1. 实验室试剂耗材验收包括哪些方面气密性
水密性能，是指外门窗正常关闭状态时，在风雨同时作用下，阻止雨水渗漏的能力。一般检测外门窗水密性能采用的标准是按《建筑外门窗气密、水密、抗风压性能分级及检测方法》，该标准详细规定了对检测设备的要求、性能检测的方法以及水密性能的分级指标。
该检测设备是模拟外门窗在暴风雨天气中所处于的模拟状态，采用供压系统、供水系统以及测压和水流量系统对外门窗两侧的压力差值进行计量，然后确定严重渗漏时的压力差值，最后确定外门窗的水密性能系数和等级。
抗风压性能，是指外门窗正常关闭状态时在风压作用下不发生损坏（如:开裂、面板破损、局部屈服、粘结失效等）和五金件松动、开启困难等功能障碍的能力。检测方法是以检测试件在瞬时风压作用下，抵抗损坏和功能障碍的能力。
空气渗透性能，也称气密性，是指外门窗在正常关闭状态时，阻止空气渗透的能力。外门窗气密性能的高低，对热量的损失影响极大，气密性能越好，则热交换就越少，对室温的影响也越小。
衡量气密性能的指标是以标准状态下，窗内外压力差为10Pa时单位缝长空气渗透量和单位面积空气渗透量来作为评价指标。
2. 检验实验装置的气密性
防止装置漏气，影响气体的收集。如果不进行气密性检查，很有可能制取出来的气体进入空气中，收集量减少，要么使空气进入集气瓶，导致收集的气体不纯。 检查气密性原因： 第一、防止制取的气体溢出（既避免造成损失，也减少了在制取比如HCl和Cl2这样有害的气体时对人的伤害） 第二、防止外界气体杂质进入反应装置，保证气体的纯度（比如氢气如果不纯就容易发生爆炸） 如果有外界气体进入了，第一可能影响纯度，第二可能会和制取的气体发生反应。 检查方法 一、将实验仪器组装好后，将导管的一端放入水中，加热试管，若过一会儿，导管口有连续的气泡冒出时，说明装置的气密性好。若没有上述现象，则气密性不好，这时要一段一段的仔细用上述方法检验。 二、将导管的一端放入水中，用手捂住试管一会儿，若导管口有连续的气泡冒出时，则气密性好。 三、将导管的一端放入水中，若导管的另一端插在组装仪器上，连成的仪器中最前面的是有插孔的空反应瓶时，先用分液漏斗向瓶中滴加半瓶水，将分液漏斗的下端插入液面以下，再滴加水。若瓶中液面上升，则气密性不好。 总结：前两种方法是利用了热胀冷缩的特性，而第三种方法是利用了压强的缘故，一般检查装置的气密性就从这两方面因素考虑。
3. 哪些实验需要检查装置气密性
检查装置的气密性,主要有三种方法：
1.手握法
对于容积较小（如试管）又没有装分液漏斗（或长颈漏斗）的气体发生装置,宜采用此法.如实验室制取O2,NH3,CH4等气体的装置的气密性检查.
具体操作方法是：将导管的出口浸入水中,用手握住试管,若有气泡从导管口逸出,放开手后,有少量水进入导管,说明装置不漏气.
2.酒精灯微热法
对于气体发生装置未与大气直接相通的,容器容积又较大的装置（如圆底烧瓶）,宜采用此法.如实验室制取CH4,SO2,O2,NH3,CH4,C2H4等气体的气密性的检查.具体操作方法是：将导管的出口浸入水中,用酒精灯火焰给气体发生装置（试管、圆底烧瓶）的底部稍微加热,使管（或瓶）内温度升高少许,有气泡从管口逸出,移开酒精灯后,又有少量水进入导管,说明装置不漏气.
3.注水法
对于气体发生装置直接与大气相通的或不能加热的装置,宜采用此法.如实验室用启普发生器制取CO2,H2,H2S等气体和2001年全国高考理科综合第28题的气密性的检查.
具体操作方法是：①塞紧橡皮塞,从漏斗注入一定量的水,使漏斗内的水面高于容器内的水面,马上旋紧活塞（或夹紧弹簧夹）,停止加水一段时间后,若漏斗与容器中的液面差保持不再变化,说明装置不漏气；②塞紧橡皮塞,夹紧弹簧夹,从漏斗向试管内注水,若水只停留在漏斗中而不能进入试管,说明装置不漏气.
三.说明
1.对于气体发生装置容积较大(如圆底烧瓶)或室温与手心温度接近时,采用酒精灯微热法检查装置的气密性效果更好.
2.若制取气体不需加热,则不必用酒精灯微热法检查装置的气密性.
3.若气体发生装置直接与大气相通,则不能用手握法和酒精灯微热法检查装置的气密性.
4. 化验室常用的试剂
实验室用试剂，用量最大的是分析纯试剂，另外还有优级纯，色谱纯，光谱纯等等，因为纯度比较高，价格上比化工原料要高出许多，尤其是不常使用的比较偏僻的试剂，价格更贵。试剂价格层次通常与相应化工产品相对应。普通实验室很少用到非常贵重的药品，绝大多数是常见药品。在这类实验室中比较贵重的就是稀有金属或贵金属单质及其化合物，也有一些非金属单质，如单质硼，价格800-1200元/25克。还有黄金、白金坩埚、白金丝等也是基础实验室中比较贵重的东西。其实这些贵重药品的使用量往往很小。最消耗资金的是大量使用的中等价位的药品。
5. 实验材料包括仪器、试剂
检验科仪器试剂三证是生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证。
生产许可证
生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
医疗器械注册证或国食药准字号
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。
经营许可证
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
6. 实验室用试剂一般要求
严禁在化验室存放总量大于20L的瓶装易燃液体。
1、铅及其化合物：铅进入人体后，除部分排泄外，其余容在数小时后溶入血液，阻碍血液的合成，铅及其化合物具有一定的毒性，对人体的毒害是积累性的。
2、硝酸：硝酸液及硝酸蒸气对皮肤和粘膜有强刺激和腐蚀作用，浓硝酸加热时产生硝酸蒸气，也可分解产生二氧化氮，吸入后可引起急性氮氧化物中毒。
扩展资料：
实验室试剂的储存和使用要求
（1）易燃易爆试剂应存放在铁柜（壁厚大于1mm）内，柜顶有通风口。实验室严禁使用大于20L的易燃液体瓶子。易燃易爆药品不得放置在冰箱内（防爆型冰箱除外）。
（2）两种或两种以上的化合物相互混合或接触后，能发生剧烈反应、燃烧、爆炸并释放有毒气体的，称为不相容化合物，不能混合。这些化合物大多是强氧化性和还原性物质。
（3）腐蚀性试剂应放置在塑料或搪瓷板或桶内，防止瓶子破裂引起事故。
（4）要注意化学品的贮存期，有些试剂在贮存过程中会逐渐变质，甚至形成危害
7. 实验室耗材验收准则
本市将对生产、经营企业进行检查，重点是一次性使用输液器具、一次性使用导尿管(包)、血管/非血管介入类、起搏器类、骨科植入类、口腔科材料、吻合器等产品，同时对医药卫生行业的发票使用情况进行检查。
高值医用耗材将实行阳光采购，在医疗机构建立医用耗材采购管理委员会、规范产品遴选和采购目录确定、严格医用耗材资质审查、加强医用耗材入库验收和库房日常管理、实现医用耗材信息化管理和完善医用耗材档案管理、控制医用耗材临时采购的基础上，开展京津冀医用耗材联合采购，通过“一个平台、协同联动、阳光透明、网上采购”，进一步降低耗材虚高价格