1. 分光光度计比色皿体积
盛放带测样品的容器也称比色皿，按材质分玻璃和石英两种形状一般为长方形，比色皿的体积厚度有0.5厘米、1厘米、2厘米，3厘米、5厘米等。
根据需要进行选择，实验时轻拉样品池座架拉杆，将待测溶液推入光路，读取吸光度A。
样品池即比色皿在使用后及时清洗，避免有腐蚀作用的液体，对样品池产生腐蚀，有色物质的污染可用3摩尔/升的盐酸和等体积乙醇的混合液清洗，其光学面尽量少用擦镜纸和柔软的绒布擦拭，防止划伤。
2. 分光光度计比色皿体积大吗
待测溶液（1个空白液，3个被测液）盛入比色杯中约为杯体积的3/4，不要太满，以免拉动试样选择手柄时比色杯中液体溢出，损坏仪器。用擦镜纸将沾在比色杯的液体擦干
3. 分光光度计的一对比色皿
595nm紫外分光光度计使用石英比色皿。
石英的范围更广,波长最小可以到达210nm,可以用于整个紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以。
玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜 。
现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些。
4. 分光光度计比色皿容积
标准曲线吸取铁盐标准溶液mL于50mL烧杯中，加10mL蒸馏水，盐酸溶液-（180克/L）精密PH试纸移入100mL容量瓶中，加入1mL抗坏血酸溶液，依次加入20mLHAc～NaAc缓冲液、10mL邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度。
摇匀，用1cm比色皿以为参比，在510nm测量吸光值。/link?url=w4gIpSYQ_GcncIxxZPC9bRH7x4nWbG3ERS7wrFO1LuELu3HfBdWu7Jl4fiS0523mrwx6lUrSSb530RLZfLMVSXOK4gjayjwdEpBN23bEMky
5. 分光光度计比色皿装多少
比色杯的大小，容量是不同的，有0.5ml，1ml，2ml，5ml的。比色计的型号不一样，其比色槽大小也不一样，选用的比色杯也不一样，比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的，而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
6. 分光光度计 皿
(1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。
（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。
（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。
7. 分光光度计比色皿体积怎么算
用分光光度计，液体高度有影响。
探头射出来的射线光有一定高度，太低的话就不是溶液的吸光值了。
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
8. 分光光度计的比色皿盛样品液
可以进行换算,公式为:①A=abc或②A=εbcA为吸光度，b为液层厚度即比色皿厚度，单位用厘米，c为浓度，在①中，c的单位为克每升，在②中c的单位为摩尔每升，a为常数，ε是吸光物质在特定波长下的特征常数