1. 双波长分光光度计和单波长分光光度计
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A.△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法.
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分D在两波长处的△A足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0).为满足上述要求,一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长,λ1是选在干扰组分等吸收波长.
可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法.
2. 双波长分光光度计与单波长分光光度计
无论你选用何种测量方式，都必须遵循以下基本操作步骤。
1. 连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。
2. 接通电源，使仪器预热20 分钟。若要实现精确测试或作全性能检查，请再执行一次自动校正功能。
在仪器与电脑非连接状态时，按<方式>键5 秒左右，待显示器显示“SELFTESTING FILTER”后松
手，至仪器自动校正后，显示器显示“XXX..Xnm 0.000A”即可进行测试。
3. 用<方式>键设置测试方式，透射比（T），吸光度（A）
4. 用<设置>键和<∧>键或 < ∨>键设置您想要的分析波长。如没有进行上步操作，仪器将不会变换到
您想要的分析波长。根据分析规程，每当分析波长改变时，必须重新调整0ABS/100%T。
UV-2102C/PC/PCS 型紫外可见分光光度计根据这一规程，特别设计了防误操作功能：当波长改变时，
显示器第二列会显示“WL=×××.×nm”字样，（设置波长）与第一列左侧显示“×××.×nm”
（当前波长）不一致时，提示您下步必须按<确认>键，显示器第一列右侧会显示“BLANKING”，
即仪器变换到您所设置的波长及调0ABS/100%T。
5. 根据设置的分析波长，选择正确的光源。光源的切换位置在340.0nm 处。正常情况下，仪器开机后，
钨灯和氘灯同时点亮。为延长光源灯的使用寿命，仪器特别设置了光源灯开关控制功能，当您的分
析波长在340.0nm-1000nm 时，应选用钨灯。
6.将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别
插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿，
其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面
不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。
7.将参比样品推（拉）入光路中，按<0ABS/100%T>键调0ABS/100%T。此时显示器显示的
“BLANKING”， 直至显示“100.0”%T 或“0.000A”为止。
8.当仪器显示器显示出“100.0%T”或“0.000A”后，将被测样品推（或拉）入光路，这时，您便可以
从显示器上得到被测样品的测试参数。根据您设置的方式，可得到样品的透射比或吸光度参数。
3. 双波长分光光度计单波长分光光度计的主要区别在于
双波长法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。
4. 双波长分光光度计和单波长分光光度计区别
似乎问题有点模糊、应该是双光束分光光度计的机构：
1光源、一般是钨丝灯;2双光路光路系统；
3分光器；
4光电检测器（光电池、光电管等）；
5显示器及信号处理！
5. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是
因为两次测量即使仪器每次精准调好波长，但比色皿是手动放置的，不能保证每次放置在同样的位置，自然结果就不可能一样了，有很多误差存在的。这种情况，多测几组去平均值就可以啦。
分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响为显着。
6. 双波长分光光度计与单波
波的干涉是波长相同两列波相遇时产生的合成波叫干涉，波幅增加很大。波的衍射是单波的扩散，向周边如水波那样扩散，传播到看不到的地方。