1. 分光光度计和吸光光度计
紫外可见分光分度计使用方法具体步骤：
步骤一 ，将紫外可见分光分度计电源线连接好；
步骤二， 按动设备开机开关预热；
步骤三， 把相关样品溶液倒入比色皿中；
步骤四 ，点击键盘设置最后点击确定 ；
步骤五 ，依次纪录数值就能完成测定吸光值的实验 ；
步骤六 ，使用完毕后关上电源 并取出比色皿清洗干净。
2. 分光光度计和吸光光度计哪个好
单位是OD,
是比值无单位。
测一下标准品的OD值,已知标准品的某物质的含量.再测量一下样品的OD值,求样品中某物质的含量。
标准品含量/标准品OD值=样品含量/样品OD值。
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
3. 分光光度计吸光度测量范围
分光光度计采用可产生多个波长的光源，通过分光装置，从而产生特定波长光源，透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品吸光值，从而转化成样品浓度。样品吸光值浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度成正比。那么分光光度计的最佳读取范围是多少呢？
分光光度计常用的算法如下式：A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc，式中A为吸光度；I0为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射率；L为被分析物质的光程；c为物质的浓度；k为摩尔吸收系数。对于较先进的紫外可见分光光度计，T测量的绝对误差主要受检测器的散粒效应影响，光电检测器噪声近似信号强度的平方根，即△T=KT1/2。
当T=0.135时，测量的相对误差最小。先进仪器自身△T也较小，一般吸光度在0.1-2.0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述的范围，那么读取的相对误差会迅速的增大。与传统的普及型和中等性能的分光光度计，T测量的读数误差主要受热噪声或电子噪声影响，不随T本身而变化，约在0.002-0.01的范围。解得T=0.368，所以说，当T=0.368时，测量的相对误差是最小的，也就是说分光光度计在这个时候的读取结果是最准的。
又因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按照对数尺度刻分的。那么经过一些列的相关实验已经证实，当吸光度在0.2-0.8的范围内的时候，读取的读数的误差是最小的。我们在进行实验的时候，可以调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内。所以，分光光度计最佳读取范围是吸光度在0.2-0.8的时候。
4. 分光光度计和分光计
分光光度计在使用过程中，由于机械振动，温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会引起刻度盘上的波长读数与实际通过溶液的波长不符合的现象，从而导致仪器灵敏度降低，影响测定结果的精度，需要经常校正。 校正波长读数的方法多样，在可见光区校正波长最简便的方法是采用镨钕滤光片，测出529nm和808nm处的2个吸收峰最大吸收波长。如果测出的最大吸收波长与仪器标示值相差3nm以上,则需要细微调节波长刻度校正螺钉（不同型号的仪器波长读数的校正方法有所不同，应按仪器说明书进行波长调节）。如果测出的最大吸收波长与仪器波长标示值差大于±10nm，则需要重新调整钨灯泡位置，或检修单色器的光学系统。（应请计量部门或送生产厂检修，不可自己打开单色器）。 在紫外光区校正波长比较实用的方法是采用苯蒸汽的吸收光谱检查校正波长读数。苯蒸汽在紫外区有特征吸收峰，用它来检查波长读数操作非常方便。你只要在吸收池内滴一滴液体苯，盖上吸收池盖，待苯挥发充满整个吸收池后，就可测绘苯蒸汽的吸收光谱。若实测结果与已知数据不一致表示仪器有波长误差，可调整波长分度盘标值。
5. 分光光度计 吸光度
单位是L/(g·cm)。符号是A，因为A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)。
6. 分光光度计和吸光光度计一样吗
分光光度计对一定浓度吸光物质需设置最大吸收的波长，特定物质的最大吸收波长可以查阅文献后在仪器上设定，测定待测液浓度需作标准曲线，标准曲线吸光度一般在0.2到0.8和浓度呈线性关系。
7. 分光光度计和吸光光度计区别
因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.