1. 分光光度计OD
分光光度计测量的单位是OD,是比值无单位.测一下标准品的OD值,已知标准品的某物质的含量.再测量一下样品的OD值,求样品中某物质的含量?
标准品含量/标准品OD值=样品含量/样品OD值
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
2. 分光光度计使用方法
分光光度计正确操作使用方法：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。)3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
3. 分光光度计od的单位是什么
Arnon是传统的叶绿素测定方法，是将材料在80%丙酮溶液中研磨并经过滤或离心除去残渣后,测定提取液的光密度值来计算叶绿素含量，所以是使用分光光度计测量光的吸收值继而估算出色素的含量。OD652
A＝ ×稀释倍数×100 （1）
34.5×W
式中：A：叶绿素含量（mg/100g）；
W: 样品重（g ）
Ca——0.0127×OD663－0.00269×OD645（2）
Cb——0.0229×OD645－0.00468×OD663（3）
Ca,Cb——分别代表叶绿素a和叶绿素b的含量（mg/ml）
4. 分光光度计原理是什么定律
分光光度计的设计原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光的吸收。物质对光吸收是有选择性，各种物质都有自己的光谱，因此当某一单色光通过溶液时，其能量会被吸收而减弱，光能量减弱的程度与溶液物质浓度有一定比例关系。这就符合比尔定律A＝kcL。
5. 分光光度计的吸光度在什么范围内准确度最高
可见分光光度计的范围一般是0.301A——3A紫外分光是0.1A—0.7A之间
6. 分光光度计od600怎么测
小鼠称重
用印度墨汁,按小鼠每10g体重0.05ml计算,经左眼眼眶后静脉丛注入体内,注射完毕,立即计时(注意注射的深度和力度)。
注入墨汁后2~20分钟内选两个时点(例如2分钟,10分钟,可以自定时间,但两次间隔时间要长一些),用预先肝素处理的毛细管分别从右眼眶静脉丛取血20μl,置入盛有2ml Na2CO3溶液的试管中,摇匀。0.5cm比色杯在721分光光度计600nm波长处测光密度(OD),用0.1%Na2CO3溶液为空白。
处死小鼠,取肝,脾称重(若肝脾皆变黑,说明注射成功)。
7. 分光光度计原理
分光光度法的原理是利用朗伯比尔定律，物质对光是有选择性吸收的，不同的物质对不同波长的光的吸收都是不一样的。
由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的最大实收波长，形成最大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。
即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。
8. 分光光度计是测什么的
分光光度计介绍：
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。
分光光度计原理：
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光光度计组成：主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度定义：
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。
常用的波长范围：
（1）200～400nm的紫外光区
（2）400～760nm的可见光区
（3）2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区
所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
分光光度计的重要配件—— 比色杯
比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。
分光光度计操作方法：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较）。
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
分光光度计注意事项：
1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3．在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
9. 分光光度计od范围
用分光光度计，液体高度有影响。
探头射出来的射线光有一定高度，太低的话就不是溶液的吸光值了。
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。