1. 供应室灭菌设备监测标准
用这种灭菌法进行灭菌时，注意事项有以下四个方面:
1，不适用的灭菌对象:吸收液体的物品和材料，有含纤维素的材料制成的物品，或其他任何含木质纸浆的物品，一头闭塞的内枪，液体或粉末，一次性使用物品，植入物，不能承受真空的器械等。
2，装载之前，所有物品均须正确清洗和充分干燥，并使用专用包装材料和容器。
3，灭菌包不宜叠放，不接触灭菌腔内壁。
4，应当用物理监测法，化学检测法和生物监测法对其灭菌效果进行监测。
2. 供应室消毒灭菌技术规范
各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。
相关介绍：
在《消毒管理办法》中提到医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
扩展资料
相关规定：
1、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
2、医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。
3、医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。
4、医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。
3. 消毒供应中心消毒灭菌监测标准
消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。
4. 小型灭菌器灭菌与监测要求
B-D试纸：指示残留冷空气的排放是否合格。
化学指示胶带：指示物品包是否经过灭菌处理。
化学指示卡：指示物品包中央温度和持续时间，灭菌效果是否合格。
生物指示剂：指示物品包中央温度和持续时间，灭菌效果是否合格。
5. 供应室灭菌设备监测标准规范
初次生产者对自己的灭菌效果心中没数，可采取简单方法进行检测：取灭菌锅上、下和中间部位的菌袋各3袋，不接菌置25～28℃的室内培养2天后观察杂菌发生情况。
若非系菌袋破损而发生杂菌，且普遍而严重，则系灭菌不彻底，亦可判断为锅内某一部位存在灭菌死角。
若上火100℃后保持了15～18小时仍发生此现象，则绝非灭菌时间不足，而应分析查找其他原因。不应盲目再延长灭菌时间。