1. 可见分光光度计722N
操作基本步骤：
1．开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T"。
2. 调节波长，把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前，必须先调“0”，用蒸馏水清洗比色皿若干次后，在比色皿中装入蒸馏水，打开试样室盖（光门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"，盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"，重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量，用样品溶液清洗比色皿数次，然后将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的吸光度值。（样品需做平行试验求吸光度平均值）
5. 记录数据，根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖，清洗比色皿，关闭开关和电源。
2. 可见分光光度计723N
721型可见分光光度计 是棱镜做分光元件，波长范围小，波长精度较低，微安表读数的最普通的实验室光谱分析仪器。
722型可见分光光度计采用光栅做分光元件，波长精度较高，数码读数，属中档型。
723型可见光分光光度计采用光栅做分光元件，波长精度高、cpu处理数据、自动打印等，属高档型。 751型分光光度计属紫外、可见分光光度计。
3. 可见分光光度计722n说明书
分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc（a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
T(透光率)=I/I0A(吸光度)= -lgT或A=K·C·L(比色皿的厚度)测定时，入射光I,吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》
4. 可见分光光度计723N使用说明书
1.开机1.1仪器在使用前应预热30分钟。1.2在第一次使用仪器前，先确认仪器的工作电源，将打印机联接至主机上，检查仪器样品室有无遮挡光路的物品，确认后开启打印机的电源，然后打开主机电源等待仪器初始化。
2.操作2.1根据主菜单，输入选择项。（1.光度计模式；2.波长扫描;
3.定量分析;
4.动力学分析;多波长测试;6.仪器操作;7.仪器状态显示）2.2按1选择光度计模式，光度计模式为定波长的吸光度、透射比和能量方式测量。2.3在光度计模式下按“设置波长”键，可设置需要的测试波长。2.4挡住光路或打开仪器盖子，按“调零/调满度”键，调零。2.5盖上仪器盖子，按“调零/调满度”键，调满度。3.定量分析3.1消除比色皿配对误差。仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。石英比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其它不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。3.2在主菜单上选“3”按确认键。3.3设置所需的分析波长数值。3.4选择分析方法（1.系数输入；2.一点法；3.多点待定）。3.4.1系数输入，在显示界面K的位置上输入数值，用方向键移动到B后输入数值，按返回键，按“开始/停止”键启动分析，出现工作曲线方程，按任意键继续测试。3.4.2一点法3.4.2.1在选择分析方法上按2。3.4.2.2在显示界面C的位置上输入数值，用方向键移动到A并将标样移至光路后按“确认”键输入标样的吸光度后，按返回键，按“开始/停止”键启动分析。3.4.3多点待定3.4.3.1在选择分析方法上按3。3.4.3.2标样个数设置为2—9个，确认后选择是否过原点，按确认键返回上一级界面，按“开始/停止”键启动分析。3.4.3.3根据界面上的显示进行设定（1.设定标样；2.打开；3.保存；4.建立曲线）4.结果打印，在得到测试结果后按下“打印”健便可打印结果(需外接标准串行打印机)。【衡天力技术部提供】
5. 可见分光光度计721型
紫外可见分光光度计氘灯的更换
1、关闭仪器电源开关
2、拧下 2 个 F 3m /m 螺丝，卸下光源灯室上盖板。
3、用小螺丝刀拧松氘灯的三根电线（认好高压线）用绝缘尖嘴钳取下三根线。
4、旋松（逆时针方向）氘灯架上夹紧螺丝少许向上拔出氘灯。
5、将仪器波长设定为 220nm
6、装上新的氘灯
7、将氘灯的发射孔朝向滤色片中反光镜一侧。
8、使氘灯的发射孔与仪器底板间距调为约49mn。
9、正确连结氘灯的三根电线并固定拧紧。
10、开启仪器电源开关
11、调节氘灯上下左右位置少许或氘灯固定架的整个位置少许，使当前 T 值为zui高并紧固。
12、使球面聚集镜射出的紫色光斑正好照射于单色光器入射狭缝的正中央即可。
13、将氘灯夹紧螺丝酌量拧紧。
14、紫外可见分光光度计重新装好光源灯室上盖板。