洁净手术室如何规范各项操作规程?

海潮机械 2022-07-07 20:49 编辑:师全 298阅读

手术室工作要有严格的工作流程,设备、物品相对固定。为了控制人员进出次数,应将与手术相关的各种物品如敷料包、器械包、补液架、踏板、器械台、显微镜及腹腔镜等器材放臵在固定手术间,由专人负责清洁检查和管理。制定精密仪器管理制度,建立仪器档案,严格使用人责任制,设立专人维修记录。手术结束后,由专人对仪器采用器械清洗液超声清洗,不宜高压灭菌的仪器用2%戊二醛浸泡灭菌,所有手术器械由供应室负责接收清洗、检查保养。
层流手术室洁净区必须离手术台四边至少各1米的范围,非无菌物品及设备不能放臵于洁净区内,麻醉设备应采用无菌单与手术部位隔开。需反复使用的物品术后用1‰含氯消毒剂浸泡与擦拭,紫外线灯照射1小时感染手术用过的物品用过氧乙酸处理。特殊感染手术物品处理时应将废弃物焚烧;手术器械用2%过氧乙酸浸泡30分钟后高压灭菌;墙面、地面、推床、手术床用0.5%过氧乙酸擦拭,然后用甲醛和高锰酸钾熏蒸24小时后通风,连续3次培养无菌方可使用。
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求护士供应室的自我鉴定

根据实习鉴定表上的要求,把自己在每个科室的表现以及辅导老师的评价及意见都可以附上,尽量体现自己很谦虚、好问的优良行为,总结在这里我学到了什么,得与失要分明。
比如供应室,可以写供应室是医院的一个比较重要科室,(用自己对这个科室的理解介绍一下这个地方,这里需要一个什么样的人?)…………,比如:在这个科室里我学会了要仔细、严谨的做事风格……………… 辅导老师对我有什么样的评价,……………… 延伸一下应该就是一篇合格的实习鉴定了。
有帮助吗?

四期临床试验需要科室的GCP认证么?

药物分期是人为的,因此造成四期有不同的理解1. 药物批准上市后,国家局在批件中附带说明需要针对性地进行XX研究,作为批准上市条件,再注册时必须提供该临床研究资料,此四期必须在有GCP认证的医院和科室进行。2. 科研项目,有科技部的批文,由研究者自行向医院科研处申报,批准后报伦理委员会审查,具体要求跟医院有关。3. 研究者发起的多中心研究,即所谓的IIT,一般有资金赞助方,不需要批件,向哪个部门申报跟各医院的要求有关,但比较一致的看法是没有1-3期要求那么严。注意:如果研究超药品说明书的适应症,会遭到拒绝或要求药监局批件按照1申报。