1. 颜色分光光度计
分光光度测色仪可测出每个颜色的三刺激值、色度坐标、色度指数L、a、b值等，也能测出两颜色之间的色差大小。
2. 分光光度计比色
比色计与光度计的概念不同，比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液(或玻片)和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。
3. 颜色分光光度计怎么用
分光光度计介绍：
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。
分光光度计原理：
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光光度计组成：主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度定义：
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。
常用的波长范围：
（1）200～400nm的紫外光区
（2）400～760nm的可见光区
（3）2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区
所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
分光光度计的重要配件—— 比色杯
比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。
分光光度计操作方法：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较）。
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
分光光度计注意事项：
1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3．在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4. 分光光度计测颜色
不是的！用分光光度计 的时候会取两个数据一个是吸光度一个是透过率，俩数的趋势刚好相反，吸光度大，透过率就小，红色越深吸光度越大，透过率越小。
5. 分光光度计单色光
可见光中，各种单色光的波长由长到短的顺序：红、橙、黄、绿、青、蓝、紫
6. 颜色分光光度计使用方法
1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。 2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。 3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。 4.将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。 5.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。 6.将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。 7.将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。 8.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。
7. 光电色度计和分光光度计
分光色差仪是对可见光全光谱进行测量的原理设计。差色计则按三刺激值原理设计。前者可以测得每一波长下的反射率或透过率曲线；后者则只用于颜色的相对比较。
8. 分光光度计 比色法
以浓度为衡坐标0.2为一个小格，以光度为纵坐标0.03为一个小各做出图线来，然后用你测量的光度平均值利用你做的图得出浓度，然后用这个浓度在求原样中浓度，乘以稀释的倍数就行了。