1. 显微镜的景深是什么意思
10是物镜放大倍数，0.25是物镜的数值孔径。物镜的数值孔径（N.A=n.sinu)是决定显微镜鉴别率（1/d）的主要参数，其数值越大，表示鉴别率---即分辨细微目标的能力越高。所以，显微镜的鉴别率与物镜的数值孔径成正比，而与照明光线的波长成反比。应当指出，显微镜的鉴别率与放大倍数不是一回事，正如目标放大了，但不一定看着清晰；只有物镜鉴别率高时，才可以清晰分辨出目标的细节。显微镜的垂直鉴别率又称为景深；这对于用过照相机的人是不会陌生的。显微镜的鉴别率只与物镜有关，与目镜无关；目镜只起放大作用。因此，物镜是显微镜的重要组成部分。
2. 显微镜的景深是什么意思啊
显微镜倍数通过目镜物镜主体来改变，分辨率通过数字、模拟CCD监视器来解决。
视场范围，景深和工作距离根据要求选用不同倍数的目镜和物镜。比如有的用户要求有较大的放大倍数，但工作距离没有太多要求，则选择一个放大倍数较大的物镜。如果用户要在显微镜下进行操作，则必须要选择小倍数物镜，来增加工作距离，这时候的倍数要求就只能通过增大摄影目镜和主机的倍数来实现了。
3. 什么是扫描电子显微镜的景深
SEM是扫描电子显微镜，是介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦的很窄的高能电子束来扫描样品, 通过光束与物质间的相互作用, 来激发各种物理信息, 对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。
新式的扫描电子显微镜的分辨率可以达到1nm;放大倍数可以达到30万倍及以上连续可调;并且景深大, 视野大, 成像立体效果好。此外, 扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合, 可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。
扫描电子显微镜在岩土、石墨、陶瓷及纳米材料等的研究上有广泛应用。因此扫描电子显微镜在科学研究领域具有重大作用。
4. 电子显微镜的景深
）取送三维超景深显微镜时，一只手提着显微镜镜臂
正确方法：右手握镜臂、左手托镜座。
2）取下反光镜和目镜乱照乱摸
正确方法：取下后不允许这样做，直接放着。
3）安放、更换目镜不及时、迅速
正确方法：一手取下镜头盖或目镜时，另一手跟着安放目镜。
4）安放、更换目镜时，用手指捏着透镜
正确方法：用食指、拇指捏着目镜镜筒的上半部分。
5）借助物镜镜头转动转换器
正确方法：用食指和拇指捏着转换器的旋转盘转换物镜。
6）用手指揩擦透镜
正确方法：用镜头纸朝一个方向擦拭，不让手指触到透镜。
7）顺时针方向转动粗准焦螺旋时，超景深显微镜未注意镜头与玻片之间距离
正确方法：下降镜筒时，眼睛在一侧注视物镜与玻片之间距离;左眼向目镜内观察时，镜筒只许上升。
8）实验小组间调换目镜观察
正确方法：每一台显微镜的镜头是配套的，不准调换使用。
9）喜爱使用倾斜关节
正确方法：中学生一般不需使用，即使使用，倾斜角度也不能大。
10）三维超景深显微镜对好光后，挪动显微镜
正确方法：对好光后，不要随便挪动，挪动后须重新对光;在几个学生使用一台显微镜时，要人动显微镜不动）。
11）实验完毕，直接将三维超景深显微镜放进镜箱
正确方法：使用完毕，应用绒布和镜头纸分别把显微镜的各部件、镜头擦拭干净，盖上镜头盖，并转动转换器，使两个物镜偏于两旁，让显微镜处于“休息”状态，再放进镜箱。
5. 显微镜放大倍数与景深的关系是什么
常规显微镜最大放大倍数为1000倍左右，日本超景深显微镜最大放大倍数只有5000倍，所以显微镜无法调到6000倍。
6. 显微镜景深大的好处
10000倍显微镜可以看到病毒。
病毒的整体尺寸一般在30-80nm，如果仅仅可以看到，10000倍既可放大到肉眼可识别。如果病毒团聚在一起，就无能为力了。就需要继续放大，一般5-10万倍，可以有效观察到单个病毒。如果要清晰识别病毒形态，那需要放大10-15万倍较好。
病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病毒是一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。
一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。