pda和pdb培养基的区别(pda培养基和ypda培养基区别)

海潮机械 2023-01-16 06:53 编辑:admin 293阅读

1. pda和pdb培养基的区别

微生物和钾盐溶液按体积比1:2_1 32组成。微生物的来源有(1)白木香树的周围半径O. 5-lm内的尘埃颗粒;

(2)白木香树干周围半径O. 5-lm内的土壤。培养条件为接种量1_2%,摇床转速100-150rpm, 30-35°C, PDB 培养基。钾盐溶液为2%的KCl溶液。制备方法为(I)将不同来源的微生物培养48h后,分别得到菌悬液;

(2)将获得的微生物菌悬液与钾盐溶液按比例混合,即得。

2. pda培养基和ypda培养基区别

比如在研究马铃薯块茎的形成和细胞分裂素的变化的相互关系时,发现有6—氨基嘌呤,腺嘌呤核昔,这两种代谢物的含量和块茎的形成具有规律性.

6—苄基腺嘌呤(6—BA)可提高低温胁迫下水稻植株ATP含量,使其根系活力和叶绿素保持较高水平.促进渗透调节物质脯氨酸和热稳定蛋白质的积累,增强加SOD和CAT活性,增加不饱和脂肪酸指数,同时降低电解质渗漏率与丙二醛含量。6—BA可能通过对细胞膜的保护,加强植株清除自由基的能力,促进物质和能量代谢等多种生理生化反应,从而诱导水稻抗寒力的提高。

3. pda和pca培养基有什么区别

不知道你所说的普通琼脂培养基具体指的是哪种培养基。

一般来说,营养琼脂(NA)、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)和平板计数琼脂(PCA)都是用作嗜温性细菌的培养基,三者成分大同小异,通常情况下可以互相替代。

当然如果是按照标准来做检测的话,尽量还是用与检测标准上相同的培养基

4. pda培养基属于什么培养基

马铃薯 200克 葡萄糖 20克

琼脂 15~20克 自来水 1000毫升

自然PH 1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。

2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。

4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性 (1)称量和熬煮

按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。

(2)加热溶解

把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。

(3)分装

按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。

分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。

(4)加棉塞

培养基分装完毕后,在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等),以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。

(5)包扎

加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳或橡皮筋扎好,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。

5. pda培养基和lb培养基区别

Potato Dextrose Agar (Medium)

PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。

按物理性状划分:固体培养基

按培养基成分划分:半合成培养基

PDA培养基,外文名Potato Dextrose Agar (Medium)

6. pda培养基是选择培养基吗

pda培养基的配制原理:

培养基是人工配制的各种营养物质供微生物生长繁殖的基质,用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。

在自然界中,微生物种类繁多,营养类型多样,加上实训和研究的目的不同,所以培养基的种类很多,但不论是何种培养基,均应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐等。

不同微生物对pH值要求不一样,所以配制培养基时,还应根据不同微生物对pH值的要求,将培养基调到合适的pH值范围。

7. pda属于什么培养基

热压灭菌法系指在密闭的高压蒸汽灭菌器内,利用压力大于常压的饱和水蒸汽来杀灭微生物的方法。具有灭菌完全可靠、效果好、时间短、易于控制等优点,能杀灭所有繁殖体和芽胞。适用于输液灭菌。

主要根据培养基成分分解程度,采用不同灭菌温度,灭菌时间不同,达到相同灭菌效果!主要是根据培养基的成分来确定的,121度的比较多,有的培养基成分容易分解只能用115度。

pda培养基可以121度灭菌也115度灭菌。