1. 分光光度计归不了零
1.接通电源，开机，接开放比色皿的盖子，预热半小时。
2.放入参比溶液，选择合适波长的单色光（一般是最大吸收波长），先调透射比100%。
3.选择吸光度。此时吸光度为零，4.测定待测溶液的吸光度。
2. 分光度计调零失效
ERP认证主要考量的是照明产品的寿命、光色电参数。主要测试如下：
1. 分布式光度计测试 测量配光曲线，以通过累计光通量来确认是定向灯还是非定向灯
2. 开关测试 开关循环15000次，开3秒、关3秒。失效率不能高于5%。
3. 积分球测试 1）启动时间小于0.5s 2）暖灯时间小于2s 3）显色指数（CRI）大于80，户外或工业用大于65 4）颜色一致性：在椭圆坐标内色容差小于6 5）功率因素（Power Factor）: • P≤2 W: no requirement • 2 W < P≤5 W: PF > 0,4 • 5 W < P≤25 W: PF > 0,5 • P > 25 W: PF > 0,9
4. 老化测试 该测试主要考量灯具初始的光参数和经过一定时间老化测试后的光参数的对比。其中最主要的参数就是流明维持率。从2013年9月1日开始，灯具必须经过1000小时老化（持续开启）。而从2014年9月1日开始，必须经过6000小时老化。失效率不能超过10%，注明维持率要大于80%。
3. 分光光度计无法归零
我感觉应该是散热有问题导致自动保护开启。不过你最好是咨询一下厂商的售后工程师，以便得到更专业和针对性的解答，不建议在这里问，一定要现场看过才知道。
4. 分光光度计调不了零
1、就是打开电源，打开分光光度计的开关，打开盖子，加热约十分钟左右。
2、就是把灵敏开关线拨到一档位，如果不能够让零点调节器刚好打在零，就要考虑用较高档位操作了，否则会有较大误差。
3、就是要根据所要测量的光波长来转动光度计上面的波长选择按键。
4、就是把空白管装满液体，对准光路，液体装到四分之三处即可。
5、就是再次打开盖子，拨动调零器的旋钮，知道表盘上面的指针刚好指零点的位置。
6、就是可以放入待测样品的液体管，进行对比，看测定管子的密度值显示器即可。
5. 分光光度计归不了零怎么回事
分光光度计不能调零 的原因，可能有：
1、关闸没有打开，调不到满度，即吸光度不能调零；
2、比色皿槽架内有黑体遮光，调不到满度，即吸光度不能调零；
3、透过率和吸光度的转化功能失灵；
4、比色皿的透光面放置（磨砂面对着光路）；
5、波长选择不对（不在灵敏度正常波长范围）。
6. 分光光度计不能归零
分光光度计不能调零 的原因，可能有：
1、关闸没有打开，调不到满度，即吸光度不能调零；
2、比色皿槽架内有黑体遮光，调不到满度，即吸光度不能调零；
3、透过率和吸光度的转化功能失灵；
4、比色皿的透光面放置（磨砂面对着光路）；
5、波长选择不对（不在灵敏度正常波长范围）。
7. 分光光度计调零目的
分光光度计是生物化学分折检测的一种精密仪器，使用时若不能调至零点，其原因就是空白比色杯里没有无色的蒸流水或帶有颜色的液体造成的。解决办法：将空白比色杯用清水冲洗干净，将杯体擦干，再加入加满蒸流水即可调至零点。
8. 分光光度计无法找到零级光
丙酮碘化反应速率常数的测定
实验目的：
1.掌握用孤立法确定反应级数的方法；
2.测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数；
3.通过本实验加深对复杂反应特征的理解；
4.掌握光度计和反应-吸收样品池的使用方法.
实验原理：
丙酮碘化的方程式为：CH3COCH3 + I2 → CH3COCH2I + H＋ + I－
该反应是以作为催化剂,同时反应自身会生成 ,所以此反应是一个自动催化反应,并且为一个复杂反应,分两步进行：
CH3COCH3 + H＋ → CH3COCH=CH2
此反应是丙酮的烯醇化反应,反应可逆并进行的很慢,是一个速控步.
CH3COH=CH2 + I2 → CH3COCH2I + H＋ + I－
此反应是烯醇的碘化反应,反应快速并能进行到底.
总反应的速率方程为：
－dCI2/dt = k CA CH＋
分别为碘,丙酮,酸的浓度；k为总反应速率常数.如果丙酮和酸相对于碘是过量的,则可认为在反应过程中丙酮和酸的浓度基本保持不变,同时,在酸的浓度不太大时,丙酮碘化反应对是个零级反应.对上式进行积分得：
－CI2=kCACH＋t + B
因为碘在可见光区有宽的吸收带,而在此吸收带中,盐酸,丙酮,碘化丙酮和碘化钾溶液均没有明显的吸收,所以可以采用分光光度法直接测量碘浓度的变化.
A=－kε LCACH＋ t - B
上式中的 εL可通过测定一定浓度的碘溶液的吸光度A带入式中求得.做A-t图,直线的斜率可求出丙酮碘化反应速率常数K值.
有两个以上温度下的速率常数就可以根据阿仑尼乌斯公式估算反应的活化能Ea得值.
ln(k2/k1)= Ea/R *(1/T1-1/T2)
实验仪器和试剂：
721型分光光度计1套;比色管 (50mL)3只;超级恒温槽1套; 带有恒温夹层的比色皿1个;移液管(10mL)3只;停表1块
0.005mol/L和0.05mol/L碘溶液 ; 2.00mol/L标准盐酸溶液; 2.00mol/L丙酮溶液
实验步骤：
1.准备
1> 开启恒温水浴,控制温度为35℃（或30℃(另一组做)）.
2> 反应溶液的配制：分别移取5ml碘溶液（0.05M）和5ml酸溶液（2.000M）于25ml比色管中,加入约10ml水,再取10ml丙酮溶液（2.000M）于50ml比色管中,加入约10ml水,在第三支比色管中注入25ml水,三管同时放入恒温水浴中恒温10分钟.
3> 测εL值：调光度计“λ”按纽使波长为590nm,调节“0”按纽使指针指向左边零位置,在恒温比色皿中分别注入0.005M碘溶液 和蒸馏水,放入仪器中（外侧放蒸馏水,内侧放碘液）.拉动拉杆使光路对准用蒸馏水调吸光度零点（即关闭仪器入口,使指针指向满刻度）,然后再拉动拉杆使光路对准样品池,测吸光度,平行测量三次.
2.测量
快速将恒温的碘、酸混合液倾入丙酮溶液中,用恒温水洗涤盛碘酸之比色管,使反应液的总体积为 50ml.将反应液迅速注入2cm比色皿中,每次用蒸馏水调吸光度零点后,测其吸光度值.35℃时,每30秒测一次；（30℃时,每1分钟测一次）.