1. 助听器属于几类医疗器械类
应该属于辅助医疗器械类吧
2. 助听器属于几类医疗器械类型
助听器当然属于医疗器械，有两种：一个 是植入式 属于三类医疗器械6846,另一个是普通助听器是二类医疗器械分类编码也是6846。普通商户不能经营，必须取得医疗器械经营许可证才能销售
3. 助听器属于二类器械吗
在正规的医院是不能配助听器的，因为助听器是二类医疗器械，不允许在医院销售，您因该到到正规的连锁听力机构去进行检查验配和测听，产品质量和售后服务也有保证。
4. 助听器是几类器械
助听器属于II类医疗器械，第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。国家对此类产品实行严格的许可和管理制度。
从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
5. 助听器属于几类医疗器械类目
属于医疗器械类（二类）。现在的轮椅工厂都得办理医疗器械生产许可证才能投入生产。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如创口贴、绷带、棉签等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计、家用血糖仪、助听器、轮椅车等等。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如隐形眼镜及其护理液等等。根据结构特征不同和是否按触人体，又分为无源医疗器械、有源医疗器械、接触人体器械和非接触人体器械等等规定。
6. 助听器属于医疗器械哪一类
助听器是医疗器械，普通商户不可以经营。
普通助听器是第二类医疗器械，植入式助听器是第三类医疗器械。
经营第二类医疗器械需要办理备案凭证；经营第三类医疗器械需要办理许可证。
7. 听诊器属于第几类医疗器械
诊疗设备及医用材料类:应用χ射线计算机体层摄影装置（CT）、立体定向放射装置（γ刀、χ刀）、心脏及血管造影χ线机（含数字减影设备）、核磁共振成像装置（MRI）、单光子发射电子计算机扫描装置（SPECT）、彩色多普勒仪、医疗直线加速器等大型医疗设备进行的检查、治疗项目;体外震波碎石与高压氧治疗;心脏起搏器、人工关节、人工晶体、血管支架等体内置换的人工器官、体内置放材料;各省规定可单独收费的一次性医用材料。
8. 助听器属于几类医疗器械类别
包括挺多的，第二类主要是与人体表有直接接触的，像体温计，血压计，助听器，体外诊断试剂，齿科材料，牙套等，成人用品避孕套也同样属于二类医疗器械。经营这些产品还需要办理经营备案。否则是不能经营的。
9. 助听器二类医疗分类
医疗器械备案当地食药监部门会有相关的规定和格式的，具体咨询当地。 以下仅供参考。
经营范围：按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如：“第二类医疗器械：6846助听器”。
经营方式：批发、零售、批零兼营