1. 分光光度计石英比色皿怎么用
1.接通电源，开机，接开放比色皿的盖子，预热半小时。
2.放入参比溶液，选择合适波长的单色光（一般是最大吸收波长），先调透射比100%。
3.选择吸光度。此时吸光度为零，4.测定待测溶液的吸光度。
2. 分光光度计的比色皿使用要注意
分光光度计是加到2/3处，比色效果最好。
3. 分光光度计用什么比色皿
这个根据标准要求准备的，一般分玻璃还是石英，还有就是比色池长度等指标。测平行样至少要2只的。
4. 分光光度计的比色皿怎么放
紫外可见分光光度计的使用方法
第一步：需要能够连接紫外可见分光光度计的电源线，使用的电源需要是具有接地功能的电源。
第二步：以上步骤完成后，需要按下设备电源开关，然后让仪器预热至少20分钟。自检结束后，即可开始测试。
第三步：用紫外-可见分光光度计测试，从测量结果中选择透光率、吸光度和浓度。
第四 步：需要进行波长分析。选择按钮6，根据提示依次进行。
第五步：将相对样品溶液和待测溶液分别倒入比色皿中，然后打开样品盖，将装有溶液的比色皿插入另一个比色皿中。
第 六步：您需要能够将参考溶液拉入光路并按住 OABS/100%T 键。然后显示屏将显示“BLANKING”，直到最终显示 100%T 或 0.000A。
第七步：测试结束，仪器显示100%T或0.000A，即可直接读取透光率和吸光度等参数。
第八步：紫外可见分光光度计使用完毕后关闭电源，取出比色皿清洗干净，用软布和软纸擦拭样品。
5. 分光光度计 比色皿
我试过一个装满为4毫升的比色皿，从0.1毫升一直试到4毫升，从少到1.25变化很大，基本上是测的比色皿皿壁的值，因为探头射出来的射线光有一定高度，太低的话就不是溶液的吸光值了，从1.25毫升到装满值是不变的，但是为了保险起见还是至少需要1.5毫升的，具体需要几毫升主要与溶液高度有关，因为不同型号比色皿容积不一样，如果不是这种4毫升规格的可以自己试一试，调到随意一个od 值，用自来水就可以测一下。
6. 分光光度计石英比色皿和玻璃比色皿
不能用玻璃比色皿代替石英比色皿进行紫外光谱测定。
一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析.
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区
7. 分光光度计的比色皿使用时要注意
一，开机预热
1. 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1. 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量（如：光度定量测量、动力学等）详见说明书。
四、关机
1测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3 关闭仪器右下侧的电源开关。
4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 用适当的溶剂洗净比色皿。
2 带走废液、废纸等垃圾。
8. 紫外光用石英比色皿
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同：
1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。
2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。
4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
5、石英比色皿的使用范围更广，波长最小可以到达210nm，可以用在紫外光程，一般测核酸和蛋白都用石英比色皿，基本上测什么试剂都可以，但价格高，一般一个都要在几百块人民币。玻璃比色皿的局限性大一些，主要用于可见光程，相对便宜。现在市场上塑料比色皿也在流行起来，特点是价格便宜，不怕摔，可以一次性试用，省时省力也更安全，也分不同材质，但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些。