1. 细胞悬浮培养技术
1）主要有单细胞和小细胞团组成；
2）细胞具有量盛的生长和分裂能力,增殖速度快；
3）大多数细胞在形态上应具有分生细胞的特征,它们多呈等径形,核一质比率大,胞质浓厚,无液胞化程度较低.要建成这样的县浮培养体系,首先需要有良好的起始培养物——迅速增殖的疏松型愈组织.然后经过培养基成分和培养条件的选择,并经多次断代培养才能达到.县浮培养细胞经长期继代培养后,染色体常有变异现象,细胞的再生能力也有逐渐降低的趋势,然而对于以上生产有用代谢特质为目的的大量培养,这种再生能力的降低不一定有不良影响.
2. 细胞悬浮培养技术有哪些
动物细胞体外培养时，根据细胞在培养皿里生长的状态，可以分为3种类型的细胞，分别为贴壁型细胞、半贴壁型细胞或半悬浮型细胞、悬浮型细胞。
3. 细胞悬浮培养技术 成本更低
主要是，正常细胞和癌细胞相比有接触抑制现象，使其只能贴壁生长；而且癌细胞的质膜结构发生了变化，间隙连接减少或者消失，细胞通讯受阻，发生成摞的生长。
4. 细胞悬浮培养技术原理
悬浮细胞培养体系必备条件： ①悬浮培养物分散性好、细胞团小； ②细胞形状和大小大致相同； ③生长迅速。悬浮细胞倍增时间为2~3d甚至更短。可直接用悬浮细胞进行原生质体分离、杂交、次生代谢物生产等。
建立悬浮细胞系注意事项： ①合适外植体； ②疏松易碎愈伤组织； ③合适培养基； ④培养液除菌； ⑤暗或弱光悬浮培养； ⑥悬浮细胞继代与选择，保留小细胞团，直到得到均一的悬浮系为止。
植物细胞悬浮培养方法（1）分批培养（2）半连续培养（3）连续培养
5. 悬浮细胞培养方法
动物细胞贴壁培养的方法有组织块培养法和消化培养法。贴壁细胞培养方法操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5%CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 实验要点及说明：1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。贴壁培养的优点：容易更换培养液；细胞紧密黏附于固相表面，可直接倾去旧培养液，清洗后直接加入新培养液。容易采用灌注培养，从而达到提高细胞密度的目的；因细胞固定表面，不需过滤系统。当细胞贴壁于生长基质时，很多细胞将更有效的表达一种产品。同一设备可采用不同的培养液/细胞的比例。适用于所有类型细胞。 贴壁培养的缺点：与悬浮培养法相比扩大培养比较困难，投资大；占地面积大；不能有效监测细胞的生长；
6. 单细胞悬浮培养
可以一起生存，也存在竞争关系。
小球藻是一种单细胞悬浮藻，是地球最早的生物种类之一，本身富含蛋白质，小球藻在鱼缸里面的繁殖，需要阳光以及氨（一般常见于鱼类粪便）。
短绒藻是一种单细胞附着性藻，跟小球藻一样，都是地球的原住民了，在鱼缸里面，跟小球藻是竞争关系，同样是系统。