1. 分光光度计OD600
因为一般常用作教学实验的微生物时大肠杆菌，其最大吸收波长为600 nm，故测定OD值时选择600 nm。 而不同微生物最佳吸收波长是不一样的，其他微生物的最佳吸收波长需实验来测定，即全波长扫描，测得该微生物的最大吸收波长，然后用于测定OD值。具体情况具体对待，并不是所有的微生物都是用的是600 nm。
2. 分光光度计多少钱一台
不可以经常搬动。
分光光度计的维护：
①仪器应安置在干燥、无污染的地方;
②仪器内的防潮硅胶要定期更换或再生;
③仪器停止工作时，必须切断电源，应按开关机顺序关闭主机和稳流稳压电源开关;
④比色皿使用完毕，立即用蒸馏水冲洗干净，并用柔软清洁的纱布把水渍擦净，防止表面光洁度受损，影响正常使用;
⑤仪器经过搬动，及时检查并纠正波长精度，确保仪器的正常使用;
⑥光源灯、光电管通常在使用一定时期后，要衰老或损坏，必须按规定更换。
3. 分光光度计使用方法
一，开机预热
1. 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1. 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量（如：光度定量测量、动力学等）详见说明书。
四、关机
1测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3 关闭仪器右下侧的电源开关。
4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 用适当的溶剂洗净比色皿。
2 带走废液、废纸等垃圾。
4. 分光光度计使用注意事项
老式分光光度计（早已淘汰）使用完全是手工操作，使用方法：首先打开电源开关，稳定5分钟，使分光光度计呈测量状态，将被测定的溶液倒入玻璃比色杯中，依此将空白管（内装蒸流水丿，标准管，测量管放入比色槽内，以空白管校准零点，轻拉比色拉杆，依此标准，被测溶液进行比色，读取各自吸光度，然后计算被测浓度结果。（注：用分光光度计检测检验项目，只能适用于终点法）。
5. 分光光度计的组成
灯架，空心阴极灯，原子化器，光电转换器，检测器，数据处理器
6. 分光光度计原理
早期分光光度计读数表盘是指针式的、上面的刻度都是对数刻度、读取吸光度值不够准确、后来改成数字显示、现在都是液晶显示器！无论什么样显示器、都是经过换算在读数器上读取吸光度值！