1. 超微量分光光度计软件有哪些
uv1800紫外分光光度计正确操作流程:
一、开机预热
1、打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2、打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3、自检结束,再按仪器面板上的“F4”键,仪器即可切换至由电脑控制。
4、启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的?因玻璃在紫外区有吸收,作紫外光谱扫描要用石英比色皿,一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1、在软件界面选择windows按钮,下拉,选择Spectrum按钮,点击,即出现光谱测量界面。
2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中,加至比色皿约2/3的高度,再盖上方形比色皿顶盖(以免溶剂挥发而影响测定结果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架,一个为样品架(默认为靠外侧的比色皿架)。
4、在Spectrum界面单击Baseline,选定波长为800~200 nm, 启动基线校正操作。
5、Baseline操作结束,选择"Go To WL",在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6、再点击“Autozero”,以消除两个比色皿之间的误差。
7、拿出样品架的比色皿,加入待测样品至2/3高度。
8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9、扫描结束,右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1~1.0之间较为合适。如果样品太浓,稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数,如:吸收峰等。
10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量(如:光度定量测量、动力学等)详见说明书。
四、关机
1、测量完毕,将比色皿从样品池中取出。
2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”,退出软件窗口。
3、关闭仪器右下侧的电源开关。
2. 超微量分光分光计
分光计主要部件包括望远镜、平行光管、载物台、刻度盘和游标盘、底座五大部分。
1、望远镜
望远镜由物镜和目镜组成,物镜和目镜之间有分划板。分划板紧贴一个直角三棱镜,在棱镜的直角面上有一个被光源照亮的小绿十字,其中心位置与分划板刻线的上交点对称。
2、平行光管
作用是产生平行光。管的一端装有一个消色差的复合正透镜, 另一端是装有狭缝的套管。
3、载物台
载物台是用来放置待测器件的。它的下方有三个螺钉, 形成一个正三角, 用来调节分光元件的方位。
4、刻度盘和游标盘
刻度圆盘的游标盘套在分光计的中心转轴上且可绕主轴转动。若圆盘转过一个角度, 可以从游标读出这个角度的数值。圆盘面有720等分线, 每格值为0. 5°即30′。0. 5°以下则需用游标来读数。
5、底座
底座的中心有沿铅直方向的转轴套,称为分光计的主轴。通过使用相应的止动螺钉和微调螺钉,可以使望远镜、刻度盘、游标盘、载物台等绕分光计主轴自由转动,或作微小转动, 或固定不动。
3. 超微量分光光度计使用
钨灯是在白炽灯里充填的惰性气体中,加入微量卤素或卤化物而制成的电光源。具有体积小、发光效率高、色温稳定、几乎无光衰、寿命长等优点。其表面温度可达200℃~300℃,使用寿命一般在(2000~3000)h。按照这一时间推断,一台分光光度计每天正常开机使用8h,其卤钨灯能使用1年多。
4. 超微量分光光度计软件有哪些好
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5. 荧光分光光度计软件
目前还没有。等待开发
现在很多都出现荧光剂的问题了。
含不含荧光剂,一个很简单的方法就可以搞定。
含不含荧光剂,用下面简单的方法检测一下吧。
用荧光灯可检测。
可以用验钞用的灯光。
验钞时不是有很亮的印吗?拿你的面膜拿到此灯光下。
(最好在暗室,无其它光源的地方)。
如果泛蓝色,说明有荧光剂。