1. 微生物样品制备
根据每个细胞有一定的重量而设计的。它可以用于单细胞、多细胞以及丝状体微生物生长的测定。将一定体积的样品通过离心或过滤将菌体分离出来，经洗涤，再离心后直接称重，求出湿重，如果是丝状体微生物，过滤后用滤纸吸去菌丝之间的自由水，再称重求出湿重。不论是细菌样品还是丝状菌样品，可以将它们放在已知重量的平皿或烧杯内，于105℃烘干至恒重，取出放入干燥器内冷却，再称量，求出微生物干重。 如果要测定固体培养基上生长的放线菌或丝状真菌，可先加热至50℃，使琼脂熔化，过滤得菌丝体，再用50℃的生理盐水洗涤菌丝，然后按上述方法求出菌丝体的湿重或干重。 除了干重、湿重反映细胞物质重量外，还可以通过测定细胞中蛋白质或DNA的含量反映细胞物质的量。蛋白质是细胞的主要成分，含量也比较稳定，其中氮是蛋白质的重要组成元素。从一定体积的样品中分离出细胞，洗涤后，按凯氏定氮法测出总氮量。蛋白质含氮量为16％，细菌中蛋白质含量占细菌固形物的50％一80％，一般以65％为代表，有些细菌则只占13％一14％，这种变化是由菌龄和培养条件不同所产生的。因此总含氮量与蛋白质总量之间的关系可按下列公式计算： 蛋白质总量＝含氮量×6.25 核酸DNA是微生物的重要遗传物质，每个细菌的DNA含量相当恒定，平均为8.4×`10^(-5)`NG。因此从一定体积的细菌悬液中所含的细菌中提取DNA，求得DNA含量，再计算出这一定体积的细菌悬液所含的细菌总数。
2. 微生物样品制备工艺流程
微生物检验的基本程序
1 检验前的准备 2样品的采集 3样品的送检 4样品的处理方法
5 致病菌检验参考菌群的选择 6样品的检验 7检验结果的报告
检验前的准备
1.准备好所需的各种仪器：如冰箱、恒温培养箱、显微镜等
2.按技术要求将各种玻璃仪器进行清洗、烘干、包扎、灭菌，冷却后送无菌室备用。
3. 生物样品的制备
生物样本 - 预览
生物样本，主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本(包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本(DNA、RNA、蛋白等)。我国多个地方现已建立了生物样本库。
4. 微生物样品制备流程
1.采样，选好采样地点，采用5点式采样，四角加中心2.样品处理，捣碎，加适量蒸馏水，搅拌，静置30分钟3.吸取上清液，即为菌悬液4.梯度稀释菌液5.涂布平板6.培养，观察菌落，计数等
5. 微生物样品制备方法中适用于奶酪冷冻面条的方法是
印有公牛标志的法国奶酪 法国拉吉奥尔奶酪（Laguiole）是重达50公斤圆柱形的非常古老的奶酪，它的历史可以追溯至几个世纪前，最初是由修道士们在位于奥布拉克（Aubrac)山区的修道院里制作的。在获得原产地保护之前，这种「法国奶酪」几乎在法国乡村迁徙中消失了。幸运的是，当地一家合作社付出了很大努力，确保这种早在12世纪就已形成的传统奶酪制作工艺得以流传。它自1961年起就开始受原产地AOC认证标志保护。它的外形特征是以一个公牛标志和它的名字印在外皮上，以及一个铝制的识别牌匾来区分。「拉吉奥尔奶酪」的原料生牛奶是来自海拔800米以上奥布拉克高原地区的奶牛，每头奶牛的产量限制在每年6000升牛奶，是用生全脂牛奶制成未煮熟的压乳酪，经过两次压榨，成熟期至少需要6至12个月，熟成和储藏的温度需低于14℃。随着奶酪的老化，外皮由白色至浅灰色，再变成琥珀褐色；质地是象牙色至麦秆黄色，坚固柔韧；有新鲜的青草香气，新鲜青草与坚果的香味细微差别相平衡；口感中有强烈的乳酸味儿，细品起来却是清淡的奶香。「法国拉吉奥尔奶酪」的脂肪含量为45%，非常适合作零食，或作为奶酪拼盘的一部分，可以用各种带果香的葡萄酒来搭配它，也是传统的土豆泥法式菜肴（Aligot）的主要配料之一。「欧洲地标奶酪」绿洲
6. 微生物样品制备方法
1、将叶片或其他花草浸入到甘油/水溶液中，用这种方法制作植物标本相对比较灵活，其作用原理，是因为叶片或花草中的天然水分会被甘油溶液所替代，从而保持了叶片或花草的质地与形状。
2、通过在蜡纸之间按压将花草树叶而制作成标本，也是制作植物小标本最常用的方法之一。
3、使用微波炉加热叶片也可以制作。
标本是动物、植物、矿物等实物，经过各种处理，令之可以长久保存，并尽量保持原貌，藉以提供作为展览、示范、教育、鉴定、考证及其它各种研究之用。
标本处理方法可以采取整个个体（甚至多个个体，如细菌、藻类等微生物，或像真菌等个体小且聚生一处者），或是一部份成为样品，经过如物理风干、真空、化学防腐处理等处理可制成。
7. 微生物固体样品处理
微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法。通过这个方法可实现一种微生物的培养，或获得一个细胞的后代。其具体方法有：
1、稀释倒平皿法。将待分离的材料作一系列稀释，取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化的固体培养基一起倾注入平板内，经过培养即有一个微生物细胞繁殖来的单个菌落。
2、划线法。先将已熔化的固体培养基制成平板，待凝后，取分离材料在上面划线，可作平行划线、扇形划线或其他形状的连续划线，使菌样逐渐减少，最后得到单个孤立的菌落。扩展资料：微生物分离技术的应用措施：1、减少毒性氧物质的毒害作用：由于常规培养方法使用的高浓度营养基质不利于微生物生长，适当降低营养基质的浓度可以减弱这种不利影响。发现低浓度基质的培养基培养出的细菌在数量和种类上均多于高浓度基质的培养基，但营养浓度过低时会使培养出的微生物数量反而下降。2、维持微生物间的相互作用：在培养基中加入微生物相互作用的信号分子就可简单模拟微生物间的相互作用，满足微生物生长繁殖的要求。
3、供应新型的电子供体和受体：不同微生物的代谢过程不同，因此对反应的底物要求也不尽相同。供应微生物需要的特有底物有助于新陈代谢反应的进行及微生物的正常生长。大量的研究表明，将新颖的电子供体和受体应用到微生物培养中，能够发现未知的生理型微生物。
4、分散微生物细胞：自然界中很多微生物聚集生长，形成“絮体”和“颗粒”等，致使其内部的微生物不易被培养。对“絮体”和“颗粒”进行适度的超声处理，将细胞分散再进行培养，可以使更多的微生物接触培养基而得到培养。
5、延长培养时间：对“寡营养菌”的培养，可适当延长培养时间，使其能长至肉眼可见的尺度。当然培养时间不能无限增长，因为培养时间越长，对培养环境的无菌要求就越高 [4] 。
6、利用琼脂替代物：琼脂对某些微生物具有毒性作用，采用无害且凝结作用较好的替代物质作为培养基固化剂，可以增加微生物的可培养性。
8. 微生物检验样品制备
用于从固体样品中提取细菌的设备是微生物均质器。微生物均质器制备微生物检测样本具有样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿等特点，是微生物实验中使用较为方便的仪器。