1. 超微量分光光度计结果分析
A=ECL C=A/EL
A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。
根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。
它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。
扩展资料：
紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测定是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
吸收系数可由光度法测量。光度法是利用物质对光吸收的特征及吸收的程度而进行定性、定量分析的一类分析方法。根据测定时所用的光源不同，分光光度法可分为可见先分光光度法、紫外先分光光度法及红外光谱法等。
分光光度法灵敏度高，特别适用于微量组分的测定。目前对微量组分的测定已能达到1～10μg/L的数量级，若事先经分离、富集，可测定含量更少的物质。分光光度法测量的相对误差一般为2～5%，精密的仪器可减至1～2%，完全能满足测定微量组分的要求。
2. 微光分光光度计
极光常常出现于纬度靠近地磁极地区上空，一般呈带状、弧状、幕状、放射状，这些形状有时稳定有时作连续性变化。
极光依性质可分为扩散极光和分立极光两种类型。即使在黑暗的天空中，肉眼可能还是看不见扩散极光散发出弥漫在天空中的微光和形状，但它定义出了极光带的范围。分立极光是在几乎看不见的扩散极光中能够明确看出形状的部分，肉眼很容易就能看见它们，最亮时的亮度足以在夜晚阅读书报。但分立极光还是只能在夜空中被看见，因为它的亮度还不足以在阳光下呈现。极光在极光带中出现时通常是弥漫性的光斑或弧形，且通常是在裸眼可见的程度之下。分立极光通常会显示出磁场线或像帘幕状的结构，最常见的是绿色的萤光，并且可以在数秒钟内发生变化，或是几个小时光度都不变。
3. 超微量分光光度计原理
束紫外可见光分光光度计工作原理：
双光束紫外可见分光光度计利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析，在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。
双光束紫外可见分光光度计按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计，按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。双光束紫外可见分光光度计采用固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。
4. 超微量分光光度计使用
原子吸收分光光度计注意事项
1原子吸收分光光度法实验室要求有合适的环境，室内应保持空气清净，较少灰尘，应有充足、压力恒定的水源，仪器燃烧器上方应有符合厂方要求的排气罩，应能提供足够而恒定的排气量，排气速度应能调节，排气罩应耐腐蚀。
2使用原子吸收分光光度计时对实验室安全应予以特别注意，如排气通风是否良好，突然停电、停水及气流不足或不稳定时的安全措施等。本仪器具有自动安全功能，发现故障后一般停止工作。但实验室环境的安全仍需使用者注意。
3仪器参数选择如空心阴极灯工作电流、光谱带宽、原子化条件等及石墨炉原子化器的干燥-灰化-原子化各阶段的温度、时间、升温情况等程序的合理编制对测定的灵敏度、检出限及分析精度等都有较大的影响。本仪器能提示或自动调节成常用的参数，使用时可按情况予以修改。
4重测和重新测量
4.1在测量过程中，若第3次测出的结果不理想，这时，您可以将样品加好，使用鼠标左键单击zui后一个测量结果，并将其拖到“开始”按钮上，松开鼠标即可对此次测量进行重测。重测的结果会覆盖原有的结果，并重新对“SD”和“RSD”进行计算。注意，只有在重复测量3次以上时（含3次），才可以进行重测。
4.2当全部样品测量完成后发现有的测量结果不符合要求，可使用鼠标在测量表格中选中此样品，然后依次选中主菜单“测量”及“重新测量”或用鼠标右键单击测量表格，并在弹出的菜单中选择“重新测量”，即可对此样品进行重新测量。在测量结束后，如果结果还是不能满足要求，可以不用关闭测量窗口，然后继续按“开始”按钮，即可再次对此样品进行重新测量，直到符合要求为止。这时，可单击“终止”按钮关闭测量窗口，然后再主选择菜单“测量”， 单击“开始”继续对其它样品进行测量。
5石墨炉的分析重现性及精度的关键操作之一为进样方法的重现性。从石墨炉的小孔中加入样品除石墨炉周围环境升温情况需要保持一致外，用微量进样器加入的角度、深度等均需一致。
6样品中如存在较被分析元素更不易挥发的元素，在原子化升温完毕后用zui高升温作极短期加热，以清洗残存于石墨管中的干扰元素。
7仪器及样品浓度情况差别很多，浓度过浓使信号达到饱和时则输出信号过强，此时可以适当降低灵敏度或改用该元素的次要谱线以确保信号强度与被测元素浓度呈线性关系。
8定量分析结果判定 定量分析制备标准曲线时，标准曲线法制备含待测元素的标准溶液至少有3种不同的浓度。每一浓度测定3次。供试品要求制备2份样品溶液，各测定3次。测定的标准偏差（RSD）应不大于20%。样品测定离散性大时应多测定几次，以增加读数的可靠性。
5. 超微量分光光度计检测
光束紫外可见分光光度计是最近两年在市场中流行多的设备，对于这种设备可能有些朋友们对此了解不全面，那么对于这种新型设备而言存有哪些优势特点呢？如果大家想要知道就请认真阅读下文。
双光束紫外可见分光光度计优势特点
优势特点一：使用该设备能够有效减少光源能量的漂移影响，这点可能大家很好进行理解的，在使用普通紫外可见分光光度计进行测量时候，当发生光源能量漂移情况后就会直接影响到测量的准确性，而使用双光束紫外可见分光光度计设备就能避免这种情况的发生。
优势特点二：使用这种设备能够减少温度变化而引起的溶液密度与折光率改变的情况影响，普通紫外可见分光光度计在对样品检测时候，会随着样品溶液密度和折光率的不同造成测量偏差的出现，而使用这种新型的设备就能避免这种情况发生了。
双光束紫外可见分光光度计实际用途
用途一：这种设备可以有效使用在相关药物分析用途中。在双光束紫外可见分光光度计设备中独有相关药物检测系统，再加上在国家药典中很多药品都是可以使用紫外可见分光光度计进行检测，在整个使用中不仅仅有使用简单方便优势，而且还能有效提高相关工作效率。
用途二：可以直接使用在生命科学用途中。双光束紫外可见分光光度计能对生命领域的微量样品进行测试不说，还能有效提供DNA蛋白质的检测可以快速检测出蛋白质的浓度，甚至还能使用设备设置不同分析方法进而满足相关一些不同需要。
用途三：可以直接使用在农业用途中。双光束紫外可见分光光度计在农业领域中可以对农业中的农药残留进行检测不说，也能对作物成分、兽药、饲料、化肥、土壤成分和水产养殖进行检测。
6. 超微量分光光度计图片
试剂空白是指的用纯净水做空白，不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.在进行光度测量时,利用参比溶液来调节仪器的零点,可以消除由于吸收池壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差,并扣除干扰。
标准空白是标准品含量为0的标准点。 试剂空白是样品取样量为0的样品。 标准空白体现的是试剂的基础响应值。 试剂空白体现的是样品处理带入的含量或响应值
7. 超微量荧光分光光度计
这要看你用于哪一方面了，荧光光度计是通过测定物质分子产生的荧光强度对检测物进行定性定量分析。
可用于医学检验、生物化学、血药浓度监测、环境监测、食品医药分析等方面。
8. 显微分光光度分析技术
目前，光学显微镜已由传统的生物显微镜演变成诸多种类的显微镜，按照其成像原理可分为：
①几何光学显微镜：包括生物显微镜、落射光显微镜、倒置显微镜、金相显微镜、暗视野显
微镜等。
②物理光学显微镜：包括相差显微镜、偏光显微镜、干涉显微镜、相差偏振光显微镜、相差
干涉显微镜、相差荧光显微镜等。
③信息转换显微镜：包括荧光显微镜、显微分光光度计、图像分析显微镜、声学显微镜、照
相显微镜、电视显微镜等。