1. 单波长分光光度计的构造
19系列紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成。光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。
19系列紫外可见分光光度计的主要特点：
1.仪器采用320*240、5英寸大屏幕液晶显示器，能直接显示标准曲线、波长扫描、动力学扫描等各种图谱，中文操作界面，使您的使用更加简单、便捷；
2.设计独特的光学系统、1200条/mm高性能全息光栅、*的高性能接收器确保仪器有优良的性能指标。
3.进口环保型氘灯系统，有效减少您对臭氧的吸入；
4.先进的控制系统，能实时监控氘灯和钨灯的点亮时间；
5.插座式氘灯和钨灯设计，能使您在换灯后免去光学调试的烦恼；
6.宽大的样品室，可容纳5-100mm各种规格的比色皿；
7.可直接连接打印机，打印图谱和实验数据；
8.GLP自我鉴定功能，可根据需要随时检测仪器的波长精度和光度精度，并出具检测报告；
9.强大的存储功能，能保存各种类型的数据和图谱；
10.通过选配的Mapada专业扫描软件，可直接联机操作。
2. 双波长分光光度计结构
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。
为满足上述要求，一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长，入：是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
3. 双波长分光光度计与单波长分光光度计
似乎问题有点模糊、应该是双光束分光光度计的机构：
1光源、一般是钨丝灯;2双光路光路系统；
3分光器；
4光电检测器（光电池、光电管等）；
5显示器及信号处理！
4. 分光光度计常用波长
可见光通常指波长范围为:390nm - 780nm 的电磁波。人眼可见范围为:312nm - 1050nm，波长为380—780nm的电磁波为可见光。可见光透过三棱镜可以呈现出红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色组成的光谱。
红色光波最长，640—780nm；紫色光波最短，380—470nm。 红640—780nm，橙610—640，黄530—630，绿505—525，蓝407—505，紫380—470。 肉眼看得见的是电磁波中很短的一段，从0.4-0.76微米这部分称为可见光。可见光经三棱镜分光后，成为一条由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色组成的光带，这光带称为光谱。其中红光波长最长，紫光波长最短，其它各色光的波长则依次介于其间。波长长于红光的(>0.76微米)有红外线有无线电波；波长短于紫色光的(
5. 单波长分光光度法
相同点：
（1）两者都属于吸收光谱；
（2）样品定量基础相同，均遵从朗伯-比尔定律; 不同点：
（1）双波长等吸光度法不需空白溶液作参比; （2）单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响，双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关；
（3）双波长等吸光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长分光光度法好；
（4）单波长等吸光度法，采用单色光路（束）或双色光路测量；双波长等吸光度法需要两个单色器进行测量；
6. 单波长分光光度计的构造原理
紫外可见分光光度计，工作原理如下：由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，根据这一特性，可对物质进行定性分析。
由于物质浓度的不同，吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度也不相同，从而通过对物质吸光度或透过率的测量判定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础，也是分析仪器紫外可见分光光度计的工作原理。