1. 分光光度计样品
分光光度计使用实验报告
实验报告包括空白和样品吸光度，样品稀释倍数，浓度，标准曲线，质控样和平行样测定。还要记录实验室温湿度和分光光度计型号检出限和有效检定日期
2. 分光光度计样品室哪边放空白样品
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第一步就是打开电源，打开分光光度计的开关，打开盖子，加热约十分钟左右。
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第二步就是把灵敏开关线拨到一档位，如果不能够让零点调节器刚好打在零，就要考虑用较高档位操作了，否则会有较大误差。
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第三步就是要根据所要测量的光波长来转动光度计上面的波长选择按键。
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第四步就是把空白管装满液体，对准光路，液体装到四分之三处即可。
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第五步就是再次打开盖子，拨动调零器的旋钮，知道表盘上面的指针刚好指零点的位置。
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第六步就是可以放入待测样品的液体管，进行对比，看测定管子的密度值显示器即可。
3. 分光光度计样品池电机错误
主要使用为红外分光光度计，。它是一种用棱镜或光栅进行分光的红外光谱仪。由光源发出的红外线分成完全对称的两束光：参考光束与样品光束。它们经半圆型调制镜调制，交替地进入单色仪的狭缝，通过棱镜或光栅分光后由热电偶检测两束光的强度差。当样品光束的光路中没有样品吸收时，热电偶不输出信号。
一旦放入测试样品，样品吸收红外光，两束光有强度差产生，热电偶便有约10Hz的信号输出，经过放大后输至电机，调节参考光束光路上的光楔，使两束光的强度重新达到平衡，由笔的记录位置直接指出了某一波长的样品透射率，波数的连续变化就自动记录了样品的红外吸收光谱或透射光谱。
红外光谱的测绘原理是，用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
4. 分光光度计样品室的作用
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。
红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
5. 分光光度计样品颜色
因为Vc的水溶液在高于或低于PH5~6时，受空气、光线和温度的影响，分子中的内酯环可发生水解，并进一步发生脱羧反应生成糠醛聚合成色（此时的共扼双键更多），使溶液颜色加深，此时测得的吸光度变大。所以吸光度大说明试剂被水解得更多，制剂更不稳定。
6. 分光光度计样品处理
紫外可见分光分度计使用方法具体步骤：
步骤一 ，将紫外可见分光分度计电源线连接好；
步骤二， 按动设备开机开关预热；
步骤三， 把相关样品溶液倒入比色皿中；
步骤四 ，点击键盘设置最后点击确定 ；
步骤五 ，依次纪录数值就能完成测定吸光值的实验 ；
步骤六 ，使用完毕后关上电源 并取出比色皿清洗干净。
7. 分光光度计样品浓度计算公式
百分吸光系数(ελ)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%)，液层厚度为1cm时，溶液的吸光度。