perkinelmer分光光度计(spectrum分光光度计)

海潮机械 2023-01-30 00:30 编辑:admin 295阅读

1. spectrum分光光度计

uv1800紫外分光光度计正确操作流程:

一、开机预热

1、打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。

2、打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。

3、自检结束,再按仪器面板上的“F4”键,仪器即可切换至由电脑控制。

4、启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“Connect”按钮。

二、样品准备

1、样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。

2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的?因玻璃在紫外区有吸收,作紫外光谱扫描要用石英比色皿,一般其上部标上“S”或“Q”的标志。

三、样品测定

1、在软件界面选择windows按钮,下拉,选择Spectrum按钮,点击,即出现光谱测量界面。

2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中,加至比色皿约2/3的高度,再盖上方形比色皿顶盖(以免溶剂挥发而影响测定结果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。

3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架,一个为样品架(默认为靠外侧的比色皿架)。

4、在Spectrum界面单击Baseline,选定波长为800~200 nm, 启动基线校正操作。

5、Baseline操作结束,选择"Go To WL",在对话框中输入500 (nm)。点击确定。

6、再点击“Autozero”,以消除两个比色皿之间的误差。

7、拿出样品架的比色皿,加入待测样品至2/3高度。

8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。

9、扫描结束,右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1~1.0之间较为合适。如果样品太浓,稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数,如:吸收峰等。

10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。

此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量(如:光度定量测量、动力学等)详见说明书。

四、关机

1、测量完毕,将比色皿从样品池中取出。

2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”,退出软件窗口。

3、关闭仪器右下侧的电源开关。

2. 普析分光光度计

荧光分光光度计使用注意事项:

1、在实验开始前,应提前打开仪器预热,并配置好所需的溶液,对于已经配置好的溶液,在不用时放在4℃冰箱中保存,放置时间超过一星期的溶液要重新配制。

2、实验所用的样品池是四面透光的石英池,拿取的时候用手指掐住池体的上角部,不能接触到四个面,清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。

3、在测试样品时,注意荧光强度范围的设定不要太高,以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限。

4、实验结束后,要及时的清理台面,处理废液,清洗和放置好样品池,将下次要用的溶液放回冰箱,并且按规定登记实验记录,养成良好的实验习惯。

3. 分光光度计仪器

od值用紫外分光光度计。

微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光度计测最大吸收波长。光密度仪OD值测试LS117光密度仪主要用于测量材料的光密度和透光率值,主要适用于以下三大类材料的测量:乳白,雾状,磨砂毛面等各种漫透射材料的透光率,X光片,铝膜等材料的光密度测量。

4. 分光光度计 光谱仪

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

5. 常用分光光度计

Tx和Abs分别没有单位,T代表透光率,Abs代表吸光度,他们都没有单位。

6. 分光光度计分析方法

火焰原子吸收分光光度法测量灵敏度的主要影响因素有仪器的性能,分析溶液的状态,火焰的状态,元素的性质,灯光源的强度等,对于一台仪器,先用该元素的纯标液,在该仪器的推荐条件下,测定它的检测限,看是否符合仪器的指标,在改变分析条件,看能否得到跟好的检测限