镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 1516-2006 锰矿石 砷含量的测定 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
GB/T 1509-2006 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法
GB/T 1507-2006 锰矿石 有效氧含量的测定 重铬酸钾滴定法
GB/T 1511-2006 锰矿石 钙和镁含量的测定 EDTA滴定法
GB/T 1510-2006 锰矿石.铝含量的测定.EDTA滴定法
GB/T 1506-2002 锰矿石 锰含量的测定 电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法
GB/T 1515-2002 锰矿石 磷含量的测定 磷钼蓝分光光度法
GB/T 1508-2002 锰矿石 全铁含量的测定 重铬酸钾滴定法和邻菲罗啉分光光度法
GB/T 1506-2016 锰矿石 锰含量的测定 电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法
GB/T 1510-2016 锰矿石 铝含量的测定 EDTA滴定法
GB/T 1509-2016 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法
4. 磷含量高的有机肥
磷酸二氧钾
白色结晶。磷、钾复合肥，含磷53%、钾34%，易溶于水，速效肥，呈酸性，一般用0.1%左右的水溶液作根外追肥。如在花蕾形成前喷施，可促进开花，使花大且色彩鲜艳。
磷酸铵
简称磷铵。磷、氮复合肥，含磷46%～50%、氮14%～18%，呈白色颗粒状，吸湿性小，溶于水，便于运输、储存、施用，是高浓度速效肥料，可作基肥和追肥。
硝酸钾
白色结晶，钾、氮复合肥，含钾45%～46%、氮12%～15%。易溶于水，吸湿性小。可作基肥和追肥。
5. 有机肥磷含量要求
牛粪含有机质14.5%，氮(N)0.30～0.45%，磷(P2O5)0.15～0.25%，钾(K2O)0.10～0.15%。牛粪的有机质和养分含量在各种家畜中最低，质地细密，含水较多，分解慢，发热量低，属迟效性肥料。
6. 有机肥磷含量的计算公式
1、肥料的商品量。通常情况下，我们在农业生产中使用化肥都是以公斤为计算单位。比如说黑龙江地区的水稻种植用肥量大概在一亩地尿素13Kg、二铵8Kg、钾肥10Kg，这里出现的几个数字就是肥料的商品量。也就是说，肥料的商品量就是我们在农业生产中使用的化肥的数量。这个数量可以使固定的，也可以通过底肥、追肥中的肥料用量差异进行调节。
2、肥料的纯量。肥料的包装袋上都会有肥料养分含量的标注，比如说尿素的养分含量是46%，钾肥的养分含量是50%，复合肥的养分含量就比较多样化了。那么，肥料的纯量就是您亩施用的化肥中的养分总数。比如说我们需要计算水稻种植中每亩地所需的氮肥纯量，我们就需要通过尿素和二铵的养分含量来计算一下，因为二铵中也有一定的氮元素含量。
2.1.尿素中的氮纯量。以亩施尿素13Kg为例，尿素的养分含量是46%，尿素的养分用总氮表示。那么亩施尿素的总氮纯量就可以通过亩施尿素用量和尿素的养分含量计算出来，既13Kg*46%=5.98Kg。
2.2二铵中的氮纯量。还是以水稻种植为例，亩施二铵8Kg，按二铵养分总量64%来计算，既二铵中总氮含量18%、五氧化二磷含量46%。那么，二铵中的氮纯量就是8Kg*18%=1.44Kg，五氧化二磷的纯量就是8*46%=3.68Kg。
2.3一亩地尿素13Kg、二铵8Kg中的养分纯量。通过上述的计算可以知道尿素13Kg、二铵8Kg用量的前提下，总氮的纯量分别是5.98Kg和1.44Kg，五氧化二磷的养分纯量是3.68Kg。我们就能知道总氮纯量是5.98Kg+1.44Kg=7.42Kg/亩以及五氧化二磷的纯量是3.68Kg/亩。
3、如何配制7:1的氮磷比肥料？对于这个问题来说，因为不知道您所用的肥料总量，我们假设每亩地的尿素和二铵的总量是20Kg。那么我们可以把尿素和二铵的用量分别设成X和Y。可以列两个方程式，既X+Y=20和（46%X+18%Y）/46%Y=7:1，计算之后就能算出来尿素的用量是17.37Kg，二铵的用量是2.63Kg。同理，如果尿素和二铵的总用量是15Kg，也可以依据这个方式来计算氮磷比是7的前提下，尿素和二铵的用量。也可以依据这个方式计算出复合肥中的氮磷钾以及其他养分的纯量。
7. 有机肥磷含量的测定
答，无法计算，因为农家肥分多种多样如人粪尿，圈肥，草木灰，和沤制的各种肥料等都称为农家肥，它们的氮，磷，钾含量各不相同，如人粪尿含氮较高，草木灰含钾较高，所以但说农家肥一吨如何计算氮磷钾的含量计算是不确切的，还有就是农家肥品种沤制发效等都有关系。总之要具体的肥料具体对待才对。
8. 有机肥磷含量测定方法
磷酸是制取各种工业和农业用磷制品的基础原料，目前国内外磷酸的生产工艺主要有“热法”和“湿法”两种。二者相比较，湿法磷酸的工艺特点是产品成本相对较低，但是质量较差，且对磷矿的品位和杂质含量都有较高的要求，目前国际上制备工业磷酸主要采用湿法，我国湿法磷酸主要用于生产农业用化肥。热法磷酸的工艺特点是产品质量好，但价格较贵，而且属高能耗技术，电力能源在热法磷酸总的制造链中权重达60%。随着能源短缺日趋严重，电价节节攀升，热法磷酸的价格也随之上涨，造成以其为原料的磷化工产品逐渐丧失市场竞争能力。在这种形势下，磷酸工业不断改进生产工艺，以期降低能耗和生产成本。 热法磷酸采用两步燃烧水合技术 热法磷酸工艺即以电热法生产的黄磷为原料，经过燃烧水合而制成含量85%的磷酸。对于热法磷酸生产中热能的回收利用，20世纪50年代以前美国进行过试验研究，但未取得很大的进展，更未实现工业化生产。80年代后期，德国有较大规模的该类装置投入运行。近年我国云南省也有一套规模较小的装置投入试运行。 带有热能回收装置的热法磷酸生产工艺通常采用两步法，即磷的燃烧和P2O5的水合分别在两个设备内进行。其中，P2O5水合设备与传统的水化塔相似；燃磷设备内设置换热管，以回收磷的燃烧热并副产蒸汽。燃磷设备的技术关键在于如何既防止换热管被高温P2O5气体腐蚀，又能提供良好的传热条件。各国专利技术都是通过控制工艺条件，使换热管表面形成一层特殊的磷化物来加以保护。原德国赫司特集团对其一步法7万t/aH3PO4装置进行了改造，即在原燃烧水化塔前面增设一个塔，专供燃磷使用，原有的燃烧水化塔则改为单纯的水化塔，两塔的顶部以管道相连接，把燃磷塔产生的含磷气体导入水化塔进行水化。磷燃烧塔内钢管表面没有任何防腐衬里，而是通过控制工艺条件，来防止钢管被腐蚀。 我国云南省化工研究院与清华大学工程力学系合作，对热法磷酸的热能回收利用进行了研究。他们采用两步法，即磷的燃烧和P2O5的水化分别在两个塔内进行。实际上燃磷塔也是热能回收装置，相当于一台余热锅炉，回收的热能用来生产0.8MPa的蒸汽。其中热能回收装置采用膜式换热器结构，以提高热能的回收效率并满足磷燃烧所需要的空间。该工艺已于2001年通过云南省科技厅验收鉴定，首套1.5万t/a热法磷酸装置的热能回收工业化装置于2006年在重庆川东化工（集团）有限公司投入运行。 大型湿法磷酸进入工业级磷酸行业 湿法磷酸工艺即由磷矿石经过无机酸（主要是硫酸或盐酸）分解，先制得肥料用粗磷酸，再经各种步骤净化除杂，最后浓缩制成纯度与热法工艺相当的工业级磷酸。目前主要的净化方法有化学沉淀法、离子交换树脂法、结晶法、溶剂沉淀法和溶剂萃取法。溶剂萃取法具有所得产品纯度高、生产工艺和设备相对简单、能耗低、原料消耗少、生产能力大、分离效果好、回收率高、环境污染少、生产过程易于实现自动化与连续化，而且有利于资源的综合利用等优点，因而引起了广泛的关注。目前，溶剂萃取法已成为国外净化湿法磷酸的最有效方法之一，许多发达国家已正式采用溶剂萃取法生产工业级和食品级磷酸。 由于我国磷矿资源绝大部分是高杂质含量的中、低品位磷矿，给湿法磷酸净化带来困难。10多年来，我国许多科研单位开展了湿法磷酸净化的研究工作，但迄今尚未形成大规模工业化，究其原因主要是萃取剂价格昂贵、回收困难，造成生产成本过高。四川大学和贵州宏福实业开发有限公司合作开发了具有自主知识产权的湿法磷酸净化技术，该工艺包括预处理、脱硫、过滤分离、萃取、深脱硫、洗涤、反萃和浓缩等过程，工艺特点有：①在预处理阶段设置一个脱硫脱氟缓冲槽，在萃取槽和洗涤槽中间设置一个精脱硫除铁槽；②萃取、洗涤和反萃过程均在旋转振动筛板塔中进行；③在洗涤塔与反萃塔之间设置一个降乳化槽。该工艺磷酸净化率为70%～80%，磷的总得率99%，溶剂消耗量6kg/t。 窑法磷酸正式投入工业化运行 窑法磷酸工艺即在回转窑中用煤气加热低品位磷矿石粉，进行还原氧化反应，由循环酸吸收转窑窑气制备工业磷酸。我国窑法磷酸从1988年开始试验研究，2005年3月湖北三新磷酸有限公司先后对含磷25%、20%、18%、15%、12%、9%等品级的磷矿进行了小试和中试，取得了成功，磷的还原率达到90%。在此基础上，该公司又建成了1万t/a的工业磷酸CDK装置。 窑法磷酸新工艺的主要特点是：它可以使用高杂质含量的中低品位磷矿，生产出优质的高浓度磷酸；当磷矿中SiO2含量较高时，P2O5含量可低至17%；制得的磷酸质量和浓度可以达到或接近热法磷酸。另外，该工艺由于充分利用生产过程的化学反应热，显著降低了生产能耗。而且该工艺可以采用煤为燃料，使产品成本相对低廉。据估算，窑法磷酸产品成本介于热法和湿法磷酸之间。与湿法磷酸相比，它不受磷矿品位和杂质含量的限制，也不受硫资源的限制；与热法相比，它大大降低生产能耗，而且能够避免采用昂贵的电能。因此，该工艺十分符合我国的磷资源特点，有着很好的发展前景。 盐酸法制磷酸新工艺走出实验室 一直以来制约磷矿产业发展的瓶颈——中低品位矿利用技术难题终于被破解。武汉市化工研究院承担的湖北省科技攻关重点项目——盐酸分解中低品位磷矿制造工业磷酸新工艺（简称“盐酸法”）中试装置，于2006年8月底一次性试车成功，生产出的肥料级磷酸和工业级磷酸，质量达到国家标准。这意味着经过多年努力，“盐酸法”终于走出实验室，向工业化生产迈出一大步。 “盐酸法”可直接利用中低品位磷矿制造工业磷酸，不需要选矿，能节约大量电能、燃煤和硫资源。该法适用于任何品位的磷矿石，P2O5的总回收率可达93%以上。 建议现有热法磷酸工艺采用两步法，以回收热能，降低生产成本。湿法磷酸的精制技术需进一步提高，降低工业级湿法商品磷酸及磷酸盐的生产成本，并以精制湿法磷酸替代部分热法磷酸，特别是食品级磷酸。生产的方法很多的,要看生产条件,当地环境和现阶段的时市场供求