1. 单光子共聚焦显微镜原理
微光显微镜EMMI原理对于失效分析而言，微光显微镜是一种相当有用，且效率极高的分析 工具，主要侦测IC内部所放出光子。在IC原件中，EHP Recombination会放出光子，例如：在PN Junction加偏压，此时N的电子很容易扩散到P，而P的空穴也容易扩散至N，然后与P端的空穴做EHP Recombination。
侦测到亮点之情况
会产生亮点的缺陷：1.漏电结；2.解除毛刺；3.热电子效应；4闩锁效应； 5氧化层漏电；6多晶硅须；7衬底损失；8.物理损伤等。
侦测不到亮点之情况
不会出现亮点之故障：1.亮点位置被挡到或遮蔽的情形（埋入式的接面及大面积金属线底下的漏电位置）；2.欧姆接触；3.金属互联短路；4.表面反型层；5.硅导电通路等。
点被遮蔽之情况：埋入式的接面及大面积金属线底下的漏电位置，这种情况可采用Backside模式，但是只能探测近红外波段的发光，且需要减薄及抛光处理。
2. 共聚焦荧光显微镜原理
荧光显微镜一般配置的都是高灵敏的单色相机，只可以拍摄黑白照片，不能彩色的明场照片，我们研究所有一台Echo的荧光显微镜，配置了两个相机，一个彩色相机，一个单色相机，可以直接拍摄高清晰的明场照片，也可以进行荧光的拍摄。
3. 共聚焦显微镜原理图
一、原理不同
1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。
2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。
二、特点不同
1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光。
2、激光共聚焦显微镜：利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。
三、用处不同
1、荧光显微镜：荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
2、激光共聚焦显微镜：激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研究手段，结合其他相关生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域 得到广泛应用。
4. 共聚焦显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：
1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。
2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各部分不同的衍射能力，当出现晶体缺陷时，缺陷部分的衍射能力与完整区域不同，从而使衍射波的振幅分布不均匀，反映出晶体缺陷的分布。
3、相位像：当样品薄至100Å以下时，电子可以穿过样品，波的振幅变化可以忽略，成像来自于相位的变化。
二、扫描电子显微镜成像原理
扫描电子显微镜通过用聚焦电子束扫描样品的表面来产生样品表面的图像。
电子与样品中的原子相互作用，产生包含关于样品的表面测绘学形貌和组成的信息的各种信号。电子束通常以光栅扫描图案扫描，并且光束的位置与检测到的信号组合以产生图像。
扫描电子显微镜可以实现分辨率优于1纳米。样品可以在高真空，低真空，湿条件（用环境扫描电子显微镜）以及宽范围的低温或高温下观察到。
最常见的扫描电子显微镜模式是检测由电子束激发的原子发射的二次电子。可以检测的二次电子的数量，取决于样品测绘学形貌，以及取决于其他因素。
通过扫描样品并使用特殊检测器收集被发射的二次电子，创建了显示表面的形貌的图像。它还可能产生样品表面的高分辨率图像，且图像呈三维，鉴定样品的表面结构。
5. 单光子共聚焦显微镜原理图
光学显微镜放大倍率受物镜放大倍率限制，最大可到1500倍！正常情况下，物镜组有4个镜头，放大倍率为4,10,40,100倍各一，目镜组三个镜头，放大倍率为5,10,15倍各一，显微镜总的放大倍率等于物镜倍率乘以目镜倍率，100*15=1500倍。再大，也只是增加目镜放大倍率，但不会有更过细节出现，属于无效放大。
相当于你用放大镜看照片（物镜的像），放大镜倍率再大，也看不到照片本身没拍到的图像。
这是光学显微镜的原理所限，要想获得更大倍率，就要用其他结构的显微镜了，如电子显微镜，可以做到光学显微镜的1000倍（理论值）。
6. 单光子共聚焦显微镜原理是什么
三光子显微镜成像:大脑深处的“勘探器”
非点式扫描成像 第一种非点式扫描3PM为三光子时间聚焦显微镜(TF-3PM)。研究表明,时间聚焦具有实时聚焦光的能力,可通过微米轴向限制和通过散射组织的鲁棒性传播来对样品的大表面积进行无扫描照明
7. 双光子显微镜和共聚焦显微镜
双光子荧光显微镜有很多优点：1）长波长的光比短波长的光受散射影响较小容易穿透标本；2）焦平面外的荧光分子不被激发使较多的激发光可以到达焦平面，使激发光可以穿透更深的标本；3）长波长的近红外光比短波长的光对细胞毒性小；4）使用双光子显微镜观察标本的时候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，双光子显微镜比单光子显微镜更适合用来观察厚标本、更适合用来观察活细胞、或用来进行定点光漂白实验。
8. 双光子共聚焦显微镜的原理
在活体水平进行的、且分辨率达到纳米级别、并优于激光共聚焦和双光子显微镜的新一代三维成像技术。
光敏定位显微镜:PALM可以用来观察纳米级生物,相较于电子显微镜有更清晰的对比度,如果给不同蛋白接上不同的荧光标记,就能用来进一步研究蛋白质间。