1. 厌氧手套培养箱
一、疱肉培养基法
疱肉培养基法是最简单的厌氧培养法之一，无需特殊设备。将疱肉和肉汤装入大试管，在液面加入凡士林封闭，从而造成无氧环境。在使用前最好将装有培养基的试管沸水浴10-20min，以使培养基中溶解的氧释放出来。
二、厌氧罐法
厌氧罐法是目前应用较广泛的一种厌氧培养方法，是用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而进行厌氧菌的培养。厌氧罐法又分为以下两种：
1、抽气换气法
该法适用于一般实验室，其特点是较经济，可迅速建立厌氧环境。标本接种后，将平板放入厌氧罐，拧紧盖子，用真空泵抽出罐中空气，使压力真空表至-79.98KPa，停止抽气，充入高纯氮气使压力真空表指针回0 位。连续反复3次，最后在罐内-79.98KPa 的情况下，充入70%的N2、20% H2、10% CO2 (或20% CO2、80% H2)。
罐中需放入冷催化剂钯粒，可催化罐中残余的O2和H2化合成水。同时罐中应放有美蓝指示管，美蓝在有氧的环境下呈蓝色，无氧时为红色。临用前首先将美蓝煮沸使变成无色，放入罐中先呈浅蓝色，待罐中无氧环境形成，美蓝即可持续无色。
2、气体发生袋法
气体发生袋系由锡箔密封包装，其中含有两种药片，一种为含枸椽酸和重碳酸氢钠的药片，另一种是含有硼氢化钠的药片。前者遇水放出二氧化碳，后者可释放氢。
使用时在袋的右上角剪一小口，灌进10ml 蒸馏水，立即放入含有钯粒、指示剂及平板培养基的厌氧罐中，拧紧盖子。经2-3 分钟后，可感到盖子微热并有少量水蒸气出现。密封后1小时左右罐中的O2的含量可低于1%。
三、厌氧袋法
厌氧袋法即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。该方法不需要特殊设备，操作简单，使用方便，不但实验室中可用，而且外出采样，现场接种等也可用。原理与气体发生袋法完全相同，只是采用塑料袋代替了厌氧罐，气袋为一透明而密闭的塑料袋，内装有气体发生管(有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿)、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。其操作方法为首先将接种的平板培养基放入袋中，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。然后先折断气体发生管，20分钟后再折断美兰指示剂管，如果指示剂不变蓝色，说明袋内达到厌氧状态，即可放入37℃ 进行培养。
四、厌氧手套箱法
厌氧手套箱是一整套系统，是最佳的厌氧菌培养法，通常用于厌氧细菌的大量培养研究。厌氧手套箱是一个密闭的大型箱，一般前部是有机玻璃做的透明面板，板上装有两个手套，可通过手套在箱内进行操作。厌氧手套箱可调节温度，本身是孵育箱或孵育箱即附在其内，还可放入解剖显微镜便于观察厌氧菌菌落。使用时应严格遵守操作规程，保证箱内气体比例合理。
2. 厌氧培养箱的用途
细菌厌氧培养
1.
厌氧缸法:将接种标本的平板或液体培养基试管放入厌氧缸内培养,厌氧缸是普通的干燥缸,用物理化学方法除去缸内氧气,造成无氧环境,以利于专性厌氧菌生长。常用的方法有抽气换气法和气体发生袋法。
2.
厌氧袋法:即在无毒、透明不透气的塑料袋内造成无氧环境培养厌氧菌。塑料袋内装入气体发生管、美蓝指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。放入已接种细菌的平板后,尽量挤出袋内空气,然后密封袋口。先折断气体发生管,后折断美蓝指示剂管,若美蓝无色表示袋内已达无氧状态,可置于35℃培养箱内孵育。
3.
厌氧手套箱:是公认的培养厌氧菌的最佳仪器之一。它是一个密闭的大型金属箱,箱前面有一个有机玻璃透明面板,板上装有两个手套,可通过手套在箱内进行操作。这种厌氧箱适于培养基还原、厌氧菌标本接种、分离培养、生化鉴定和体外药敏试验等厌氧菌培养的全套操作。
4.
焦性没食子酸法:在一洁净的玻片上铺上纱布或滤纸,均匀撒上焦性没食子酸,然后再混入碳酸氢钠粉末或滴入氢氧化钠溶液,迅速将已接种细菌的平板倒扣在上面,用融化的石蜡封边,造成一个封闭空间。焦性没食子酸与碱反应后耗氧。该法用于厌氧不严格的厌氧菌的培养。
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3. 厌氧培养箱操作
微生物培养箱：
适用于环境保护、卫生防疫、农畜、药检、水产等科研、院校实验和生产部门。是水体分析和BOD测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的专用恒温，恒温振荡设备。
光照培养箱:
①是具有光照功能的高精度恒温设备；光照培养箱是细菌、霉菌、微生物的培养及育种试验的专用恒温培养装置，特别实用于生物工程、医学研究、农林科学、水产、畜牧等领域从事科研和生产使用的理想的设备。
②光照培养箱外壳一般是冷轧钢板、表面采用静电喷涂工艺、内胆为工程塑料或不锈钢、保温层由聚脂发泡形成，透光窗采用双层中空玻璃以确保箱内的保温性能，箱体内部有冷、热气风道箱内气体循环流畅、温度更加均匀。
③光照培养箱主要是用来做植物的培养，微生物培养箱根据所培养的微生物种类的不一样又有不同种类，大致有氧和厌氧两种。
④光照培养箱可以提供光源，当需要查看微生物生长情况，直接开灯而不用开箱取出，防止温度变化对菌落生长的影响。
4. 厌氧培养箱使用注意事项
答:鱼缸底滤厌氧技巧如下
一、疱肉培养基法
疱肉培养基法是最简单的厌氧培养法之一，无需特殊设备。将疱肉和肉汤装入大试管，在液面加入凡士林封闭，从而造成无氧环境。在使用前最好将装有培养基的试管沸水浴10-20min，以使培养基中溶解的氧释放出来。
二、厌氧罐法
厌氧罐法是目前应用较广泛的一种厌氧培养方法，是用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而进行厌氧菌的培养。厌氧罐法又分为以下两种：
1、抽气换气法
该法适用于一般实验室，其特点是较经济，可迅速建立厌氧环境。标本接种后，将平板放入厌氧罐，拧紧盖子，用真空泵抽出罐中空气，使压力真空表至-79.98KPa，停止抽气，充入高纯氮气使压力真空表指针回0 位。连续反复3次，最后在罐内-79.98KPa 的情况下，充入70%的N2、20% H2、10% CO2 (或20% CO2、80% H2)。
罐中需放入冷催化剂钯粒，可催化罐中残余的O2和H2化合成水。同时罐中应放有美蓝指示管，美蓝在有氧的环境下呈蓝色，无氧时为红色。临用前首先将美蓝煮沸使变成无色，放入罐中先呈浅蓝色，待罐中无氧环境形成，美蓝即可持续无色。
2、气体发生袋法
气体发生袋系由锡箔密封包装，其中含有两种药片，一种为含枸椽酸和重碳酸氢钠的药片，另一种是含有硼氢化钠的药片。前者遇水放出二氧化碳，后者可释放氢。
使用时在袋的右上角剪一小口，灌进10ml 蒸馏水，立即放入含有钯粒、指示剂及平板培养基的厌氧罐中，拧紧盖子。经2-3 分钟后，可感到盖子微热并有少量水蒸气出现。密封后1小时左右罐中的O2的含量可低于1%。
三、厌氧袋法
厌氧袋法即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。该方法不需要特殊设备，操作简单，使用方便，不但实验室中可用，而且外出采样，现场接种等也可用。原理与气体发生袋法完全相同，只是采用塑料袋代替了厌氧罐，气袋为一透明而密闭的塑料袋，内装有气体发生管(有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿)、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。其操作方法为首先将接种的平板培养基放入袋中，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。然后先折断气体发生管，20分钟后再折断美兰指示
5. 厌氧手套箱的操作
以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒， 培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。
（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。
（二）培养基的制备
1．培养用水
如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配制培养基，注意在海水中加入磷元素时，不能用 磷酸氢二钾，应用 磷酸二氢钾，不然会产生大量沉淀。
2．灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉（或漂白液）消毒后使用。
3． 培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量，逐一溶解，混合，配成培养基。也可先配成母液，使用时按比例加入一定的量即可。
（三）接种培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高，一般为20%～50%，即菌种 母液量和新配 培养液虽之比为1∶4～1∶1，不应低于20%，尤其是微气培养，接种量更应高些，否则光合细菌在培养液中很难占绝对优势，影响培养的最终产量和质量。
（四）培养管理光合细菌的培养过程中，管理工作包括日常管理操作和测试，生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。
根据临床初步诊断及待检细菌的种类，可选用不同环境条件进行培养。常用的有需氧培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法。为了提高检验的正确率，同一标本常同时采用两种或三种不同的培养法。
（一）需氧培养法
本法是临床细菌室最常用的培养方法，适于一般需氧和兼性厌氧菌的培养。将已接种好的平板、斜面和液体培养基等，置于35℃温箱中孵育18～24h，一般细菌可于培养基上生长，但有些难以生长的细菌需培养更长的时间才能生长。另外，有的细菌最适生长温度是28℃～30℃，如鼠疫耶尔森菌，甚至在4℃也能生长，如李斯特菌。
（二）二氧化碳培养法
有些细菌初次分离培养时须置5％～l0％C02环境才能生长良好，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。常以下列方法供给C02。
1.二氧化碳培养箱：是一台特制的培养箱，既能调节C02的含量，又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02，运送管进入培养箱内，调节好所需C02，浓度自动控制器后，将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。
2.烛缸法：将已接种好的培养基置干燥器内，并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林，盖上盖子，烛光经几分钟后自行熄灭，此时干燥器内C02含量约占5％～l0％，然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18～24h，少数菌种需培养3～7天或更长。
3.化学法：按每升容积加入碳酸氢钠0.49和浓盐酸0.35ml的比例，分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放人干燥器内，盖紧干燥器的盖子，倾斜容器使浓盐酸与碳酸氢钠接触生成C02。
（三）厌氧培养法
适用于专性厌氧菌和兼性厌氧菌的培养。常用的厌氧培养法有：①疱肉培养基法；②焦性没食子酸法；③厌氧罐法；④气袋法；⑤厌氧手套箱法。
6. 厌氧培养盒
也可以 但除非是喜欢吸附在表面的细菌可能会喜欢固体培养基，否则液体培养基能提供更多的营养（液体流动/震荡比扩散作用快得多）所以液体培养基pre-growth 再转固体培养基的话，多等一下吧还有就是看你的菌是不是严格厌氧，培养皿的塑料里也有氧气，而且塑料里的微量氧气很难完全去除