1. 蛋白质用什么检测用什么染料
有影响 考马斯亮蓝测定蛋白质的原理：考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。
考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nm，后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内（0～100μg/ml），蛋白质－色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比。当用双氧水作用蛋白质后，蛋白质结构会发生变化，导致疏水区的外漏，原来的水化膜被破坏，这样再加入考马斯亮蓝，他与蛋白质的结合位点增多，会使测定值偏大，不能正确测出蛋白质的浓度了。
2. 胶原蛋白染色用什么试剂
三色剂又叫三色染色液(固绿法)，是一种经典胶原纤维染色,可区分胶原纤维和肌纤维。注意事项是染核后能更容易区分胶原纤维和肌纤维,本试剂盒采用经典的Weigert苏木素。其结果为：胶原纤维呈蓝色,胞核呈蓝褐色肌纤维、红细胞等呈红色。
3. 检测染色质用什么试剂
从必修一开始看起。脂肪的检测要染色，苏丹三染成橘黄色，苏丹四染成红色。
然后。是DNA与RNA在细胞中的分布试验要染色。甲基绿将DNA染成绿色，吡罗红将RNA染成红色。
观察线粒体的试验中，用健那绿将线粒体染色。
观察植物细胞有丝分裂的时候，有龙胆紫溶液或醋酸洋红液将染色质染色。
大概高中生物试验中要染色的就这些。而要用试剂的就不止这些了，有颜色反应的液不止。不知道你问的是哪种，如果你要补充问题的话，我再来回答。
4. 染料法测定蛋白质含量
蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化，从而改变这些染料的光吸收。
在些基础上发展了蛋白质染色测定方法。涉及的指示剂有甲基橙、考马斯亮蓝、溴甲酚绿和溴甲酚紫。目前广泛使用的染料是考马斯亮蓝。考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过范德华键结合后，变为蓝色，且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，可在595nm处比色测定。2—5分钟即呈最大光吸收，至少稳定1小时。在0.01—1.0 mg蛋白质/ml范围内均可。该法操作简便迅速，消耗样品量少，但不同蛋白质之间差异大，且标准曲线线性差。高浓度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、丙酮、硫酸铵和去污剂时测定有干扰。缓冲液浓度过高时，改变测定液pH值会影响显色。考马斯亮蓝染色能力强，比色杯不洗干净会影响光吸收值，不可用石英怀测定
5. 蛋白质染料有哪些
1.电泳完成后，在每个装有凝胶的盒中加入去离子水200 ml，微波1分钟，在水平摇床上震荡冲洗10分钟，以去除残留的SDS。重复此步骤两次。 (这一步至关重要，会较大影响染色的持续时间和敏感性)。
2.使用染色液前，将染色液混匀，每个盒中加入25ml染色液。(适用于8cm X 8cm X 1.5mm的SDS-PAGE凝胶，可根据实际尺寸增减)。
3.在水平摇床上摇15分钟到1小时。
4.10分钟内逐渐出现蛋白条带，1小时内达到90%染色效果。
5.脱色步骤一般是不必要的，但脱色会进一步降低背景。
6.加入200毫升自来水，在水平摇床上摇10分钟到半小时。
7.本品也可用于Tricine凝胶染色，用40%甲醇、10%醋酸固定30分钟至1小时，然后从第2步开始染色，延长脱色时间至2小时或过夜。
8.为了不污染环境，丢弃前，每毫升加入30mg NaOH。
6. 蛋白质检测用什么材料
有口服白蛋白，口服白蛋白利用富含白蛋白的食品为原料，经过水解工艺将其分解成氨基酸和肽类，制成营养保健品，不用分解即可被人体吸收。对某些消化不良者、年老体弱需要补充蛋白质者，是个不错的营养来源，而且对提高免疫功能有一定的作用。
7. 蛋白质用什么试剂染色
he染色时蛋白质呈粉色
HE染色细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。HE染色的过程中着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。