1. 超微量分光度计使用方法
特点：可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。 用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。 应用范围包括：
①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。
③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。
④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
2. 超微量分光光度计
光束紫外可见分光光度计是最近两年在市场中流行多的设备，对于这种设备可能有些朋友们对此了解不全面，那么对于这种新型设备而言存有哪些优势特点呢？如果大家想要知道就请认真阅读下文。
双光束紫外可见分光光度计优势特点
优势特点一：使用该设备能够有效减少光源能量的漂移影响，这点可能大家很好进行理解的，在使用普通紫外可见分光光度计进行测量时候，当发生光源能量漂移情况后就会直接影响到测量的准确性，而使用双光束紫外可见分光光度计设备就能避免这种情况的发生。
优势特点二：使用这种设备能够减少温度变化而引起的溶液密度与折光率改变的情况影响，普通紫外可见分光光度计在对样品检测时候，会随着样品溶液密度和折光率的不同造成测量偏差的出现，而使用这种新型的设备就能避免这种情况发生了。
双光束紫外可见分光光度计实际用途
用途一：这种设备可以有效使用在相关药物分析用途中。在双光束紫外可见分光光度计设备中独有相关药物检测系统，再加上在国家药典中很多药品都是可以使用紫外可见分光光度计进行检测，在整个使用中不仅仅有使用简单方便优势，而且还能有效提高相关工作效率。
用途二：可以直接使用在生命科学用途中。双光束紫外可见分光光度计能对生命领域的微量样品进行测试不说，还能有效提供DNA蛋白质的检测可以快速检测出蛋白质的浓度，甚至还能使用设备设置不同分析方法进而满足相关一些不同需要。
用途三：可以直接使用在农业用途中。双光束紫外可见分光光度计在农业领域中可以对农业中的农药残留进行检测不说，也能对作物成分、兽药、饲料、化肥、土壤成分和水产养殖进行检测。
3. 超微量分光度计使用方法图解
紫外可见分光光度计的使用方法
第一步：需要能够连接紫外可见分光光度计的电源线，使用的电源需要是具有接地功能的电源。
第二步：以上步骤完成后，需要按下设备电源开关，然后让仪器预热至少20分钟。自检结束后，即可开始测试。
第三步：用紫外-可见分光光度计测试，从测量结果中选择透光率、吸光度和浓度。
第四 步：需要进行波长分析。选择按钮6，根据提示依次进行。
第五步：将相对样品溶液和待测溶液分别倒入比色皿中，然后打开样品盖，将装有溶液的比色皿插入另一个比色皿中。
第 六步：您需要能够将参考溶液拉入光路并按住 OABS/100%T 键。然后显示屏将显示“BLANKING”，直到最终显示 100%T 或 0.000A。
第七步：测试结束，仪器显示100%T或0.000A，即可直接读取透光率和吸光度等参数。
第八步：紫外可见分光光度计使用完毕后关闭电源，取出比色皿清洗干净，用软布和软纸擦拭样品。
4. 超微量分光光度计使用方法
盐酸羟胺是还原剂，目的是将三价铁全部还原成二价铁，然后和邻二氮菲进行显色反应。
5. 超微量分光光度计校准规范
01打开分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。
02
旋动灵敏度档，将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
03
转动波长调节器，将波长旋至测定的波长。
04
将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
，，为0.0，关上比色池盖子，调节T为100.0.
05
将开关置于T，在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，用光量粗调和光量细调调节T。使读数盘的指针指向t=0处。
06
盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
07
将开关置于A，用消光调零调节A为0.0，将校准液或待测液推入光路，测量溶液的吸光度（A），读数并记录。
08
比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
6. 超微量分光度计使用方法视频
指电影工艺编码器(CCE)
是由可见光开发的视频编码产品系列，编码器是专为后期制作工作转换成各种视频格式，如MPEG-2或H.265发行的DVD或蓝光。它们还允许对单个场景的灯光和效果进行调整。编码器对Windows和Linux都可用。
7. 超微量分光光度计检定规程
一般来说，用紫外分光光度计来检测，都是测的微量或痕量离一的含量，一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液，然后测待测样品，得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。
监测的时侯，一般需要先校正光度计，然后用空白走基线，然后才开始测定。