1. 洁净区尘埃粒子超标怎么处理
ffu风机坏了检修方法：
1、根据环境的洁净度，ffu风机过滤单元更换过滤器（初效一般为1-6个月，高效一般为6-12个月，高效过滤器不可清洗。）
2、定期（一般为每两个月一次）用尘埃粒子计数器测定用本产品实施净化的洁净区域的洁净度，当实测的洁净度与要求的洁净不符时，应查明原因（是否有泄漏、高效过滤器是否有实效等），若高效过滤器已实效，则应更换新的高效过滤器。
3、更换高效过滤器及初效过滤器时应注意以下实行：
①ffu风机过滤单元更换高效过滤器时应特别注意拆箱、搬运及安装取用时确保滤纸完整无损，禁止用手触及滤纸造成破损。
②ffu维修前，将心的高效过滤器对着亮处，以肉眼观察高效过滤器是否因运输等原因而出现破损，如滤纸有漏洞则不能使用。
③ffu更换高效过滤器时应首先将箱体抬起，然后将失效的高效过滤器取出，换上新的高效过滤器。
2. 洁净区粒子超标原因
悬浮粒子浓度，沉降菌，浮游菌等指标满足标准要求即可判断该洁净室达到该指定的洁净度级别。中科院化学研究所可以做。
3. 洁净厂房尘埃粒子标准
gmp车间的温湿度都是会有要求的，一般gmp车间的温度范围设置在18~26度，而湿度的设置要根据所生产的产品工艺要求来设置，因为不同产品对于湿度的要求是不一样的，如果统一规定的话肯定是不利于产品的生产。
但是根据建设gmp车间的经验来说，如果相对湿度低于45%，那么车间内的尘埃粒子不太容易能达到要求，并且车间内会产生比较大的静电；
如果相对湿度高于65%，那么洁净车间内的湿度过高，车间内的设备容易受潮而发生霉变现象，车间所生产的产品处于这种环境下也容易发生腐烂、变质现象。所以湿度范围最好是在45%~65%。
当然了，需要使用gmp车间的产品的种类很多，每一种产品的特性和生产工艺也不尽相同，实际上在设置湿度的时候还是要根据产品来设置，如果脱离产品来谈湿度，那是不合理的，所以还是具体情况具体分析。
4. 尘埃粒子超标原因
D级（10万级），对尘埃粒子计数器没有特殊要求。目前常用的是激光数码显示器的，苏州有许多生产厂家。如：苏州市苏信净化设备厂等，均按国家标准生产。
5. 洁净区尘埃粒子超标怎么处理的
十万级的标准：5μm粒子最大允许值是29300个。
仪器流量是2.83L，也就是0.1立方英尺。立方米对立方英尺的换算倍数大约是35.2。一般仪器都有单位选择的，如果数值后面没有单位，就是实测数值，就要乘以倍数352倍，如果有单位，就是直接读数即可。对象无尘室洁净度是十万级，那肯定20数值是实测值，也就是0.1立方英尺内的粒子数量，对比到立方米，就是20*253=7040粒/m³。6. 洁净区尘埃粒子不合格原因
洁净度级别 悬浮粒子最大允许数/立方米 静态 动态(3) ≥0.5μm ≥5.0μm(2) ≥0.5μm ≥5.0μmA级(1) 3520 20 3520 20 B级 3520 29 352000 2900C级 352000 2900 3520000 29000D级 3520000 29000 不作规定 不作规定
7. 洁净区尘埃粒子检测周期
生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%，为了破坏有利于细菌的生长条件，加之消毒液的清洁消毒。
洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转；非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内仅限两人。
8. 洁净区尘埃粒子超标怎么处理好
大粒子不合格，是零点几的，最好把测试数据发上现看一下。这种清况，一般是需要清洁，需要找专业的无尘室清洁人员，清洁，不是打扫就能处理的，然后再扫一下HEPA滤网的泄漏