1. 荧光分光光度计与分光光度计一样吗
荧光灯即低压汞灯，如日光灯、节能灯等，它是利用低气压的汞蒸气在放电过程中辐射紫外线，低压汞蒸气主要产生254nm和185nm紫外线，从而使荧光粉发出可见光的原理，因此它属于低气压弧光放电光源。从荧光灯的发光机制可见，荧光粉对荧光灯的质量起关键作用，日光灯、节能灯灯管采用的是普通玻璃，紫外线不能透出来，被荧光粉吸收后发出可见光，它在灯管外的光线则为可见光，不是“紫外线”，之所以有时候叫“紫外荧光灯”，主要是因为是采用紫外线激发的原因。
紫外灯也是利用低气压的汞蒸气产生254nm和185nm紫外线，但是外壳用的石英玻璃，而且玻壳上没有荧光粉，比如紫外杀菌灯管就是应用的紫外线直接杀菌，所以，它发出的光线为紫外光，杀菌就是用254nm、185nm波长紫外线。还有就是武汉尚测试验设备有限公司的UVA-340灯管用于紫外老化试验箱SC/ZN-P试验的，就是采用的340nm波长紫外线作为加速老化的光源。它们发的光本来应该是看不见的紫外线，可是由于防护的原因，有些使用紫外线的行业还是做成发蓝紫色光的产品，用于起警示和防护的作用。
所以，它们两者都是利用的低气压的汞蒸气在放电过程中辐射紫外线，只是因为透过外壳的方式不一样导致用途也不一
2. 荧光分光光度计是测什么的
1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，根据说明书要求启动计算机。
2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。
3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定，无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。
4.基本测定
（1）荧光激发光谱测定
设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。
（2）荧光发射光谱测定
设置仪器参数，扫描激发波长，找到maxλex，以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。
（3）差谱测定
设置仪器参数，选择合适的工作方式，测定背景溶液的发射光谱并储存起来，在一定的工作方式下，扫描样品溶液的发射波长，得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值，即差谱。
（4）峰面积积分
选择适当的工作方式，对样品溶液进行积分操作，即得到峰面积积分。
（5）荧光强度
选择合适的测量参数，设置λex、λem，采用定点读数或扫描方式，即可测得所选波长处的荧光强度。
（6）定量测定
配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定的测定条件下，设置λex、λem，按照由稀至浓的次序，测定标准溶液的荧光强度，绘制荧光强度—浓度的工作曲线，不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度，由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。
3. 荧光光谱仪和分光光度计的区别
荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级，包括激发光谱和发射光谱，在鉴定物质时，通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。
能提供比较多的物理参数：如激发光谱、发射光谱、荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等参数。这些参数反映了分子的各种特性，并通过它们可以得到被检测分子的更多信息。
4. 荧光分光光度计和分光光度计
紫外分光光度计测分子紫外光区吸收强度荧光分光光度计测吸收光能量处于激发态分子发出辐射(即分子荧光)
5. 荧光分光光度计和荧光光谱仪的区别
1、仪器分析的波长范围不一样
紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。 而可见分光光度计的波长范围只在可见光谱区内330nm-800nm。 2、仪器分析物质也不一样
紫外光谱大都分析有机物，可见光谱大都分析无机物，只是大部分有机物的吸收敏感点在紫外光谱区，无机物的吸收敏感点在可见光谱区。 3、在使用的光源有所不一
在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯。
紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格高。 4、仪器结构设计不一样
紫外可见分光光度计要求仪器的体积相对可见分光光度计要大一些，这其中除了考虑多了一个灯的摆放位置，还要考虑到灯的散热。 5、还有仪器其它的一些不一样的，例如：电路设计原理、色散元件、光电转换元器件等。 6、可见分光光度计一般使用玻璃比色皿即可，而紫外可见分光光度计的紫外区段需使用石英比色皿（是黑色石英比色皿，可以遮挡杂光）。