1. 分光光度计中的比色皿
紫外分光光度计有两个放置比色皿的槽架、一个放空白皿、一个放测量皿！可以通过拉槽架让光路通过空白皿或者测量皿！
2. 分光光度计中的比色皿的作用
比色计的光源是打在比色皿的对角中心点位置，也就是比色皿一半的高度。为了保证样品溶液能被比色计光源穿透而测得吸光度，所以比色皿中的溶液要占比色皿2/3高度，另外，如果比色皿中装入太多溶液，溶液溶液溅出，污染比色槽。所有比色皿盛取药品，要放三分之二。
3. 分光光度计的比色皿盛样品
分光光度计比色皿厚度不同在于：两者硬度差别很大很大，分光光度计比色皿硬度大(绝对值)几十倍。如果把两个对磨，分光光度计将很少被磨损，而比色皿磨损非常大。分光光度计比比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。分光光度计上有一个Q字样，而比色皿的上面有一个G字样。
4. 分光光度计中的比色皿怎么用
一、 打开电源，启动计算机；打开UV1901紫外可见分光光度计主机电源。
二、 双击TU1900-UVWin图标，打开工作站，进入仪器自检程序；等待自检完成后，仪器自动进入工作界面。
三、 当需要进行光谱扫描时，点击【应用】，在下拉菜单中点击【 光谱测量】，将其激活。
四、 取两个装满蒸馏水的比色皿，用滤纸吸干比色皿外表面的水，放入主机双光路通道位置，关闭盖板。
五、 选择【配置】菜单下的【参数】子菜单，打开设置窗口。设置光度方式为Abs；显示范围最大为1.000，最小为0.000；扫描参数的起点和终点波长；速度为快；间隔为1nm；扫描方式为单次扫描。点击确认。
六、 选择【应用】菜单下的【基线校正】，提示出现后，点击确认，仪器自动进行所选波长范围内的基线校正。
七、 在基线校正完毕后，用刚才在双光路内侧位置校正用的比色皿装置参比溶液、双光路外侧位置校正用的比色皿装置测试溶液，用滤纸吸干比色皿外表面的水，分别放入相应位置。
八、 点击Start键，进行光谱扫描。
九、 光谱扫描完毕后，点击峰值检出键，读取最大吸收波长和吸光度值。
十、 当需要进行光度测量时，点击【应用】，在下拉菜单中点击【光度测量】，将其激活。
十一、 取两个装满蒸馏水的比色皿，用滤纸吸干比色皿外表面的水，放入主机双光路通道位置，关闭盖板。
十二、 选择【配置】菜单下的【参数】子菜单，打开光度测量设置窗口。点击测量，设置所需的测量波长，点击添加，删去不需要的波长数值。设定重复测量为自动，光度模式为Abs，根据需要设定重复测量次数、时间间隔、计算平均值、计算SD、计算RSD。点击确认。
十三、 选择【应用】菜单下的【基线校正】，仪器自动进行所选波长的基线校正。
十四、 在基线校正完毕后，用双光路内侧位置校正用的比色皿装置参比溶液、双光路外侧位置校正用的比色皿装置测试溶液，用滤纸吸干比色皿外表面的水，分别放入相应位置。
十五、 点击Read键，进行光度测量。读取在选定的吸收波长处吸光度值。
5. 分光光度计中的比色皿是什么
1、仪器分析的波长范围不一样
紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。 而可见分光光度计的波长范围只在可见光谱区内330nm-800nm。 2、仪器分析物质也不一样
紫外光谱大都分析有机物，可见光谱大都分析无机物，只是大部分有机物的吸收敏感点在紫外光谱区，无机物的吸收敏感点在可见光谱区。 3、在使用的光源有所不一
在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯。
紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格高。 4、仪器结构设计不一样
紫外可见分光光度计要求仪器的体积相对可见分光光度计要大一些，这其中除了考虑多了一个灯的摆放位置，还要考虑到灯的散热。 5、还有仪器其它的一些不一样的，例如：电路设计原理、色散元件、光电转换元器件等。 6、可见分光光度计一般使用玻璃比色皿即可，而紫外可见分光光度计的紫外区段需使用石英比色皿（是黑色石英比色皿，可以遮挡杂光）。
6. 分光光度计的比色皿盛样品液应为比色皿高度的
运用紫外可见分光光度计进行样品分析时，主要注意事项有以下几点：
1、仪器预热：测试前应对仪器进行通电预热30分钟左右，并进行仪器自校，一切正常后方可进行测试；
2、比色皿的选择：比色皿有石英和玻璃两种材质，在紫外光区(200-400nm)必须使用石英比色皿，可见光区(400-760nm)石英和玻璃比色皿均可使用。
3、比色皿的使用：拿取比色皿时只能用手指接触毛面，避免接触光学面。比色皿也不能放在电炉上加热和放在烘箱里干燥。装测试液时高度到比色皿的2/3即可，若光学面有残留液先用滤纸吸干，再用擦镜纸擦拭。
4、比色皿的配对测试：通常比色皿都是成对的，两只都具有一样的厚度和透光率，在测试前需要进行配对测试，即两只比色皿相同条件下测试其透射比之差不大于0.5%才算合格，否则就需要清洗。
7. 分光光度计的比色皿怎么放
1：开机，预热15分钟。
2：按（MODE）键将测试方式设置至第一栏T（透过率）状态。
3：打开样品室盖，放入黑体，盖上样品室盖，按0%键，至显示000.0为止。(注：仅每次开机时做一次)
4：打开样品室盖，将参比液比色皿放入第一个比色槽中，其余待测液比色皿放入其它几个槽中，盖上样品室盖。
5：调整波长盘至所需要的波长。
6：按（MODE）键将测试方式设置至你所要测定的状态（第一栏为T（透过率）状态，第二栏为A（吸光度）状态）。
7：按（100%）键，至显示100.0(T状态)或0.000(A状态)为止。
8：将被测样品依次拉（或推）入光路，读数，记录。
9：如欲测其它波长，重复4-8项即可。
10：拿出比色皿，盖上样品室盖，关机，罩上防尘罩。