1. 分光光度计测OD
OD值。
OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
2. 分光光度计测od600方法
OD: optical density, 光密度,可以表示为吸光度,简写为A600, 也可以表示为透光度, 简写为T600, 600是你用的光波长,单位是nm (纳米).
最常用的还是吸光度. 这个数值是用在特定波长下,透过样品的光强度/入射光强度,然后对比值取负对数来表示的. OD越大,表示越不透光(取得是负对数,你懂的)
测样品时该用哪个波长,取决于你要测定的东西的光谱特性, 细菌个体用600, 化学显色物质可能会用到450, 等等
3. 分光光度计测od600
因为一般常用作教学实验的微生物时大肠杆菌，其最大吸收波长为600 nm，故测定OD值时选择600 nm。 而不同微生物最佳吸收波长是不一样的，其他微生物的最佳吸收波长需实验来测定，即全波长扫描，测得该微生物的最大吸收波长，然后用于测定OD值。具体情况具体对待，并不是所有的微生物都是用的是600 nm。
4. 分光光度计测定亚硝酸盐的原理
实验方法 显色试剂的制备：取酒石酸89g，盐酸萘乙二胺1g，对氨基苯磺酸 10g，研细，混匀，制作成40mg每粒，即为显色试剂，保存于棕色广口瓶 中放暗处。 亚硝酸盐贮备溶液:取0.02g干燥的亚硝酸钠溶于大约10ml蒸馏 水中,向蒸馏水中加入一粒氢氧化钠防止亚硝酸产生，再加入l0ml 氯仿用来抑制细菌的生长。最后用蒸馏水定容至1L。该溶液贮于冰箱 内备用。 亚硝酸盐工作溶液:(0.2mg/l)取1ml硝酸盐贮备液置于容量瓶中， 并用蒸馏水稀释至100ml,该溶液贮于冰箱内备用。 比色卡的制作:向25ml的具塞比色管中加入分别体积10ml的浓 度分别为0.00、0.02、0.12、0.20、0.80、1.00、1.60mg/l的亚硝酸盐工作溶 液,再加入一粒显色试剂，振摇至试剂全部溶解，10min即显色且其稳 定性至少为5小时，然后用相机拍下不同浓度值的颜色，制作比色卡。
5. 分光光度计测磷酸根
分光光度计检测灵敏度主要由检测方法决定、检测器本身部件影响不大、比如测定磷酸根含量磷钼蓝法就比磷钼黄法灵敏度高很多！
6. 分光光度计测od稀释表
1.调整(1) 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。
(2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。
(3) 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
2.校正(!)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭)，调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.
7. 分光光度计测定中工作曲线弯曲的原因可能是
正常。
鱼竿首节弯曲，自然下垂是正常的。
鱼竿有软硬之分，如果是单节不直的话，证明鱼竿做工方面不太好。
简单的鉴别方法：
1.鱼竿单节放在平坦的地面上，滚动看一下是否有明显的不平整。
2.鱼竿伸展状态下，转动鱼竿，看有无明显横向偏离。
正常这种情况不影响使用，但要求较高的话，影响鱼竿整体性能。
通常这种情况出现于中低端鱼竿或大厂量产环境下的瑕疵。
8. 分光光度计测od时比色杯怎么放
分光光度计在比色操作中使用的玻璃器皿指的是玻璃比色杯。用分光光度计测试项目中，首先接通电源，稳定5分钟，将干净的比色杯加入蒸流水（空白管）放入比色槽内位置1处，标准液放入比色槽2的位置，被测溶液放入3，4，比色槽位置，校准零点，拉动比色拉杆，依次比色，读取各次吸光度数，计算，标准除以测定乘以系数即完成。
9. 分光光度计测定时需要用什么溶液
分光光度法配制标准系列溶液时必须要注意的是：精确称取标准物质，溶解定容都要达标。各稀释度取样时要精准，定容要准确，混合要均匀。