1. 拉曼光谱仪使用方法
不同公司生产的，不同型号的操作都不一样的吧。 便携的很好用的，基本上照一下就出来了。 科研用的大型光谱仪有专门的售后指导的，使用起来也很复杂。 基本上就是光源出光，照到样品上，或反射或透射接收后同过软件分析得出结果。 主要有红外、拉曼、荧光三种光谱仪，每一种的操作也都不一样。
2. 拉曼光谱仪操作
现在最主要的缺点是拉曼信号是个弱信号，有些样品直接测试的信号太弱，不容易判别
3. 拉曼光谱仪怎么操作
当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射，大部分光只是改变方向发生散射，而光的频率仍与激发光的频率相同，这种散射称为瑞利散射；约占总散射光强度的 10-6～10-10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也改变了，不同于激发光的频率，称为拉曼散射.拉曼散射中频率减少的称为斯托克斯散射，频率增加的散射称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常测定的大多是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。
4. 拉曼光谱用什么仪器
你好，拉曼光谱仪是一种光谱仪系列的简称，它不是什么什么品牌。之所以称作拉曼光谱仪，就是该光谱仪检测是拉曼散射光线。当一束频率为V0的单色光照射到样品上后，分子（或原子）可以使入射光发生散射或者反射。大部分光只是改变方向发生散射，而光的频率仍与激发光的频率（即V0）相同，这种散射称为瑞利散射（不要再去想高中时候学习的什么镜面反射和漫反射），大约占据99%左右；约占总散射光强度的 10E-6～10E-10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也改变了，不同于激发光的频率，称为拉曼散射。拉曼散射中频率减少的，即V1
5. 拉曼光谱仪原理及应用
红外光谱和拉曼光谱技术目前主要用于纺织品的纤维成分的检测和杂质鉴定。
1，红外光谱技术，其主要记录的主要是纤维分子中不同基团产生的光谱在吸收峰位置上有所不同，随着样品成分或者结构的变化，其光谱特征也将发生变化。 利用这种变化信息，就可以对样品中的有关组分做定量或定性分析。 其实看的是不同样品的光谱吸收峰的位置变化，来对样品成分进行定性分析。
局限性：这种技术虽然准确度很高，但是对测试环境温湿度要求相当高，制样麻烦，还需要大量的样品量来进行采集，建立数学模型，再做进一步的分析。这样就造成了检测周期较长，而且还不能满足快速鉴别。
2，拉曼光谱技术，拉曼信号普遍存在于有机分子中，其谱带的数目，频率位移，谱带强度等都直接与分子的振动及转动相关联，单组分的拉曼光谱具有指纹一样的特征峰，每一种组分其拉曼峰也是有所不同，所以目前采用拉曼光谱技术来进行快检的比较多。
目前很多处理方法是将已知的纯纤维组分的拉曼光谱采集录入光谱数据库，作为已知库。然后测试待测样品的拉曼光谱作为输入到库里进行比对识别。这种方式好处是需要的样品量少，无需预处理，而且激光激发测试的时间短，如果时间过长，容易导致样品加热，因此基本上可以看作是无损的。
局限性：如果是混纺织物的拉曼光谱是其各组分拉曼光谱的叠加，如果组分复杂，容易造成各组分拉曼光谱部分呢叠加，叠加时会造成特征峰的相互淹没，信号弱的不容易判断。还有组分的含量不同也容易受影响，如果样品中某种纤维含量低于检测限时，其拉曼特征峰会容易被其他含量较高组分的拉曼特征峰掩盖，容易造成检测失败。毕竟不同组分含量也不一样，检测线也不一样，对于成分复杂的纺织物，最好也能针对同一样品，激光给予不同激发能量多测几组，进行后期比对。
参考文献：
1，棉涤混纺面料中棉含量的近红外光谱分析（ １ ００４-９２４Ｘ （ ２００８ １１-２０５１-０４）
2，拉曼光谱特征提取在化学纤维定性鉴别中的应用，光 谱 学 与 光 谱 分 析，Vol.30,No.4,pp975-978
6. 拉曼光谱仪使用注意事项
美国sciaps便携式拉曼光谱仪,采用的是单模激光,一般多模的多用于大型台式拉曼光谱仪
7. 拉曼光谱怎么用
单层膜来做拉曼的目前来说看到的比较少，原因在于信号不够强，你如果做组装的话，是不是多做几层。
个人认为最少的量也要在5个um以上才行。现在拉曼做的比较热的还是石墨烯等碳材料，或者是生物材料，因为拉曼对碳的吸收峰是很强的，同时是不怕水的干扰的
8. 拉曼光谱仪使用方法视频教程
张建华，教授、研究生导师。从事结构化学、化学光谱学研究。在表面活性剂自组织行为、电化学沉积、表面增强拉曼散射、计算机模拟化学等方面有丰富经验，发表学术论文50余篇。2007年12月获得教授资格。现任广州大学分析测试中心主任，兼广州大学化学化工学院副院长，广州大学国家级实验教学示范中心副主任、化学专业负责人、广州市普教系统百、千、万人才工程导师。 教育经历: 1987年9月–1990年7月，吉林大学理论化学研究所结构化学博士研究生； 1984年9月–1987年7月，吉林大学理论化学研究所结构化学硕士研究生； 1978年9月–1982.7，华中师范大学化学系。 研究工作经历: 2000年1月–至今，广州大学化学化工学院，教授、研究生导师，历任系主任，广州大学分析测试中心主任兼化学化工学院副院长； 1993年1月–1999年12月广州师范学院应用化学研究所副所长、代所长、副教授； 1990年9月–1992年12月广州师范学院教师、讲师。
9. 拉曼光谱仪注意事项
当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变方向发生散射，而光的频率仍与激发光的频率相同，这种散射称为瑞利散射；约占总散射光强度的10-6～10-10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也改变了，不同于激发光的频率，称为拉曼散射。拉曼散射中频率减少的称为斯托克斯散射，频率增加的散射称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常测定的大多是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。散射光与入射光之间的频率差v称为拉曼位移，拉曼位移与入射光频率无关，它只与散射分子本身的结构有关。拉曼散射是由于分子极化率的改变而产生的。拉曼位移取决于分子振动能及的变化，不同化学键或基团有特征的分子振动，ΔE反映了指定能级的变化，因此与之对应的拉曼位移也是特征的。这是拉曼光谱可以作为分子结构定性分析的依据。