1. 分光光度计的组成
分光系统又分为单色器和滤光片。单色器由入射狭缝和出射狭缝，准直镜和色散元件组成。聚焦于进口狭缝的光，经准直镜变成平行光，投射于色散元件。
色散元件是分光系统的心脏部分，作用是使各种不同波长的平行光有互不相同的投射方向(或偏转角度)。
再经与准直镜相同的聚光镜将色散后的平行光聚焦于出口狭缝上，形成按波长排列的光谱。
转动色散元件或准直镜方位可在一个很宽的范围内，任意选择所需波长的光从出口狭缝分出。
2. 可见分光光度计用途
光束紫外可见分光光度计是最近两年在市场中流行多的设备，对于这种设备可能有些朋友们对此了解不全面，那么对于这种新型设备而言存有哪些优势特点呢？如果大家想要知道就请认真阅读下文。
双光束紫外可见分光光度计优势特点
优势特点一：使用该设备能够有效减少光源能量的漂移影响，这点可能大家很好进行理解的，在使用普通紫外可见分光光度计进行测量时候，当发生光源能量漂移情况后就会直接影响到测量的准确性，而使用双光束紫外可见分光光度计设备就能避免这种情况的发生。
优势特点二：使用这种设备能够减少温度变化而引起的溶液密度与折光率改变的情况影响，普通紫外可见分光光度计在对样品检测时候，会随着样品溶液密度和折光率的不同造成测量偏差的出现，而使用这种新型的设备就能避免这种情况发生了。
双光束紫外可见分光光度计实际用途
用途一：这种设备可以有效使用在相关药物分析用途中。在双光束紫外可见分光光度计设备中独有相关药物检测系统，再加上在国家药典中很多药品都是可以使用紫外可见分光光度计进行检测，在整个使用中不仅仅有使用简单方便优势，而且还能有效提高相关工作效率。
用途二：可以直接使用在生命科学用途中。双光束紫外可见分光光度计能对生命领域的微量样品进行测试不说，还能有效提供DNA蛋白质的检测可以快速检测出蛋白质的浓度，甚至还能使用设备设置不同分析方法进而满足相关一些不同需要。
用途三：可以直接使用在农业用途中。双光束紫外可见分光光度计在农业领域中可以对农业中的农药残留进行检测不说，也能对作物成分、兽药、饲料、化肥、土壤成分和水产养殖进行检测。
3. 可见光分光光度计使用方法
分光光度计可以对物质进行定量和定性的测定，简单易用，具体使用方法参考以下方法。
1.首先，掀开外边的保护罩，打开电源开关，仪器进入初始化状态，自动进行检测。
2.初始化完成后，仪器进入主界面，按“移动波长”键入所需测定的波长数，按“100%/0A”自动校零
3.打开样品室盖子，把装有空白和待测样品的比色皿依次放入比色皿样品室里的架子里。
4.依次拉样品架拉杆，直接读数即可。测定完毕后，盖上样品室盖子，关闭电源，待仪器散热片刻，盖上防护罩。
4. 分光光度计使用方法
分光光度计介绍：
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。
分光光度计原理：
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光光度计组成：主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度定义：
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。
常用的波长范围：
（1）200～400nm的紫外光区
（2）400～760nm的可见光区
（3）2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区
所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
分光光度计的重要配件—— 比色杯
比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。
分光光度计操作方法：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较）。
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
分光光度计注意事项：
1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3．在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
5. 分光光度计
1、原理：利用一定频率的紫外—可见光照射分析物，它将有选择的被吸收。吸收光谱可以反映出特征。
2、结构组成：光源、单色器、样品池、检测器。单光束分光光度计的，双光束分光光度计组成。
2、光源：提供连续的辐射。单色器是分光光度计的心脏部分，是把来自光源的混合光分解成单色光，并能随意改变波长。
6. 721分光光度计
调好波长后，接通电源，打开比色皿盖，等待二十分钟到半个小时即可。需要注意的是，在预热和使用期间，不能让风扇直接将风吹向仪器。
7. 分光光度计原理
基本原理
分光光度法是利用物质对某种波长的光具有选择
性吸收的特性建立起来的鉴别物质或测定其含量的一
项技术。当一束单色光通过溶液时，一部分被吸收，
一部分则透过溶液。设入射光强度为io。，透射光强
度为it，，则透光度t=it/io，吸光度(a)或光密度(o.d)
或称消光度(e)则可表示为a=-Igt。根据lambert-beer
定律，吸光度与溶液的浓度成正比，与光束通过溶液
的距离(即光程)成正比，用数学表达式表示为:
a=klc
式中c代表该物质的浓度，I代表光程，一般以cm
表示，k为摩尔消光系数，即当溶液浓度为Imol/I，光
程为1cm时所测得的一定波长下的吸光度。由于单色
光透过溶液时，不仅被待测物质所吸收，而且还被比
色容器与溶剂以及其它试剂吸收一部分，这部分需用
空白管消除(空白液的做法即用与样本相同的一切试
剂，而不含被测定的物质)